近日，由蒋华良院士和饶子和院士领衔的联合课题组，综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略进行药物筛选，发现肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用药，其合成路线如下：
已知：
(1)B的化学名称为_______ 。
(2)D生成E的反应类型是_______ 。
(3)F的结构简式为_______ 。
(4)C与银氨溶液反应的方程式为_______ 。
(5)有机物M为相对分子质量比E大14的E的同系物，符合下列条件的M的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
①具有两个取代基的芳香族化合物②能水解，也能发生银镜反应③能使溴的四氯化碳溶液褪色
其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1的同分异构体的结构简式为_______ (任写一种)。
(6)写出以乙醇为原料合成
的过程(无机试剂任选)_______ 。
已知：
(1)B的化学名称为
(2)D生成E的反应类型是
(3)F的结构简式为
(4)C与银氨溶液反应的方程式为
(5)有机物M为相对分子质量比E大14的E的同系物，符合下列条件的M的同分异构体有
①具有两个取代基的芳香族化合物②能水解，也能发生银镜反应③能使溴的四氯化碳溶液褪色
其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1的同分异构体的结构简式为
(6)写出以乙醇为原料合成
的过程(无机试剂任选)
更新时间：2022-04-10 07:59:52
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(0.4)
【推荐1】有机物F是一种治疗关节炎止痛药，合成F的一种传统法路线如下：
已知：①
；②
； ③
。
(1)B中含氧官能团的名称为___________ 。
(2) 已知D经过反应可生成E，E的分子式C13H17N ，写出E的结构简式___________ 。
(3) A→B的反应类型为___________ 、A→B的反应方程式为___________ 。
(4) 写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：___________ (写一种)。
①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(5)合成F(
)的一种改良法是以2-甲基-1-丙醇(
)、苯、乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料来合成，写出有关F的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：___________ 。
H2C=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
已知：①
；②； ③。(1)B中含氧官能团的名称为
(2) 已知D经过反应可生成E，E的分子式C13H17N ，写出E的结构简式
(3) A→B的反应类型为
(4) 写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(5)合成F(
)的一种改良法是以2-甲基-1-丙醇()、苯、乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料来合成，写出有关F的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2
CH3CH2BrCH3CH2OH
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(0.4)
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【推荐2】回答下列问题：
Ⅰ.某芳香族化合物分子式为C8H8O2，
(1)若该化合物既能发生水解反应又能发生银镜反应，则符合该化合物的有___________ 种？其中一种核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为1：2：2：2：1，写出其在一定条件下与足量的NaOH溶液充分反应的化学方程式___________ ：
(2)若该物质能与钠反应放出氢气，则符合该化合物的有___________ 种？其中有一种苯环上只有一个支链且能发生银镜反应，写出该反应的化学方程式___________ 。
Ⅱ.异戊二烯是重要的有机化工原料，异戊二烯的一种制备方法如下图所示：
B
异戊二烯
(3)上述转化中生成A的反应是___________ 。(填反应类型)
(4)B的结构简式为___________ 。
(5)设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体
的合成路线。(合成路线常用的表示方式为：A
B……目标产物)___________
Ⅰ.某芳香族化合物分子式为C8H8O2，
(1)若该化合物既能发生水解反应又能发生银镜反应，则符合该化合物的有
(2)若该物质能与钠反应放出氢气，则符合该化合物的有
Ⅱ.异戊二烯是重要的有机化工原料，异戊二烯的一种制备方法如下图所示：
B异戊二烯(3)上述转化中生成A的反应是
(4)B的结构简式为
(5)设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体
的合成路线。(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物)
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解题方法
【推荐3】电影《我不是药神》中治疗白血病的药物格列宁(化合物I)的合成路线如下：
已知：①
②
回答下列问题：
(1)化合物F中官能团名称____________ 。
(2)化合物B的结构简式是____________ 。
(3)下列说法正确的是____________。
(4)C→E的化学方程式为____________ 。
(5)写出同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式____________ 。
①IR谱检测表明：分子中含苯环，不含C=C键、C—N键、C≡N键；
②1H-NMR谱检测表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子。
(6)设计以CH2=CH2和CH3NH2为原料合成化合物D的路线(用流程图表示，无机试剂任选)____________ 。
已知：①
②
回答下列问题：
(1)化合物F中官能团名称
(2)化合物B的结构简式是
(3)下列说法正确的是____________。
| A．化合物D的核磁共振氢谱有三种吸收峰 |
| B．化合物G具有碱性 |
| C．若反应④是加成反应，则试剂X：H2N-C≡N |
| D．化合物I的分子式是C24H30N7O |
(4)C→E的化学方程式为
(5)写出同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式
①IR谱检测表明：分子中含苯环，不含C=C键、C—N键、C≡N键；
②1H-NMR谱检测表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子。
(6)设计以CH2=CH2和CH3NH2为原料合成化合物D的路线(用流程图表示，无机试剂任选)
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(0.4)
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【推荐1】化合物G是一种抗焦虑药物的中间体，其合成路线如下：
(1)A与足量氢气加成后的产物中含有___________ 个手性碳原子。
(2)E→F中经历
的过程，X与E互为同分异构体，写出中间体X的结构简式：___________ 。Y→F的反应类型为___________ 。
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________ 。
①能与
溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为9∶9∶6∶2。
(4)写出以
、HCHO及
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_________
(1)A与足量氢气加成后的产物中含有
(2)E→F中经历
的过程，X与E互为同分异构体，写出中间体X的结构简式：(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①能与
溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；②分子中不同化学环境的氢原子数目比为9∶9∶6∶2。
(4)写出以
、HCHO及为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
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(0.4)
【推荐2】有机化合物M是合成某临床药物的中间体。合成M的一种路线如图所示：
已知：
(R为烃基)。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________ ；C→D所需的试剂和条件分别为___________ 。
(2)B中所含官能团的名称为___________ ；由D生成E的反应类型为___________ 。
(3)写出由E生成F的化学方程式：___________ 。
(4)Y为C的同分异构体，写出能同时满足下列条件的结构简式：___________ 。
a．分子中只含有一种官能团
b．苯环上有三个取代基，核磁共振氢谱显示4组峰
c．能发生银镜反应，且1 mol Y最多能消耗4 mol NaOH
(5)以苯和环氧乙烷(
)为原料经三步合成
的路线为___________ (其他试剂任选)。
已知：
(R为烃基)。回答下列问题：
(1)A的化学名称为
(2)B中所含官能团的名称为
(3)写出由E生成F的化学方程式：
(4)Y为C的同分异构体，写出能同时满足下列条件的结构简式：
a．分子中只含有一种官能团
b．苯环上有三个取代基，核磁共振氢谱显示4组峰
c．能发生银镜反应，且1 mol Y最多能消耗4 mol NaOH
(5)以苯和环氧乙烷(
)为原料经三步合成的路线为
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(0.4)
解题方法
【推荐3】【化学——选修5：有机化学基础】
氯贝特（
）是临床上一种抗血栓药物．它的一种合成路线如下（图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去）。
回答下列问题：
（1）有机物F的分子式为______________ ，其核磁共振氢谱有______________ 个峰,该物质中含有的官能团名称为_____________________ 。
（2）C的结构简式为_________ ，要实现反应I的转化，加入下列物质能达到目的是________ 。
a．Na b．NaHCO3 c．NaOH d． Na2CO3
（3）写出反应Ⅲ的化学方程式____________________________________________________ ，反应Ⅲ的反应类型为_______________________ 。
（4）产物E有多种同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体Y有______________ 种。
① 属于酯类且与FeCl3溶液显紫色 ② 能发生银镜反应
③苯环上只有2个取代基且处于对位 ④ 1molY最多与2molNaOH反应
（5）结合以上合成路线信息，设计以CH3CH2COOH为原料（无机试剂任选），合成有机物
的合成路线____________________________________________________ 。
氯贝特（
）是临床上一种抗血栓药物．它的一种合成路线如下（图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去）。回答下列问题：
（1）有机物F的分子式为
（2）C的结构简式为
a．Na b．NaHCO3 c．NaOH d． Na2CO3
（3）写出反应Ⅲ的化学方程式
（4）产物E有多种同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体Y有
① 属于酯类且与FeCl3溶液显紫色 ② 能发生银镜反应
③苯环上只有2个取代基且处于对位 ④ 1molY最多与2molNaOH反应
（5）结合以上合成路线信息，设计以CH3CH2COOH为原料（无机试剂任选），合成有机物
的合成路线
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(0.4)
【推荐1】化合物M是一种医用高分子材料，可用于制造隐形眼镜；以下是M、有机玻璃的原料H及合成橡胶(N)的合成路线。
(1)A的结构简式是____ 。
(2)写出反应类型：G→H___ ；写出反应条件：D→E___ 。
(3)写出B→C化学反应方程式：___ ；
(4)写出E+F→N化学反应方程式：___ 。
(5)H在一定条件下能被氧化为不饱和酸
，该不饱和酸有多种同分异构体，属于酸类且含有碳碳双键的同分异构体共有__ 种。
(6)已知：①RCHO
②
③
+SOCl2→
+SO2+HCl；R-OH+SOCl2→R-Cl+SO2+HCl
根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)______ 。合成路线流程图示例如下：
。
(1)A的结构简式是
(2)写出反应类型：G→H
(3)写出B→C化学反应方程式：
(4)写出E+F→N化学反应方程式：
(5)H在一定条件下能被氧化为不饱和酸
，该不饱和酸有多种同分异构体，属于酸类且含有碳碳双键的同分异构体共有(6)已知：①RCHO
②
③
+SOCl2→+SO2+HCl；R-OH+SOCl2→R-Cl+SO2+HCl根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
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(0.4)
名校
解题方法
【推荐2】近几年达拉非尼在肿瘤适应症的拓展应用方面取得了较大的进展，达拉非尼的合成路线如下。
-NH2
回答下列问题：
(1)反应物A中官能团名称为___________ 。
(2)写出化合物H与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式___________ 。
(3)C→E的反应类型为___________ ，列举一种该反应中除了E以外的有机产物在生活或生产上的应用___________ 。
(4)M为D的同系物，且比D多一个碳，符合下列条件的M的同分异构体有___________ 种。___________ 。
(5)有关G→达拉非尼路线中，下列说法正确的是___________。
(6)以
为原料合成化合物
(无机试剂任选)，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①第二步为氧化反应，其有机产物的结构简式为：___________ 。
②相关步骤涉及取代反应，其化学方程式为：___________ 。
已知：①
不稳定，易脱水生成
-NH2回答下列问题：
(1)反应物A中官能团名称为
(2)写出化合物H与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式
(3)C→E的反应类型为
(4)M为D的同系物，且比D多一个碳，符合下列条件的M的同分异构体有
①含苯环②只有一种官能团③不含
结构
(5)有关G→达拉非尼路线中，下列说法正确的是___________。
| A．G→I是为后续引入氨基做准备 |
| B．达拉非尼分子中所有碳原子杂化方式相同 |
| C．达拉非尼分子核磁共振氢谱有11组峰 |
| D．化合物G可发生加成反应、氧化反应 |
(6)以
为原料合成化合物(无机试剂任选)，基于你设计的合成路线，回答下列问题：①第二步为氧化反应，其有机产物的结构简式为：
②相关步骤涉及取代反应，其化学方程式为：
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较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐3】某芳香烃C7H8是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，F是一种功能高分子，链节组成为(C7H5NO)。___ ，反应⑥的反应类型是___ 。
(2)反应③的反应条件为___ ；有机物X的结构简式为___ 。
(4)写出反应⑤的化学方程式：___ ；若F为高分子化合物，则反应⑦的化学方程式为___ 。
已知：(ⅰ)
+ 
(ⅱ)
(苯胺，易被氧化)
(2)反应③的反应条件为
(3)鉴别B和
(4)写出反应⑤的化学方程式：
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以芳香烃C7H8为原料制备
的合成路线流程图
容易被氧化剂氧化)：CH2=CH2
CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3
您最近一年使用：0次
