1 . 在浓硫酸存在时加热，可得到分子式为C₅H₈O₂的有机物，该有机物不可能是

A．

B．

C．

D．

2 . 化合物G是制备抗HIV药物阿扎那韦的关键中间体，其一种合成路线如图：

已知：BoC－表示。
(1)A分子中含有的官能团名称为____。
(2)E→F的反应类型为____。
(3)G每个分子中含有手性碳原子的数目为____。
(4)设计以为原料制备的合成路线(无机试剂和上述合成路线中的有机试剂任用，合成路线示例见本题题干)____。

3 . 相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，以X为初始原料设计出转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)，其中A是一氯代物；H是一种功能高分子化合物，链节组成为C₇H₅NO。

已知：
I.
II. (苯胺，易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
(1)阿司匹林中含有的官能团的名称是_____，H的结构简式是_____。
(2)反应②的反应类型是_____。
(3)反应⑤的化学方程式是____。
(4)有多种同分异构体，写出其中两种含有醛基的芳香族化合物的结构简式：____。

4 . 化合物F是合成某免疫抑制剂的中间体。其部分合成路线如下：

(1)E→F的反应类型为___________。
(2)A分子中，杂化类型为sp³的碳原子数目为___________。
(3)B的同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式：___________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应。
②酸性条件下水解生成两种有机物，且每种有机物分子中均只有2种不同化学环境的氢原子。
(4)C的结构简式是___________。

5 . 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验由芳香化合物A制备H的一种合的一种合成路线如下：成路线如下：

已知：①
② +
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是_______、_______。
(3)E的结构简式为_______。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_______。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，个数比为6︰2︰1︰1，写出2种符合要求的X的结构简式：_______。
(6)写出用环戊烷和2—丁炔为原料制备化合物的合成路线。(其他试剂任选)_______。

7 . 某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应，其中①、②、③属于同种反应类型。回答下列问题：

(1)D的结构简式为___________；A中官能团的名称是___________；④的化学反应类型为___________。
(2)反应②的化学方程式为___________；反应⑤的化学方程式为___________。

8 . PBAT(聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯)可被微生物几乎完全降解，成为包装、医疗和农用薄膜等领域的新兴材料，它可由聚合物PBA和PBT共聚制得，一种合成路线如下：

已知：R-CH₃R-CNR-COOH
R-CH=CH₂R-COOH+CO₂
回答下列问题：
(1)B的官能团名称为___________，G的化学名称为___________
(2)①的反应类型为___________；反应②所需的试剂和条件是___________
(3)H的结构简式为___________
(4)⑤的化学方程式为___________
(5)M与G互为同系物，M的相对分子质量比G大14；N是M的同分异构体，写出同时满足以下条件的N的结构简式：___________、___________(写两种，不考虑立体异构)。
I．既能与FeCl₃发生显色反应，又能发水解反应和银镜反应；
II．与NaOH溶液反应时，1 mol N能消耗4 mol NaOH；
III．核磁共振氢谱有五组峰，峰面积比为1∶2∶2∶2∶1。

10 . 以芳香烃A为原料合成有机化合物F和I的合成路线如下：

已知：
(1)A的名称为___________，B中的官能团名称为___________。
(2)D分子中最多有___________个原子共平面。
(3)E生成F的反应类型为___________，G的结构简式为___________。
(4)由H生成I的化学方程式为___________。
(5)符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的是(写出其中一种的结构简式)___________。
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应。
(6)已知 ，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线___________。