2 . 有机物H具有抑制血小板凝聚的作用，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；B、C反应生成D的化学方程式为___________。
(2)D→E过程中，还可能生成一种与E互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为___________；E→F的反应类型为___________。
(3)G中含氧官能团名称为_________；符合下列条件的G的同分异构体有________种。
①含有苯环且无其它环状结构②1mol有机物最多能与4molNaOH反应③含有四种不同化学环境的氢
(4)根据上述信息，写出以乙醛和为主要原料制备的合成路线_________。

3 . 药物Q能阻断血栓形成，它的一种合成路线如下所示。

已知：i．

ii．R′CHOR′CH=NR″
(1)的反应方程式是_____。
(2)B的分子式为，E的结构简式是_____。
(3)M→P的反应类型是_____。
(4)M能发生银镜反应。M分子中含有的官能团是_____。
(5)J的结构简式是_____。
(6)W是M的同分异构体，写出一种符合下列条件的W的结构简式：_____。
i．属于芳香化合物
ii．W可水解，可以发生银镜反应。
(7)Q的结构简式是，也可经由P与Z合成。已知：，合成Q的路线如下(无机试剂任选)，写出X、Y的结构简式：_____。

4 . 有机物E是一种广谱抗癌药，一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称是_____。
(2)B→C中的作用是_____。D→E的反应类型是_____。
(3)1moli与足量溴水反应，最多消耗_____。
(4)写出A→B的化学方程式：_____。
(5)在A的芳香族同分异构体中，苯环上直接连—且能发生银镜反应的物质有_____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱上有四组峰且峰面积比为1：2：2：2的结构简式为_____。
(6)设计以苯酚和1，3-丁二烯为原料合成的路线_____(其他试剂任选)。

5 . 非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

(1)B分子中的含氧官能团为___________(填名称)。
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C₈H₈O₂，X的结构简式为___________。
(3)E分子中碳原子采取轨道杂化的类型及相应的数目之比为___________。
(4)在上述五步反应中，属于取代反应的是___________(填序号)。
(5)B的一种同分异构体满足下列条件：
I．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；
II．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式：___________。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

6 . 化合物G是一种药物合成中间体，人工合成路线如下：

(1)化合物A中碳原子采取的杂化方式为___________。
(2)A→B中生成的另一产物为___________。
(3)有利于D→E的转化，原因是___________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②碱性条件水解，酸化后得两种产物其中一种含有2种不同化学环境的氢原子，另一种含有3种不同化学环境的氢原子。
(5)请设计以和C₂H₅OH为原料制备的合成路线___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。

9 . L是合成药物——非布索坦的中间体，其合成路线如下：

已知： R¹COOC₂H₅+R²CH₂COOC₂H₅ +C₂H₅OH (R是H或烃基)

(1)工业上利用加成反应制备，反应的化学方程式为___________。
(2)A→B的反应类型为___________反应。
(3)C的结构简式为___________。
(4)下列关于E的说法正确的是___________。
①E的分子式为
②E的核磁共振氢谱中峰面积比为
③利用新制氢氧化铜，可以检验其中的-OH
④1 mol E最多可与4 mol氢气反应
(5)书写符合以下条件的E的同分异构体的结构简式：___________。
①属于芳香族化合物   ②苯环上的一氯取代物有3种
(6)L的分子式为___________
(7)I中含五元环，其结构简式为___________。

10 . 苯及其同系物是一类重要的有机化工原料。

已知：①（苯胺，弱碱性，易被氧化）

②苯的同系物能被酸性高锰酸钾氧化，如：

Ⅰ.用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图。

回答下列问题：
(1)B生成的反应类型为：________，分子中最多有________个原子共面。
(2)由生成A温度控制在50～60℃，温度不宜过高或者过低，理由是________。
(3)已知：（R表示烃基），苯酚易被氧化。苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响，根据上述转化关系，若以苯为原料有以下合成路线，则G的结构简式为________。

Ⅱ.化合物C是制取消炎灵（祛炎痛）的中间产物，其合成路线如图所示：

请回答下列问题：
(4)反应②的副产物D与A互为同分异构体，写出生成D结构简式：________。
(5)反应④的条件为________。
(6)邻氨基苯甲酸在一定条件下可发生取代反应，生成酰胺类化合物，请写出由两个邻氨基苯甲酸分子生成的环状酰胺类化合物的结构简式________。