1 . 有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。

已知：
请回答下列问题：
（1）F的化学名称是__，②的反应类型是___。
（2）D中含有的官能团是__（写名称），D聚合生成高分子化合物的结构简式为___。
（3）反应③的化学方程式是___。
（4）反应⑥的化学方程式是___。
（5）芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为___。
（6）参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)___。
[示例：CH₃CH₂OHCH₂=CH₂BrCH₂CH₂Br]

2 . 托特罗定M合成路径如下（反应条件已略去）：

已知信息：①（不稳定）
②
③G遇溶液显紫色，H中含有3个六元环
请回答：
（1）M的分子式是__________，化合物K的结构简式是______________。
（2）下列说法正确的是__________
A.化合物B转化为C是消去反应，F转化为G是取代反应
B.化合物C转化为D的反应及F转化为G的反应都只需加入强碱后水解即可
C.化合物I与反应，最多消耗
D.等物质的量的A和D完全燃烧消耗的氧气量相等
（3）写出的化学方程式：__________________.
（4）M的同系物有多种同分异构体，同时符合下列条件的同分异构体的结构简式如，请再写出3种：____________________。
①分子中含有2个独立的苯环；
②谱和谱检测显示分子中有5种化学环境不同的氢原子，有键，无键和键。
（5）设计以甲苯和乙酸酐（）为原料制备D肉桂酸（）的合成路线（无机试剂任选，合成中须用到上述已知信息①②.用流程图表示）：__________________________________________________________

3 . 化合物G具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：

（1）E中官能团的名称为____、____。     
（2）B→C、E→F的反应类型分别为____、____。
（3）M的结构简式为____。
（4）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：____。
Ⅰ．既能发生银镜反应，也能发生水解反应；
Ⅱ．与NaOH溶液共热后所得产物之一含三种化学环境不同的氢，且能与金属钠反应。
（5）请写出以乙烯、丙烯和PPh₃为原料制备(CH₃)₂C＝CH－CH＝C(CH₃)₂的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图例见本题题干）____。

4 . 化合物K是有机光电材料中间体。由芳香族化合物A制备K的合成路线如下：

已知：RCHO+CH₃CHORCH=CHCHO+H₂O     

回答下列问题：
(1)A的结构简式是________。
(2)C中官能团是________。
(3)D→E的反应类型是________。
(4)由F生成G的化学方程式是________。
(5)C₇H₈的结构简式是________。
(6)芳香族化合物X是G的同分异构体，该分子中除苯环外，不含其他环状结构，其苯环上只有1种化学环境的氢。X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂，写出符合上述要求的X的结构简式：________。
(7)以环戊烷和烃Q为原料经四步反应制备化合物，写出有关物质的结构简式（其他无机试剂任选）。Q：____；中间产物1：________；中间产物2：____；中间产物3：________。

5 . 在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物，下式中R代表烃基，副产物均已略去

(请注意H和Br所加成的位置)

请写出下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件。
(1)由CH₃CH₂CH₂CH₂Br分两步转变为CH₃CH₂CHBrCH₃____________________。
(2)由(CH₃)₂CHCH=CH₂分两步转变为(CH₃)₂CHCH₂CH₂OH________________________。

6 . 选择最佳合成路线由乙烯合成乙酸乙酯，写出反应的化学方程式，注明反应类型。________