1 . 利喘贝是一种新的平喘药，其合成过程如下：

已知：
i. + CH₃I+NaI+H₂O
ii. R₁−CHO R₁−CH=CH−COOH
(1)A属于芳香烃，则A的名称为_______；
(2)E的官能团的名称是_______；D→E的反应类型是_______；
(3)H与FeCl₃作用显色且能发生银镜反应，苯环上的一氯代物有两种。由H生成I反应的化学方程式为_______；
(4)L的结构简式为_______。
(5)J俗称香兰素，在食品行业中主要作为−种增香剂。香兰素的一种合成路线如下。

中间产物1和中间产物2的结构简式分别为_______；_______。

2 . 化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：

(1)A中的含氧官能团名称为硝基、__________和____________。
(2)B的结构简式为______________。
(3)C→D的反应类型为___________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应。
②能发生水解反应，水解产物之一是α-氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1且含苯环。
(5)写出以CH₃CH₂CHO和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)________。

3 . 化合物J是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

(1)A的化学名称为_______，J的分子式为_______。
(2)B中官能团的名称为_______；B→C、E→G的反应类型为_______、_______。
(3)C→D的化学反应方程式为_______。
(4)H的结构简式_______；H有多种同分异构体，含有-COO-和碳碳双键的同分异构体有_______种(不考虑顺反异构，下同)，写出其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱有3组峰的同分异构体的结构简式_______。
(5)设计以F和CH₂=CHCHO为起始原料，合成的路线_______(其它试剂任选)。

4 . 某药物中间体M的合成路线如下

   

回答问题：
(1)A→B的反应方程式为_______________。
(2)1 mol B最多需要与_______________mol NaOH完全反应；
(3)C的化学名称为_______________，D的结构简式为_______________。
(4)A中混有C可用_______________(写出试剂名称和除杂方法)除杂；
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件。X可能的结构简式为_______________(任写一种)。
①只含有一种官能团             ②含有苯环   ③核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知酸酐(结构简式为：   ，R、R^、为H或者烃基)能与羟基化合物反应生成酯。F→G反应中生成物中有机物除了G还有_______________(写出结构简式)。
(7)为原料合成   的路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为_______________和_______________。

   → →       

5 . 端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应，2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H₂该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

回答下列问题：
（1）B的结构简式为______，D 的化学名称为______。
（2）①和③的反应类型分别为______、______。
（3）E的结构简式为______。用1 mol E合成1,4−二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol。
（4）化合物（）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。
（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的结构简式_______________________________。
（6）写出用2−苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线___________。

6 . 有机合成中成环及环的元素增减是合成路线设计的关键问题之一，由合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)A中所含官能团名称为_______；F的化学式为_______；
(2)写出A→B的化学方程式_______；
(3)C的结构简式为_______；D→E的反应条件是_______；
(4)E有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物且苯环上有三个支链的同分异构体有_______种，写出核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为9：6：2：1的结构简式为_______；
(5)以为原料合成，其合成路线为_______。

7 . 一种合成有机物G的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)由A→B反应的试剂和条件是_____________。
(2)B→C反应的反应类型为__________，C中含氧官能团的名称为__________。
(3)M的化学式为C₈H₈O₂S，则M的结构简式为__________。
(4)写出反应E→F的化学方程式：______________。
(5)化合物K是A的同系物，相对分子质量比A的多14。K的同分异构体中，同时满足下列条件，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为的结构简式为______________（不考虑立体异构）。
a．能与FeCl₃溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应；c．苯环上有2个取代基。
(6)以和为原料，结合上述合成线路中的相关信息，设计合成的路线__________（用流程图表示，无机试剂任选）。

8 . 化合物G是合成一种镇痛药物的重要中间体，其合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
(1)B的结构简式为___________；C中含有官能团的名称为___________。
(2)写出反应C→D的化学方程式：___________；其反应类型为___________。
(3)H是A的同分异构体，满足下列条件的H的结构有___________种，其中某种结构的水解产物的核磁共振氢谱中峰面积之比为3∶2∶2∶2∶1，写出该水解产物的结构简式：___________。
①分子中含有苯环且苯环上有三个取代基；
②能发生银镜反应和水解反应，与溶液反应显紫色。
(4)已知：。设计以 为原料制备 的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选)_____。

9 . 查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：

已知以下信息：
①芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na₂CO₃溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。
④+RCH₂I
⑤RCOCH₃+ RˊCHORCOCH = CHRˊ
回答下列问题：
(1)A的化学名称为____。
(2)由B生成C的化学方程式为____。
(3)E的分子式为____，由E生成F的反应类型为____。
(4)G的结构简式为____。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为____。
(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应的共有____种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为____ (写结构简式)。

10 . 有机物F(C₃₅H₃₆O₃NClS)是用于预防和治疗成人哮喘的药物，有多种合成路线。其中一种合成线路如图所示：

已知：①
②
回答下列问题：
(1)A的分子式为C₂₈H_yO₃NCl，其中y=_______ ，A 中含氧官能团的名称是_______。
(2)由C生成D的反应类型是_______。
(3)D →E的反应方程式为_______。
(4)的同分异构体有多种，同时符合下列两个条件的同分异构体共有_______ 种。
①与含有相同官能团
②含有一个四元环且环上有一个或两个侧链
写出一个符合上述条件且同分异构体中核磁共振氢谱有五个峰的有机物的结构简式_______。
(5)有机物的名称是 _______。
设计以和CH₃MgBr为主要原料制备 的合成路线_____(无机试剂任选)。