1 . C是一种合成树脂，用于制备塑料和合成纤维，D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实。根据以下化学反应框图填空：

(1)写出A的电子式_______；D的最简式_______；
(2)写出碳化钙与水反应制取A的化学方程式_______ ；苯和液溴反应生成E的化学方程式_______，其反应类型为_______。B→C的化学方程式_______，其反应类型为_______。
(3)D还可以用石蜡油制取，D在一定条件下存在如下转化关系(石蜡油含17个碳原子以上的液态烷烃，部分反应条件、产物被省略)，G是一种酸性物质，H是具有果香气味的烃的衍生物。

a.工业上，由石油获得汽油、煤油、石蜡油等成份的方法是_______；
b.D→F的化学方程式_______，其反应类型是_______。

2 . 苯巴比妥是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药，其合成路线如下所示（部分试剂和产物已略去）：

已知：ⅰ．

ⅱ．

回答下列问题：
(1)AB的反应试剂与条件为________，E含有的官能团名称为________。
(2)D的化学名称为________。
(3)F苯巴比妥的化学方程式为________。
(4)符合下列条件的苯巴比妥的同分异构体共有________种。
①分子中有2个苯环       ②既能与NaOH溶液反应也能与盐酸反应       ③核磁共振氢谱共5组峰
(5)苯巴比妥钠（结构为）是苯巴比妥的钠盐，两者均有镇静安眠的疗效。请从结构—性质—用途的角度分析以下原因：
①苯巴比妥钠比苯巴比妥更适用于静脉注射：________
②苯巴比妥钠的水溶液易变质，需制成粉针剂（将药物与试剂混合后，经消毒干燥形成的粉状物品）保存：________。
(6)乙基巴比妥也是一种常用镇静剂，可用和等为原料合成，参照上述合成路线，在方框内写出相应的有机物，在箭头上下方写出适当的反应条件，将合成路线补充完整_______。

3 . 有机物H(C₉H₈O₄)是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如图：

已知：①A是相对分子量为92的芳香烃；
②D是C的一氯取代物；
③RCHO+R₁CH₂CHORCH=CR₁CHO+H₂O(R、R₁为烃基或氢原子)。
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___(用系统命名法)。
(2)由D生成E所用的试剂和反应条件为___。
(3)由E生成F的反应类型为___，F的结构简式为___。
(4)G与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式为___。
(5)H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是___。
(6)X是F酸化后的产物，T是X的芳香族同分异构体，且T能与NaHCO₃反应生成CO₂，则符合条件的T的结构有___种(不包括立体异构)，写出其中核磁共振氢谱有6组峰的T的结构简式__。
(7)参照上述流程，设计以乙醇为原料制备CH₃CH=CHCOOH的合成路线：__。(其它无机试剂任选)。

4 . 有机物H(C₉H₈O₄)是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如下：

已知：①A是相对分子量为92的芳香烃；
②D是C的一氯取代物；
③RCHO+R₁CH₂CHORCH=CR₁CHO+H₂O(R、R₁为烃基或氢原子)。
回答下列问题：
(1)由A生成B所用的试剂和反应条件为___________；B的化学名称为___________。
(2)由D生成E的反应类型为___________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)由F生成G的化学方程式为___________。
(5)H中含氧官能团的名称___________；H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是___________。
(6)X是F酸化后的产物，T是X的芳香族同分异构体，1molT最多能消耗2molNaOH，则符合条件的T的结构有___________种(不包括立体异构)，写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰的T的结构简式___________。

5 . 布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A长期暴露在空气中会变质，其原因是____。
(2)B→C反应类型为___________，E→F反应中生成的无机产物为_________。
(3)由A到B的反应通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多，最可能生成的二硝基取代物是下列物质中的__________(填字母)。
a 　　b 　　c 　　d
(4)D的结构简式__________；D的同分异构体H是一种α-氨基酸，能使FeCl₃溶液显紫色，而且苯环上只有两个取代基，它在苯环上的一卤代物只有两种，则H的结构简式是 _________。
(5)写出以为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任选）_______________。合成路线流程图示例如下：CH₂=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

6 . Ⅰ．扑热息痛是最常用的非抗炎解热镇痛药，对胃无刺激，副作用小。对扑热息痛进行结构表征，测得的相关数据和谱图如下。回答下列问题：
(1)测定实验式。
将15.1 g样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重8.1g和35.2 g，再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下氧化有机物中氮元素，测定生成气体的体积为1.12 L(已换算成标准状况)。其实验式为_______。
(2)确定分子式。测得目标化合物的质谱图如下：其分子式为_______。

(3)推导结构式。
用化学方法推断样品分子中的官能团。
①加入NaHCO₃溶液，无明显变化；
②加入FeCl₃溶液，显紫色；
③水解可以得到一种两性化合物。
波谱分析：通过目标化合物的红外光谱图分析可知该有机化合物分子中存在：、-OH、、
②测得目标化合物的核磁共振氢谱图如下：

该有机化合物分子含有五种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为1：1：2：2：3，综上所述，扑热息痛的结构简式为_______。
Ⅱ．有机物M是药物合成的中间体，可用C和F在一定条件下合成。合成路线如图：

已知以下信息： i．   
ii．RCOCH₃+R' CHO RCOCH=CHR'
iii．F能发生银镜反应
回答下列问题：
(4)A的化学名称为_______。M中含氧官能团的名称_______。
(5)A生成B的化学方程式为_______。
(6)B生成C的反应类型为_______。E生成F的反应类型为_______。
(7)D的结构简式为_______。
(8)B的同分异构体中能与FeCl₃溶液反应显紫色的共有_______种

7 . 某仅由C、H、O三种元素组成的有机物，经测定其相对分子质量为152。取有机物样品3.04g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重1.44g和7.04g。
（1）则该有机物的分子式为___________。
（2）该有机物某种同分异构A结构简式如下：

下列关于该有机物说法正确的是______。
A.有机物A能发生分子内的脱水反应，生成物能使溴的CCl₄溶液褪色
B.有机物A在一定条件下与醇或羧酸在浓硫酸存在下反应均能生成有香味的物质
C. 1molA与足量的碳酸氢钠反应能放出2.24L气体
D. 1molA与足量Na反应能放出2molH₂.
（3）写出1molA与足量钠反应的方程式__________________________________。
（4）已知，写出由苯甲醛制备物质A的反应方程式_________________________________。
（5）写出苯甲醇催化氧化生成苯甲醛的反应方程式________________。
（6）物质A有多种同分异构，①属于甲酸酯且含有酚羟基的同分异构体有________种。
（7）参考（4）给出的信息，计苯甲醇为原料制备化合物（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）___________。