1 . 化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体，一种合成化合物G的路线如图：

(1)下列关于物质A的说法正确的是___________。

A．分子式为	B．名称为丙二酸二乙酯
C．熔点低于乙酸乙酯	D．一氯代物有三种

(2)E→F的反应类型为___________。
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式___________。
(4)请写出同时符合下列条件的B的一种同分异构体的结构简式___________。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳π键，有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH₃CH₂OH、CH₃COOH、CH₃NO₂为原料制备的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)

3 . 某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。

已知：① ；
②
请回答：
(1)下列说法不正确的是_______。

A．硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸

B．化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基

C．化合物B具有两性

D．从C→E的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼

(2)化合物C的结构简式是_______；氯氮平的分子式是_______；化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为_______。
(3)写出E→G的化学方程式_______。
(4)设计以和为原料合成 的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。
(5)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式_______。
①谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有键。
②分子中含一个环，其成环原子数。

5 . 有机物甲的结构简式为：，它可以通过如图路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：下列说法不正确的是

A．甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应

B．步骤I的反应方程式是：

C．步骤IV的反应类型是取代反应

D．步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化

6 . 药物瑞德西韦(Remdesivir)对新冠病毒有明显抑制作用，化合物 M是合成瑞德西韦的中间体，下列关于M的说法错误的是

A．核磁共振氢谱共有11个吸收峰

B．分子中含有3种含氧官能团

C．分子中N原子一个是sp2杂化，一个是sp3杂化

D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3molNaOH

7 . 一种新型高分子的合成方法如图：

下列说法不正确的是

A．酪氨酸能与酸、碱反应生成盐

B．环二肽最多能与反应

C．高分子中含有结构片断

D．高分子在环境中可降解为小分子

8 . 由甲苯可以合成扁桃酸也可以合成G（）。以下是合成线路（部分产物、反应条件已略去）：

已知：
I R-CHO+HCN
II R-CN R-COOH
III R₁-CHO R₁-CH=+H₂O
回答下列问题：
（1）B物质中官能团的结构简式是_______；C物质的名称为______。
（2）由E生成F的反应类型为_______；扁桃酸的结构简式___________。
（3）关于G物质，下列说法错误的是________（填标号）。
A G分子中所有碳原子可能处于同一平面
B G与F都能与新制Cu（OH）₂反应
C G可以发生聚合反应和还原反应
D G使酸性KMnO₄溶液和溴的CCl₄溶液褪色的机理相同
（4）写出反应③的化学方程式__________。
（5）X是扁桃酸的同分异构体，1mol X可与2mol Na₂CO₃反应，其核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3：2：2：1，其可能的结构有______种。
（6）请设计由甲苯和乙醛为原料（无机试剂任选）制备肉桂醛（）的合成路线_______。

9 . 冠醚分子中有空穴，能够与金属离子形成稳定的络合物，该物质在有机工业中发挥着重要的作用。二环己烷并-18-冠-6(III)的制备原理如图，下列相关说法错误的是

A．I、II、Ⅲ三种有机物中都是含有醚键

B．有机物II在NaOH溶液中水解可得到有机物I

C．上述制备有机物Ⅲ的反应属于取代反应

D．有机物Ⅲ的一溴取代物有4种

10 . 有机物X是药物的中间体，它的一种合成路线如下。

已知：

（1）A无支链，A中含有的官能团名称是___。
（2）A连续氧化的步骤如下：

A转化为B的化学方程式是___。
（3）M为芳香化合物，其结构简式是___。
（4）M→N的化学方程式是___，反应类型是___。
（5）下列说法不正确的是___。
a．1molD与NaOH溶液反应时，最多消耗2molNaOH
b．E在一定条件下可生成高分子化合物
c．F能发生酯化反应和消去反应
（6）Q的结构简式是___。
（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成A，写出合成路线___（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。