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解析
| 共计 18 道试题
1 . 盐酸阿比朵尔是广谱抗病毒药物,能有效抑制新冠病毒,其合成路线如下。

已知:
(1)反应①的反应类型为___________。该步反应的目的是___________
(2)E的结构简式为___________
(3)反应②的化学方程式为___________
(4)可以确认中官能团的方法是___________(填标号)。
A.红外光谱B.原子光谱C.核磁共振氢谱D.质谱
(5)由阿比朵尔(E)制成盐酸阿比朵尔(F)的目的是___________
(6)利用题中信息,写出以水杨酸(邻羟基苯甲酸)、对氨基苯酚为主要原料(其他试剂任选)合成 的合成路线______
(7)写出同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式______
a.除苯环外不含有其他环状结构b.能与FeC13溶液发生显色反应
c.能发生水解反应d.能发生银镜反应。
2021-11-24更新 | 412次组卷 | 2卷引用:山东省青岛市2021-2022学年高三上学期期中教学质量检测化学试题
2 . 苄丙酮香豆素(H)常用于防治血栓栓塞性疾病,其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。

已知:①CH3CHO+CH3COCH3CH3CH(OH)CH2COCH3(其中一种产物)。
②RCOCH3+R1COOR2RCOCH2COR1+R2OH
③烯醇式()结构不稳定,容易结构互变,但当有共轭体系(苯环、碳碳双键、碳氧双键等)与其相连时变得较为稳定。
(1)写出化合物C中官能团的名称___
(2)写出化合物D(分子式C9H6O3)的结构简式___
(3)写出反应⑤的反应类型___
(4)写出反应④的化学方程式___
(5)化合物F满足以下所有条件的同分异构体有___种。
①属于芳香族化合物但不能和FeCl3溶液发生显色反应;
②1mol该有机物能与2molNaOH恰好完全反应;
1H-NMR图谱表明分子中共有4种氢原子。
(6)参照苄丙酮香豆素的合成路线,设计一种以E和乙醛为原料制备的合成路线___
2021-10-22更新 | 224次组卷 | 2卷引用:山东省潍坊第四中学2022届高三上学期收心考试化学试题
3 . 以烯烃A、D为原料合成某药物中间体K,其流程如图:

已知:RCH2COOH(R表示烃基,X表示卤素原子)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______;B所含官能团名称_______
(2)H→I所需试剂a为_______。C+I→J的反应类型是_______
(3)E、F与新制氢氧化铜悬浊液共热都产生砖红色沉淀。E的结构简式为_______,F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式为_______
(4)K的结构简式_______
(5)C的同分异构体有_______
(6)以丙二酸(HOOCCH2COOH)、乙烯为原料合成2−乙基丁酸(),设计合成路线_______(其他试剂任选)。
4 . 一种新型高分子的合成方法如图:

下列说法不正确的是
A.酪氨酸能与酸、碱反应生成盐
B.环二肽最多能与反应
C.高分子中含有结构片断
D.高分子在环境中可降解为小分子
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5 . 2020年2月4日李兰娟院士指出阿比朵尔是第6套治疗“新冠肺炎”的首选药物,其合成路线如图所示:

回答下列问题:
(1)A的名称为___________;B→C的反应类型为___________
(2)阿比朵尔分子中含氧官能团的名称为___________;C的结构简式为___________;F的分子式为___________
(3)写出D在足量的烧碱溶液中反应的方程式:___________
(4)芳香族化合物H是B的同分异构体,符合下列条件的H的结构共有___________种。
①属于三元取代物;
②能够水解且能够发生银镜反应;
③1molH水解时能够消耗4molNaOH。
其中核磁共振氢谱有4种峰,峰面积之比为1:2:2:2的结构简式为___________
(5)设计以苯、丙酮为原料制备的合成路线。___________
2021-02-08更新 | 187次组卷 | 2卷引用:山东省泰安市2021届高三上学期1月联考化学试题
6 . 化合物M是合成抗心律失常药物决奈达隆的中间体,一种合成化合物M的路线如图所示:

已知:i.
ii.有机化合物中的官能团、-CO-能被还原为
回答下列问题:
(1)H中的含氧官能团的名称为___________
(2)G→H的反应类型为___________
(3)C→D的化学方程式为___________
(4)F不能与溶液发生显色反应,F的结构简式为___________
(5)A的同分异构体有多种结构(不考虑立体异构),其中能与溶液发生显色反应,分子中只有4种不同化学环境的氢且峰面积之比为3:2:2:1的同分异构体的结构简式为___________
(6)是药物合成的重要中间体,设计以为原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)。
2021-02-01更新 | 108次组卷 | 1卷引用:山东省菏泽市2021届高三上学期期末考试化学试题
7 . 三碟烯及其衍生物因其独特的结构在分子机器等领域有广泛的应用,羟基三碟烯(Ⅰ)的一种合成路线如下:

回答下列问题:
(1)H→I的反应类型为___________;F中含有的官能团的名称为___________
(2)C的结构简式为___________;设计①、④两步的目的是___________
(3)由D→E的化学方程式为___________
(4)写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式___________
①苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种②能发生银镜反应③遇FeCl3溶液显紫色
(5)4—甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体。写出由苯甲醚()与乙酰氯()制备4—甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选):___________。已知:
2021-01-29更新 | 700次组卷 | 3卷引用:山东省潍坊市2021届高三上学期期末考试化学试题
8 . 众多药物发现实例表明,甲基效应可以显著改变药物分子的性质。及科研合作者近日在药物分子后期甲基化研究中取得重大突破,其研究过程中的一种分子(G)可由丙烯(A)制得,合成路线如下:

已知:R-OH+R′-CH2-XR-O-CH2-R′+HX
R-OH++HCl
R-NH2++HCl
(R、R′、R″可以是芳基,X为卤原子)
回答下列问题;
(1)B→C的反应类型为_______;E中所含官能团有醚键、_______(填名称)。
(2)C→D的化学方程式为_______;G的结构简式为_______
(3)判断化合物F中的手性碳原子,在其结构上用“*”标出_______
(4)核磁共振氢谱显示,化合物_______组峰,与该物质互为同系物,分子式为的物质有_______种(不考虑立体异构)。
(5)以为原料,参照上述合成路线及相关信息合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选)。
_______
2021-01-27更新 | 461次组卷 | 2卷引用:山东省济南市2021届高三上学期期末考试化学试题
9 . 有效构建手性中心是有机合成的重要研究方向之一,实验室由化合物A合成化合物F的一种路径如图所示。

已知:+R2-CHO
回答下列问题:
(1)B的化学名称为_______
(2)C的结构简式为_______
(3)D中官能团的名称是_______,③的反应类型是_______
(4)写出E到F的反应方程式:_______
(5)芳香化合物H是G的同分异构体,H能使Br2的CCl4溶液褪色,与Na单质不反应,其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为3:2:2:1:1,写出1种符合要求的G的结构简式_______
(6)设计由为主要起始原料制备的合成路线_______(无机试剂任选)。
2021-01-20更新 | 854次组卷 | 6卷引用:2021年秋季高三化学开学摸底考试卷02(山东专用)
10 . 氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物,以A(C7H5OCl)为原料合成氯吡格雷的路线如图:

已知:R—CHO,R—CNRCOOH。
回答下列问题:
(1)C→D的反应类型是___。X的结构简式为___
(2)下列说法正确的是___
A.有机物A不能发生消去反应
B.有机物C中含氧官能团是酯基
C.有机物Y的结构简式为
D.氯吡格雷的分子式是C14H15O2NSCl
(3)C可在一定条件下发生缩聚反应,反应的化学方程式为___
(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式___
①分子中有苯环,是苯环的对位二取代物;
1H—NMR谱表明分子中有3种氢原子;IR谱显示分子中存在氰基(—CN)。
(5)请结合题中信息写出以为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)___
2021-01-13更新 | 313次组卷 | 2卷引用:学科网2021年高三3月大联考考后强化卷(山东卷)
共计 平均难度:一般