2 . 神经冲动在突触处的传递通常通过化学传递方式完成。利用神经冲动在突触处传递的原理，干预神经冲动的传递过程，可治疗相关疾病。例如，阻断去甲肾上腺素与心肌细胞上的相应受体结合，可治疗心律不齐、高血压等。请回答下列问题：
1．关于神经冲动在突触处传递的叙述，错误的是（       ）

A．不能双向传递	B．需要神经递质和相应受体的参与
C．有一定的时间延搁	D．不易受内环境变化的影响

2．某药物能通过减慢心率和减弱心肌收缩力而治疗高血压，已知该药物能与心肌细胞上某种神经递质的受体结合，该药物的可能作用机制是（       ）

A．抑制上述神经递质受体的作用	B．阻断神经递质的释放
C．加速神经递质的分解	D．减慢神经冲动的传递速度

3 . 阅读课外读“药物依赖与毒品成瘾”，举例说明药物和毒品是如何影响人的神经系统的_____________。
药物依赖与毒品成瘾
有些药物具有可怕的魔力，往往使一些人着迷，养成用药习惯，这种药物的特殊性质称为药物的依赖性。产生药物依赖性的个体为了获得药物的精神作用或逃避停药后的痛苦，会产生不断地摄取某种药物的强迫性行为。药物依赖性具有精神性依赖和生理性依赖两种。精神性依赖是指药物使人产生的一种特殊的欣快情绪，它驱使用药者周期性、连续反复用药，以满足欢愉感觉和对用药的渴求。生理性依赖是指药物反复使用后产生的一种特殊身体状态，一旦中断用药，机体就会产生严重的身体症状，出现异常痛苦的感受，并有明显的生理功能紊乱，甚至危及生命。具有代表性的依赖性药物主要包括麻醉药品类（吗啡、大麻、可卡因等）、精神药品（巴比妥类的镇静催眠药、苯丙胺类的精神兴奋药等）以及酒精、尼古丁等。
巴比妥类药物具有镇静、催眠、抗惊厥和麻醉等药理作用。γ-氨基丁酸（GABA）受体是巴比妥类药物发挥中枢抑制作用的靶受体。GABA为广泛分布于中枢神经内的抑制性递质。神经冲动传递时，突触小泡中的GABA作用于突触后膜上GABA受体位点上，使得突触后膜上Cl^-的通透性增加，Cl^-顺浓度差进入细胞内，细胞内膜电位增大而引起超极化。巴比妥类药物可通过与GABA受体上的特殊位点结合，延长Cl^-通道开放的时间而起抑制作用。
毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。
可卡因，又称为古柯碱，在医疗中被用作局部麻醉药或血管收缩剂，因对中枢神经系统的兴奋作用而导致滥用，成为世界性的主要毒品之一。研究发现，可卡因会延长大脑中与愉悦传递有关的神经递质多巴胺的作用时间。正常情况下，多巴胺与突触后膜的受体结合后，多巴胺转运蛋白会将多巴胺清除出去（图A）。当突触间隙存在可卡因后，其与多巴胺的转运蛋白紧密结合，使得多巴胺在突触中停留的时间延长，不断刺激突触后膜而增加愉悦感（图B）。中枢神经系统长时间暴露在高浓度的多巴胺环境下，会通过减少突触后膜受体数目来适应这种变化（图C）。神经递质受体数目减少，突触变得不敏感，此时人就迫切地需要获得更多的可卡因来维持正常的生理活动，这就是上瘾（图D）。只有这种毒品被永久性除去，神经系统才能逐渐恢复原来受体的数量，但精神上的依赖往往持续更长的时间。据统计，毒品成瘾者在戒除毒品后的复吸率超过90%。因此，请珍爱生命，远离毒品！
A．在正常的突触中，突触神经递质被重吸收
B．毒品分子阻断重吸收，引起对突触后膜过多的刺激
C．受体数目减少毒品成瘾的原因
D．除去毒品后，变得不敏感

4 . 已知突触前神经元释放的某种递质可使突触后神经元兴奋，当完成一次兴奋传递后，该种递质立即被分解。某种药物可以阻止该种递质的分解，这种药物的即时效应是（       ）

A．突触前神经元持续性兴奋	B．突触后神经元持续性兴奋
C．突触前神经元持续性抑制	D．突触后神经元持续性抑制