1 . 强烈的灼热、机械刺激及化学刺激均可导致机体局部组织损伤，释放致痛物质使伤害性感受器兴奋，激活传导疼痛信息的特异性纤维产生动作电位，经背根神经节传到脊髓，整合后再传到大脑皮层，最终产生痛觉。科学家利用TTX（河豚体内的一种生物碱毒素）开发了TTX镇痛剂，TTX通过阻止动作电位的产生和传导从而达到较好的镇痛效果。如图为疼痛产生的部分过程（×表示抑制，A、B是两种镇痛剂，物质C是神经递质）。下列相关叙述正确的是（       ）

   

A．痛觉是在大脑皮层形成的，疼痛形成的过程属于条件反射

B．若增加组织液中Na+的浓度，则动作电位的峰值不会变

C．TTX镇痛剂的作用机理与A的不同，与B的相同

D．图中C与突触后膜受体结合发挥作用后被降解或回收

2 . 多巴胺是脑神经细胞分泌的一种神经递质，使人产生兴奋愉悦的情绪，多巴胺发挥作用后由转运载体运回突触前神经元。而吸食毒品可卡因后，可卡因会与多巴胺竞争转运体而导致机体持续兴奋。下列叙述错误的是（　　）

A．可卡因占据多巴胺的运载体导致突触间隙多巴胺含量增加

B．多巴胺由突触前膜释放，与突触后膜的受体结合

C．可卡因可与多巴胺的受体结合，导致突触后膜持续兴奋

D．可卡因的作用会导致突触后膜上的多巴胺受体减少

3 . 河豚蛋白含量高，营养丰富，但其体内含有河豚毒素。河豚毒素一旦进入人体，就会像塞子一样凝固在Na⁺通道的入口处，从而导致神经麻痹等，使人迅速死亡。下列相关叙述错误的是（　　）

A．极微量的河豚毒素可以作为镇痛和局部麻醉的药剂

B．兴奋剂和毒品的作用原理与河豚毒素完全相同

C．促进Na+通道开放的药物可缓解河豚毒素中毒症状

D．河豚毒素的毒性机理是阻止神经冲动的发生和传导

4 . 滥用兴奋剂、毒品会对人体造成极大的伤害，下列有关说法错误的是（       ）

A．兴奋剂和毒品一般是通过作用于突触来对神经系统产生作用的

B．对于抑郁症患者，可使用兴奋剂来长期进行治疗

C．可卡因是一种毒品，可以抑制突触前膜上多巴胺转运蛋白的功能

D．“珍爱生命，远离毒品”，我们应该向社会宣传滥用兴奋剂和吸食毒品的危害

5 . 研究表明，抑郁症与单胺类递质传递功能下降相关。单胺氧化酶是一种单胺类递质的降解酶，其抑制剂（MAOID）是一种常用抗抑郁药。据图分析，下列叙述错误的是（　　）
   

A．情绪也是大脑的高级功能之一

B．单胺类递质与蛋白M结合后，进入细胞Y使其兴奋

C．可选用抑制单胺类神经递质回收或分解过程的药物来治疗抑郁症

D．MAOID治疗抑郁症的过程中，可以抑制单胺氧化酶的降解作用

6 . 抑郁症是由高级神经活动产生重度消极情绪得不到缓解而形成的。5-羟色胺再摄取抑制剂可选择性地抑制突触前膜对5-羟色胺的回收，使得突触间隙中5-羟色胺的浓度维持在一定的水平，有利于神经系统的活动正常进行。下列说法错误的是（　　）

A．5-羟色胺从突触前膜释放到突触间隙依赖细胞膜的流动性

B．5-羟色胺再摄取抑制剂通过抑制ATP水解来阻止回收5-羟色胺

C．抑郁症患者体内某些突触间隙的5-羟色胺含量比正常人的少

D．5-羟色胺的合成和分泌发生障碍容易使人产生消极情绪

7 . 可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品。服用可卡因会使多巴胺留在突触间隙持续发挥作用。长期大量服用可卡因后突然停药，可出现抑郁、焦虑等症状。以下相关叙述错误的是（　　）

A．兴奋剂和毒品能够对神经系统产生影响，其作用位点往往是突触

B．同毒品的斗争不仅关乎个人的健康，而且关乎国家和民族的兴衰

C．服用可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能

D．长期大量服用可卡因会导致突触后膜上的多巴胺受体增加

8 . 眼镜蛇的毒液是神经毒素，这种毒液具有神经-肌肉（神经-肌肉的接头相当于突触）传递阻滞作用，引起横纹肌弛缓性瘫痪，可导致呼吸肌麻痹。对这种神经毒液作用机理推测不合理的是（　　）

A．毒液可能作用于突触后膜的神经递质受体，从而阻断神经-肌肉传递

B．毒液可能作用于突触小体，抑制突触小泡释放神经递质

C．毒液可能作用于突触间隙，抑制神经递质的正常分解

D．毒液可能作用于突触后膜上的Na+通道，影响突触后膜的兴奋

9 . 河豚毒素（TTX）存在于河豚鱼的卵巢、肝脏等多种器官中，具有很强的局部麻醉作用。某科研人员以蛙离体坐骨神经为实验对象，探究不同剂量的河豚毒素对其动作电位的影响，结果如下图所示。回答下列问题：
   
(1)任氏液与蛙组织液成分相近，若其中K⁺浓度升高，则坐骨神经中静息电位的绝对值将__________。
(2)微电极刺激神经纤维，形成动作电位的原因是______，结合实验结果，推测河豚毒素具有很强的局部麻醉作用的机制是___________。
(3)某人因食用未完全清除毒腺的河豚引发中毒，其症状可能是_____________（填“肌肉痉挛”或“肌无力”），随着时间延长，该症状会逐渐___________（填“增强”或“消退”）。
(4)据研究发现，3，4-二氨基吡啶（3，4—DAP）能增强神经递质的释放，有人提出3，4—DAP能作为TTX的解毒剂，请分析其机理：___________。
(5)据研究发现，河豚毒素不影响兴奋在神经元间的传递，为验证该发现，请利用蛙的坐骨神经腓肠肌（神经肌肉接头处相当于突触）进行实验，写出实验思路和预期实验结果。
实验思路：__________________________________。
预期实验结果：_________________________________。

10 . 药物甲、乙、丙均可治疗某种疾病，相关作用机制如图所示，突触前膜释放的递质为去甲肾上腺素(NE)。下列说法正确的是（       ）
   

A．三种药物都作用于细胞膜

B．药物甲乙丙都可能导致突触间隙神经递质浓度增加

C．突触前膜与后膜受体不同，体现了基因的选择性表达

D．NE可与β受体结合也可与α受体结合，说明受体不具有特异性