1 . 随着蔡磊《相信》这本书的出版，“渐冻症”被更多人所关注。“渐冻症”又称肌萎缩侧素硬化症（ALS），是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性疾病，而患者大脑始终保持清醒。下图是ALS患者病变部位有关生理过程的示意图，图中NMDA为特异性受体。下列相关说法中，错误的是（　　）

A．在临床上，可以考虑利用NMDA受体拮抗剂分解谷氨酸来治疗ALS

B．对患者注射神经类药物进行治疗时，病人可能没有反应但仍然有感觉

C．ALS的发病机理可能是谷氨酸引起突触后膜所在神经元Na+内流过多，渗透压升高最终吸水破裂

D．谷氨酸合成后储存在突触小泡内是为了防止被细胞内的酶降解

2 . 兴奋性神经递质多巴胺参与奖赏、学习、情绪等大脑功能的调控，毒品可卡因能对大脑造成不可逆的损伤。如图是突触间隙中的可卡因作用于多巴胺转运体后干扰人脑兴奋传递的示意图（箭头越粗表示转运速率越快，反之则慢）。下列有关说法不正确的是（       ）

   

A．多巴胺作用于突触后膜，使其对 Na＋的通透性增强

B．多巴胺通过多巴胺转运体的协助释放到突触间隙中

C．多巴胺发挥作用后被多巴胺转运体回收到突触小体

D．可卡因 阻碍多巴胺回收，使大脑有关中枢持续兴奋

3 . γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药物在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图所示。该种局部麻醉药物单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射会发生如图所示效果。下列分析不正确的是（　　）
   

A．γ-氨基丁酸与突触后膜受体结合，促进Cl-内流，抑制突触后膜的兴奋

B．辣椒素能使相关蛋白的空间结构发生改变，增大其对该麻醉药物的透性

C．单独使用该麻药时，局部麻药能否通过细胞膜与药物的浓度有关

D．该麻醉药阻碍Na+通过协助扩散进入细胞，使神经细胞不产生动作电位

4 . 海葵毒素（ATX）能影响兴奋在神经元之间的传递（对突触后膜识别信息分子的敏感性无影响）。科学家利用枪乌贼神经元进行实验，探究海葵毒素对兴奋传递的影响。图1是用微电极刺激突触前神经元并测得的动作电位峰值（mV），图2是0．5 ms后测得的突触后神经元动作电位峰值（mV）结果，曲线Ⅰ是未加海葵毒素（对照），曲线Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别是枪乌贼神经元浸润在海葵毒素中5min后、10min后、15min后的测量结果。以下说法正确的是（　　）
   

A．海葵毒素处理15min后，刺激枪乌贼神经元后不会引起突触后膜Na+内流

B．持续增大微电极刺激强度，则突触前神经元动作电位的峰值也会一直变大

C．根据实验可推断，海葵毒素可以抑制突触前膜释放神经递质

D．海葵毒素可用来开发治疗重症肌无力的药物

5 . 人体内的5-羟色胺（分子式为C₁₀H₁₂N₂O）是由必需氨基酸——色氨酸（分子式为C₁₁H₁₂N₂O₂）代谢生成的一种衍生物，是一种重要的神经递质，能抑制中枢神经系统兴奋性，使人产生困倦感。对于外周组织，它具有刺激血管收缩和平滑肌收缩的作用。据此分析下列说法正确的是（　　）

A．5-羟色胺是以色氨酸为原料经脱水缩合形成的蛋白质

B．人体不同细胞膜上5-羟色胺的受体结构可能不同

C．5-羟色胺由突触后膜处释放进入突触间隙

D．饮食中色氨酸的含量对人的睡眠没有影响

6 . 神经递质GABA与突触后膜上的相应受体结合，使受体蛋白的结构发生变化，导致Cl^-通过该蛋白内流，药物BZ能提高该蛋白对Cl^-的通透性。下列相关叙述正确的是（       ）

A．GABA能提高神经细胞的兴奋性

B．GABA的受体还具有转运功能

C．BZ会提高肌肉对兴奋性神经递质的应答反应

D．Cl-内流使突触后膜两侧电位差不变

7 . 蛙类的坐骨神经既有传入神经纤维，又有传出神经纤维，是混合神经。实验人员做脊蛙（无头蛙）反射实验时，将麻醉药处理左腿的坐骨神经，在不同条件下分别刺激左趾尖和右趾尖，观察刺激反应，实验结果如下表。（“+”表示发生缩腿反射，“-”表示不发生缩腿反射）。下列叙述正确的是（　　）

	用药前		用药后5分钟		用药后10分钟		用药后15分钟
	左腿	右腿	左腿	右腿	左腿	右腿	左腿	右腿
刺激左趾尖	+	+	+	+	-	+	-	-
刺激右趾尖	+	+	+	+	-	+	-	+

A．脊蛙没有大脑皮层，缩腿反射的中枢受到破坏

B．该麻醉药对传出神经的起效比对传入神经快

C．用药后10分钟，左腿的传入神经已经被麻醉

D．用药后15分钟，右腿的传出神经已经被麻醉

8 . 某反射弧中存在三个神经元，可用“1→2→3→4→5”表示反射弧五部分中兴奋的方向，下列说法中正确的是（　　）

A．1在兴奋时，膜电位会由“内负外正”变成“内正外负”

B．反射弧最少应包含两个神经细胞，如膝跳反射、缩手反射

C．神经递质在2与3形成的突触间隙中以扩散的方式通过，不耗能

D．某药物施于3，刺激1后不能引起5效应，说明该药物只阻断兴奋在神经纤维上的传导

9 . 5-羟色胺（5-HT）是一种神经递质。抑郁症的发生是突触间隙中5-HT的含量下降所致。为进一步探究抑郁症患者突触间隙中的5-HT含量下降的原因，研究人员利用抑郁症模型鼠进行了研究，得到的结果如下表。下列相关分析错误的是（       ）

组别	数量	miR-16相对含量	SERT相对含量
对照组	10只	0．84	0．59
模型组	10只	0．65	0．99

注：miR-16是一种非编码RNA，可与靶基因mRNA结合，导致mRNA降解；SERT是一种回收突触间隙中的5-HT的转运蛋白

A．抑郁症患者突触后膜的SERT表达量可能升高

B．抑制突触前膜5-HT的释放，可以获得抑郁症模型鼠

C．miR-16可能与SERT基因的mRNA结合，引起mRNA的降解，抑制SERT 合成

D．抑郁症患者突触间隙中的5-HT含量下降的原因可能是miR-16含量下降导致SERT表达量上升，增加了突触间隙中5-HT的回收

10 . 冰毒是一种毒品，它属于中枢神经兴奋剂。冰毒通过作用于多巴胺能神经元突触前膜 上的多巴胺转运体（DAT）起作用。DAT是一个双向载体，它的重要作用是将突触间隙的 多巴胺重新摄入到突触前膜的细胞质中，从而终止多巴胺的生理效应。下列说法错误的是（       ）

A．冰毒和DAT结合能抑制突触间隙内多巴胺的重新摄入

B．多巴胺的合成、分泌以及多巴胺向突触后膜转移都需要消耗ATP

C．多巴胺作用于突触后膜会引起突触后膜膜电位发生改变

D．该生理效应会造成突触后膜上受体减少