1 . 毒品可卡因是最强的天然中枢兴奋剂，图为可卡因对人脑部突触间神经冲动的传递干扰示意图，其中多巴胺转运体为通道蛋白，受体拮抗剂是指能与受体结合，但不具备内在活性的药物。据图分析，下列叙述正确的是（       ）   

A．多巴胺与受体结合使突触后膜发生的电位变化是外负内正→外正内负

B．可卡因与多巴胺转运体结合，阻碍了多巴胺回收，延长了其对大脑的刺激

C．多巴胺转运体通过改变构象，只转运与自身结合部位相适应的分子或离子

D．缓解可卡因毒瘾，可考虑使用水解可卡因的酶、多巴胺受体拮抗剂

2 . 作为药物，芬太尼因其强效镇痛及高性价比，成为缓解人类疾苦但“天使”级的镇痛药，但因其成瘾性，又成为让人坠入成瘾深渊的“魔鬼”。其镇痛机制如图所示。下列相关叙述正确的是（       ）

A．芬太尼可能会抑制神经元膜上Ca2＋通道蛋白的开放，从而减少Ca2＋内流

B．芬太尼通过抑制突触后膜对神经递质的释放而影响神经元之间的信息传递

C．芬太尼能促进突触小体内的K＋外流，引起膜电位变化，增大动作电位的峰值

D．芬太尼因其镇痛效果佳且性价比高，可作为长期反复使用治疗药物的第一选择

3 . 5-羟色胺是一种与睡眠调控有关的兴奋性神经递质，它还与人的多种情绪状态有关。如果神经元释放5-羟色胺数量不足，将会引起抑郁症。下列叙述错误的是（       ）

A．5-羟色胺与突触后膜的受体结合，引起突触后膜Na+通道开放

B．5-羟色胺的释放过程体现了生物膜系统各结构间的联系

C．氯西汀可以减缓突触间隙5-羟色胺的清除，故可用于治疗抑郁症

D．麦角酸二乙酰胺特异性阻断5-羟色胺与其受体结合，可加重抑郁症

4 . 研究发现，人体长时间不休息会产生过多腺苷，一定量的腺苷与觉醒神经元上的腺苷受体结合会使神经元细胞膜上的K⁺通道开放，使人感觉疲惫并昏昏欲睡。咖啡具有提神功能，其中的咖啡因作用机制如图所示，下列说法正确的是（　　）

   

A．1分子ATP脱去2个磷酸基团后产生腺苷，经胞吐释放至突触间隙

B．腺苷是一种兴奋性神经递质，与腺苷受体结合后可引起觉醒神经元K+外流

C．咖啡因成瘾后不摄入咖啡因会持续困倦，原因可能是机体减少了腺苷的分泌

D．咖啡因能提神的原因是它竞争性地与腺苷受体结合，解除腺苷对觉醒神经元的抑制作用

5 . 研究发现，将胃泌素释放肽注射到小鼠脊髓后，小鼠立刻会有抓痒行为；若在小鼠的脊髓里杀死表达胃泌素释放肽受体的神经元，不论向这些小鼠身上注射何种致痒物，小鼠都不抓痒。下列叙述正确的是（　　）

A．胃泌素释放肽与受体结合后，突触后膜上的Na+通道打开，Na+内流

B．胃泌素释放肽在突触间隙中通过协助扩散到达后膜完成信息传递

C．将胃泌素释放肽注射到脊髓后，小鼠出现抓痒行为，属于非条件反射

D．促进胃泌素释放肽受体基因的表达，可缓解或治疗瘙痒

6 . 多巴胺是脑内分泌的一种神经递质，主要负责大脑的感觉、兴奋及开心的信息传递，也与上瘾有关。目前可卡因是最强的天然中枢兴奋剂，吸毒者把可卡因称作“快乐客”。如图为毒品可卡因对人脑部突触间神经冲动的传递干扰示意图，下列说法错误的是（       ）

A．当多巴胺与受体结合，使突触后膜兴奋，此时膜外是负电位

B．由图可知可卡因的作用机理是与多巴胺转运载体结合，阻止了多巴胺转运回突触前膜

C．“瘾君子”未吸食毒品时，精神萎靡，四肢无力，体内的某些信息分子含量减少

D．“瘾君子”吸食毒品后，出现健谈现象与吸食者大脑皮层言语中枢H区兴奋性过高有关

7 . 劳拉西泮属于抗焦虑药物，也是在精神科临床上比较常用的苯二氮卓类药。劳拉西泮通过激活中枢神经系统内抑制性神经递质γ－氨基丁酸的受体，进一步加强γ－氨基丁酸的作用，增强γ－氨基丁酸所介导的突触抑制，可用于治疗失眠、癫痫等。下列有关叙述错误的是（       ）

A．γ－氨基丁酸作为信号分子传递信息

B．γ－氨基丁酸的释放会导致突触前膜膜面积增大

C．劳拉西泮阻断了突触前膜对γ－氨基丁酸的重吸收而增强抑制作用

D．γ－氨基丁酸与突触后膜上特异性受体结合后可能引起Cl-通道开放，Cl-进入突触后神经元细胞内导致后神经元抑制

8 . 人吃辣椒后，往往产生“热辣辣”的感觉。在口腔黏膜的神经末梢中，存在有一种特殊蛋白质TRPV1，它们能被辣椒中的辣椒素或热刺激（43°C以上）激活，导致Na⁺大量内流，引起神经元的兴奋，作用于大脑引起一系列的反应，其作用机理如图所示。下列叙述正确的是（　　）

A．若神经元轴突外的Na+浓度降低，则神经元产生的动作电位变小

B．热痛感觉神经元的①是它的轴突末梢

C．若用某种药物阻断②处，检测到突触间隙中神经递质的量不变，则作用机理可能为抑制突触前膜释放神经递质

D．兴奋从①传到②的过程中，膜内的局部电流方向为②→①

9 . 尼古丁一种能使人高度成瘾的物质，可作用于植物性神经，其作用机理之一为作用于POMC神经元，使其膜上钠离子通道打开，进而引起“饱腹感”神经元兴奋，使食欲下降。吸烟或使用烟草制品时，尼古丁会通过肺部迅速进入血液循环。下列叙述正确的是（　　）

A．尼古丁与POMC神经元膜上钠离子通道结合，为钠离子内流供能

B．有双重神经支配的器官上，交感神经与副交感神经的作用往往是拮抗的

C．与不吸烟的人相比，吸烟者的体重增加更容易

D．尼古丁成瘾的机制可能是神经细胞膜上受体增多

10 . 多巴胺（DA）是脑内传递愉悦感的一种神经递质。毒品可卡因可使转运蛋白失去回收DA的功能，DA留在突触间隙持续发挥作用，进而导致突触后膜上DA受体减少。可卡因失效后，机体正常神经活动受影响，必须继续服用可卡因才能获得愉悦感，于是形成恶性循环，毒瘾难戒。下列说法错误的是（       ）

A．DA由神经元合成，可影响其他神经元

B．DA经自由扩散通过突触间隙，作用于突触后膜上的DA受体

C．DA受体的数量明显减少可作为检测毒瘾的依据之一

D．毒瘾难戒也与DA受体数量减少后难以恢复密切相关