1 . 研究发现，将胃泌素释放肽注射到小鼠脊髓后，小鼠立刻会有抓痒行为；若在小鼠的脊髓里杀死表达胃泌素释放肽受体的神经元，不论向这些小鼠身上注射何种致痒物，小鼠都不抓痒。下列叙述正确的是（　　）

A．胃泌素释放肽与受体结合后，突触后膜上的Na+通道打开，Na+内流

B．胃泌素释放肽在突触间隙中通过协助扩散到达后膜完成信息传递

C．将胃泌素释放肽注射到脊髓后，小鼠出现抓痒行为，属于非条件反射

D．促进胃泌素释放肽受体基因的表达，可缓解或治疗瘙痒

2 . 人的中脑边缘多巴胺系统是脑的“奖赏通路”，通过多巴胺兴奋此处的神经元，传递到脑的“奖赏中枢”，可使人体验到欣快感，因而多巴胺被认为是引发“奖赏”的神经递质，下图是神经系统调控多巴胺释放的机制，毒品和某些药物能干扰这种调控机制，使人产生毒品或药物的依赖。

(1)释放多巴胺的神经元中，多巴胺储存在______内，当多巴胺释放后，可与神经元A上的______结合，引发“奖赏中枢”产生欣快感。
(2)多巴胺释放后，在其释放的突触前膜上有回收多巴胺的转运蛋白，该蛋白可以和甲基苯丙胺（冰毒的主要成分）结合，阻碍多巴胺的回收，使突触间隙中的多巴胺______（“增多”“减少”或“不变”）长期使用冰毒，会使神经元A上的多巴胺受体减少，当停止使用冰毒时，生理状态下的多巴胺“奖赏”效应______（“减弱”或“增强”），造成毒品依赖。
(3)释放多巴胺的神经元还受到抑制性神经元的调控，当抑制性神经元兴奋时，其突触前膜可以释放Ƴ-氨基丁酸，Ƴ-氨基丁酸与突触后膜上的受体结合，使Cl^⁻______，从而使释放多巴胺的神经元______（“兴奋”或“抑制”），多巴胺的释放量______（“增多”或“减少”）。抑制性神经元细胞膜上有吗啡的受体，当人长时间过量使用吗啡时，抑制性神经元的兴奋性减弱，抑制性功能降低，最终使得，“奖赏”效应增强。停用时，造成药物依赖。

3 . 不同神经元的突触小泡中神经递质的种类不同，作用于突触后膜产生的效应存在差异，如图表示乙酰胆碱、甘氨酸（Gly）、去甲肾上腺素（NE）的作用过程。请回答：

(1)内环境稳态的实质是___和___保持相对稳定。图中能够体现出的内环境的构成部分是___；图1中离子通道甲应是___（填“K⁺”或“Na⁺”）通道。
(2)图2中，当兴奋抵达时，贮存在突触小泡内的甘氨酸（Gly）释放出来，并与分布在___上的Gly受体结合。当Gly与受体结合后，离子通道乙开启，使___（填“阴”或“阳”）离子内流，导致A处的兴奋不能传至B处。释放到突触间隙的Gly可通过主动运输进入细胞再被利用，图中结构①表示___。
(3)图3中，去甲肾上腺素（NE）作用于突触后膜受体引起突触后神经元的兴奋。当完成一次兴奋传递后，NE立即被分解。某种药物可以阻止NE的分解，这种药物的效应是___。
(4)NE反过来作用于突触前膜受体，抑制前膜的递质释放。由此可知，其意义是调节___的效率。

4 . 神经细胞甲释放多巴胺会导致神经细胞乙产生兴奋，甲细胞膜上的多巴胺运载体可以把发挥作用后的多巴胺运回细胞甲。某药物能够抑制多巴胺运载体的功能，干扰甲、乙细胞间的兴奋传递(如图)。下列有关叙述错误的是（       ）
   

A．①中多巴胺的释放过程依赖于细胞膜的流动性

B．药物会导致突触间隙多巴胺的作用时间缩短

C．①释放的多巴胺与②结合会导致细胞乙的膜电位改变

D．多巴胺只能由细胞甲释放，作用于细胞乙使兴奋单向传递

5 . 河豚蛋白含量高，营养丰富，但其体内含有河豚毒素。河豚毒素一旦进入人体，就会像塞子一样凝固在Na⁺通道的入口处，从而导致神经麻痹等，使人迅速死亡。下列相关叙述错误的是（       ）

A．极微量的河豚毒素可以作为镇痛和局部麻醉的药剂

B．Na+通道持续开放将会使神经元持续处于静息状态

C．促进Na+通道开放的药物可缓解河豚毒素中毒症状

D．河豚毒素的毒性机理是阻止神经冲动的发生和传导

6 . 毒品极大地危害了人们的健康，我们必须拒绝毒品。可卡因会干扰人脑部神经的信息传递，如下图所示。下列叙述不正确的是（　　）

A．可卡因作用于多巴胺转运体，阻碍多巴胺回收

B．结构①将多巴胺释放到突触间隙的方式为易化扩散

C．可卡因使人兴奋的原因是增加了突触间隙中多巴胺的含量

D．多巴胺与结构②特异性结合并引起下一个神经元的电位变化

7 . 人体内的5-羟色胺（分子式为C₁₀H₁₂N₂O）是由必需氨基酸——色氨酸（分子式为C₁₁H₁₂N₂O₂）代谢生成的一种衍生物，是一种重要的神经递质，能抑制中枢神经系统兴奋性，使人产生困倦感。对于外周组织，它具有刺激血管收缩和平滑肌收缩的作用。据此分析下列说法正确的是（　　）

A．5-羟色胺是以色氨酸为原料经脱水缩合形成的蛋白质

B．人体不同细胞膜上5-羟色胺的受体结构可能不同

C．5-羟色胺由突触后膜处释放进入突触间隙

D．饮食中色氨酸的含量对人的睡眠没有影响

8 . 蛙类的坐骨神经既有传入神经纤维，又有传出神经纤维，是混合神经。实验人员做脊蛙（无头蛙）反射实验时，将麻醉药处理左腿的坐骨神经，在不同条件下分别刺激左趾尖和右趾尖，观察刺激反应，实验结果如下表。（“+”表示发生缩腿反射，“-”表示不发生缩腿反射）。下列叙述正确的是（　　）

	用药前		用药后5分钟		用药后10分钟		用药后15分钟
	左腿	右腿	左腿	右腿	左腿	右腿	左腿	右腿
刺激左趾尖	+	+	+	+	-	+	-	-
刺激右趾尖	+	+	+	+	-	+	-	+

A．脊蛙没有大脑皮层，缩腿反射的中枢受到破坏

B．该麻醉药对传出神经的起效比对传入神经快

C．用药后10分钟，左腿的传入神经已经被麻醉

D．用药后15分钟，右腿的传出神经已经被麻醉

9 . γ-氨基丁酸（GABA）是具有降血压、抗焦虑等功能的水溶性氨基酸。γ-氨基丁酸 是一种抑制性神经递质，其与某种局部麻醉药物在兴奋传递过程中的作用机理如图所示。该种局部麻醉药物单独使用时不能通过细胞膜，若与辣椒素同时注射会发生如图所示的效果。回答下列问题：

(1)突触前膜释放γ-氨基丁酸时发生的信号转化是__________；γ-氨基丁酸在突触间隙所处的内环境是 __________。γ-氨基丁酸作用于突触后膜时的膜电位为 __________
(2)γ-氨基丁酸能作用于靶细胞的原因是靶细胞膜上具有__________ ；γ- 氨基丁酸发挥作 用后的去路可能是____________________ ，以维持内环境的稳态。
(3)由图可知，辣椒素的作用是 ____________________。

10 . 河豚虽营养丰富，味道鲜美，但其体内的河豚毒素毒性很大。研究表明，河豚毒素一旦进入人体，就会像塞子一样凝固在Na^＋通道的入口处，导致血管运动神经和呼吸神经中枢麻痹，人体迅速死亡。下列说法错误的是（　　）

A．Na＋通道受阻会使神经细胞外的Na＋不能内流

B．极微量的河豚毒素有作为局部麻醉剂的可能

C．河豚毒素致人中毒的机理是导致神经冲动持续发生

D．促进Na＋通道开放的药物可缓解河豚毒素中毒症状