1 . 在体细胞克隆猴培育过程中，为调节相关基因的表达，研究人员将组蛋白去甲基化酶Kdm4d的mRNA注入了重构胚，同时用组蛋白脱乙酰酶抑制剂（TSA）处理，使胚胎的发育率和妊娠率提高，具体培育流程如图所示。下列说法正确的是（       ）

   

A．去核时使用的梯度离心、紫外光照射和化学物质处理等方法可以在没有穿透卵母细胞透明带的情况下进行

B．灭活的仙台病毒表面含有糖蛋白和一些酶能够与细胞膜上的糖蛋白发生作用，使细胞相互凝聚而发生融合

C．组蛋白低甲基化和高乙酰化水平均有利于重构胚的发育

D．胚胎移植前需要对供、受体进行HLA检测

2 . 作为原始多能干细胞，胚胎干细胞就像一张白纸，没有基因指令，也没有特定的发展路径，具有发育成多种组织的潜能，通过定向分化诱导可以产生各种特化的细胞和组织，在解除分化抑制的条件下，胚胎干细胞还拥有发育成完整动物体的潜能。下列相关叙述正确的是（       ）

A．囊胚的滋养层细胞不属于胚胎干细胞，不具有发育成完整个体的潜能

B．一般认为，造血干细胞具有组织特异性，只能分化成特定的细胞

C．将健康人的造血干细胞移植到病人体内即可完成病人造血和免疫功能的恢复

D．若用病人体细胞诱导产生的诱导多能干细胞治疗疾病，理论上可避免免疫排斥反应

3 . 角膜缘干细胞缺乏症（LSCD）会造成患者严重视力障碍甚至失明。某研究团队将来自捐献者的皮肤细胞编辑为iPS细胞，诱导其分化为所需的角膜细胞并制成细胞薄膜。把细胞薄膜移植给LSCD患者后，细胞薄膜持续不断地生成角膜细胞，患者视力得到恢复且没有出现排斥反应。下列分析错误的是（       ）

A．iPS细胞的分裂、分化潜能比角膜上皮干细胞低

B．iPS细胞与角膜细胞的基因组成和细胞功能没有区别

C．iPS细胞诱导生成角膜细胞的过程体现了细胞的全能性

D．若移植的新角膜产生其他类型的细胞可导致移植失败

4 . 研究发现，活化的T细胞表面的PD-1 （程序性死亡受体 1） 与正常细胞表面的 PD-L1（程序性死亡配体 1） 一旦结合（如图所示） ，T细胞即可“认清对方”，不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PD-L1 来逃避该系统的“追杀”。下列说法正确的是（       ）

A．细胞毒性 T 细胞与组织细胞的密切接触依赖于 PD-1 与PD-L1

B．可通过研发药物抑制癌细胞中 PD-L1 基因的表达来治疗癌症

C．在进行器官移植时，若供体细胞膜表面的PD-L1 较多，免疫排斥反应会较强

D．活化的细胞毒性 T 细胞会识别并裂解靶细胞，使之发生程序性死亡

5 . 下列关于特异性免疫的叙述正确的是（       ）

A．人体所有细胞膜的表面都有一组能被自身免疫细胞所识别的蛋白质

B．抗体只由浆细胞产生

C．参与体液免疫的免疫活性物质有细胞因子、抗体和溶菌酶

D．B细胞和细胞毒性T细胞的活化都需要两个信号的刺激和细胞因子的作用

6 . 下列有关人体免疫的叙述，错误的是（       ）

A．艾滋病患者最终常常死于严重感染或者恶性肿瘤等疾病

B．过敏反应是机体第一次接触过敏原时发生的

C．类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮属于自身的免疫缺陷病

D．免疫抑制剂的应用大大提高器官移植的成活率

7 . 下列有关免疫失调的叙述，不正确的是（       ）

A．过敏反应、自身免疫病和免疫缺陷病都是免疫能力不足引起的疾病

B．易过敏体质者，初次接触过敏原时，就容易发生过敏反应

C．HIV能够攻击人体的免疫系统，特别是能够侵入T细胞，使之大量死亡

D．只要供者与受者的主要HLA有一半以上相同，器官移植就不会引起排斥反应

8 . 免疫是机体的一种保护性生理功能，下列有关免疫的叙述正确的是（　　）

A．吞噬细胞既参与非特异性免疫，也参与特异性免疫

B．器官移植后机体产生排斥反应过程中起重要作用的是细胞毒性T细胞

C．病毒、结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌均会引起细胞免疫

D．过敏反应和自身免疫病是由机体免疫功能不强或缺陷造成的

9 . 器官移植容易失败与免疫排斥密切相关。随着高效免疫抑制剂（如类固醇激素）等的陆续问世，器官移植已经成为治疗多种重要疾病的有效手段。下列相关叙述正确的是（　　）

A．供者器官含有引发免疫排斥的抗原，是细胞毒性T细胞的靶器官

B．供者与受者主要HLA要超过69%才可以进行器官移植

C．类固醇激素可能会抑制患者体内T细胞的增殖、分化过程

D．利用由自体干细胞培养的器官进行移植一般不会引起免疫排斥

10 . 辅助性T细胞易被HIV侵染与其表面的CCR蛋白有关。一名感染HIV的白血病患者接受骨髓移植给后，不仅治愈了白血病，患者体内的HIV竟然也被清除了。有关叙述正确的是（       ）

A．辅助性T细胞参与B细胞和细胞毒性T细胞的活化，也能产生记忆细胞

B．HIV基本不侵染B细胞，是因为B细胞中CCR基因不表达或表达量很少

C．捐献者的CCR基因很可能发生了突变，移植前的配型应达到一致或相近

D．患者体内细胞毒性T细胞与HIV特异性结合抑制其增殖或对细胞的黏附