1 . Na⁺-K⁺泵和水通道蛋白等对维持人的成熟红细胞的渗透压具有重要意义。膜上的Na⁺-K⁺泵可催化ATP水解，为其逆向运输Na⁺和K⁺提供能量。下列有关叙述错误的是（       ）

A．人的成熟红细胞含有的酶均分布在细胞内液中

B．Na+和K+经Na+-K+泵运输时，均为逆浓度梯度运输

C．水通道蛋白的活性会影响红细胞渗透吸水或失水的速率

D．人的成熟红细胞通过无氧呼吸为Na+一K+泵提供催化底物

2 . 细胞中的蛋白质等分子会解离为A和H⁺两种离子，H⁺被细胞膜上的H⁺泵泵出细胞外，使细胞呈现内负外正的电位差，成为细胞积累正离子的主要动力。由于细胞内不扩散的负离子A的吸引，溶液中某阳离子向细胞内扩散，最终膜两侧离子浓度不相等，但离子扩散速度相等，达到了平衡状态，称为杜南平衡。下列叙述正确的是（       ）

A．杜南平衡积累离子是某阳离子顺电势梯度向细胞内扩散的结果

B．在KCl溶液中扩散平衡时，细胞内的K+浓度小于细胞外的K+浓度

C．蛋白质解离出的H+被膜上H+泵泵出细胞外的方式为被动运输

D．在达到杜南平衡状态时细胞内外不发生水分子的交换

4 . 液泡是植物细胞中储存 Ca²⁺的主要细胞器，液泡膜上的 H⁺焦磷酸酶可利用水解无机焦磷酸释放的能量跨膜运输 H⁺，建立液泡膜两侧的 H⁺浓度梯度。该浓度梯度驱动 H⁺通过液泡膜上的载体蛋白 CAX 完成跨膜运输，从而使 Ca²⁺以与 H⁺相反的方向同时通过 CAX 进行进入液泡并储存。下列说法错误的是（       ）

A．Ca2+通过 CAX 的跨膜运输方式属于协助扩散

B．Ca2+通过 CAX 的运输有利于植物细胞保持坚挺

C．加入 H+焦磷酸酶抑制剂，Ca2+通过 CAX 的运输速率变慢

D．H+从细胞质基质转运到液泡的跨膜运输方式属于主动运输

5 . 小肠绒毛上皮细胞膜上存在着两种运输葡萄糖的载体SGLTI（主动运输的载体） 和GLUT 2 （协助扩散的载体），研究人员通过实验绘制如图所示曲线。下列说法错误的是（       ）

A．该实验可以用来探究不同浓度葡萄糖条件下的主要吸收方式

B．在较高葡萄糖浓度下，细胞主要依赖协助扩散来增大吸收速率

C．小肠绒毛上皮细胞膜上存在SGL T 1和GLUT 2的根本原因是基因选择性表达

D．葡萄糖分子在不同的浓度下都可通过主动运输和协助扩散两种方式进入细胞

6 . 通道蛋白是一类跨越细胞膜的蛋白质，能使适宜大小的分子及带电荷的分子通过扩散作用，从细胞膜一侧转运到另一侧。下列有关通道蛋白的说法，正确的是（       ）

A．通道蛋白的合成需要核糖体、内质网和高尔基体的参与

B．大小相同的分子通过通道蛋白进出细胞时的速率相同

C．通道蛋白介导的水分子的协助扩散速率比自由扩散快

D．Na+借助通道蛋白进入神经细胞的动力是胞内渗透压

7 . 钠钾ATP酶（Na⁺/K⁺-ATPase）存在于大多数的动物细胞膜上，能够利用ATP水解释放的能量，将细胞内的Na⁺泵出细胞外，而相应地将细胞外的K⁺泵入细胞内，从而维持膜内外一定的电化学梯度。该电化学梯度能驱动葡萄糖协同转运载体以同向协同转运的方式将葡萄糖等有机物转运入细胞内，然后由膜上的转运载体GLUT2转运至细胞外液，完成对葡萄糖的吸收。如图为人小肠上皮细胞吸收葡萄糖的过程示意图，下列相关分析正确的是（　　）

A．葡萄糖进出小肠绒毛上皮细胞的方式不同，但运输的载体相同

B．Na+通过Na+-K+泵的跨膜运输是主动运输，K+通过Na+-K+泵的跨膜运输是协助扩散

C．图示细胞的膜蛋白有催化、运输、信息交流等功能

D．当细胞内外Na+浓度相等时，Na+和葡萄糖的协同运输不能进行

8 . 如图甲表示由磷脂分子合成的人工膜的结构示意图，下图乙表示人的红细胞膜的结构示意图及葡萄糖和乳酸的跨膜运输情况，图丙中A为1mol/L的葡萄糖溶液，B为1mol/L的乳酸溶液，下列说法不正确的是（　　）

A．若用图甲所示人工膜作为图丙中的半透膜，当液面不再变化时，左侧液面等于右侧液面

B．若图乙所示细胞放在无氧环境中，葡萄糖和乳酸的跨膜运输都不会受到影响

C．细胞膜对跨膜运输的物质具有选择性，这与膜上的载体蛋白和通道蛋白的专一性有关，与磷脂分子的脂溶性无关

D．图丁中①为信号分子，与靶细胞细胞膜上的②特异性结合，体现了细胞膜的信息交流功能

9 . 生物体的生命活动受到多种因素的影响。在其他影响因素保持恒定且适宜时，如图所示曲线最有可能用来表示（       ）

A．CO2跨膜运输速率随膜两侧CO2浓度差的变化

B．植物净光合速率随光照强度的变化

C．酶促反应速率随反应物浓度的变化

D．植物的呼吸作用强度随温度的变化

10 . 2019年诺贝尔生理学或医学奖授予在低氧感应方面做出贡献的科学家。研究发现，合成促红细胞生成素（EPO）的细胞持续表达低氧诱导因子（HIF-1a）。在氧气供应正常时，HIF-la合成后很快被降解；在氧气供应不足时，HIF-1a不被降解，细胞内积累的HIF-1a可促进EPO的合成，使红细胞增多以适应低氧环境，相关机理如下图所示。此外，该研究可为癌症等诸多疾病的治疗提供新思路。

（1）如果氧气供应不足，HIF-1a进入细胞核，与其他因子（ARNT）一起与EPO基因上游的调控序列结合，增强该基因的__________，使EPO合成和分泌增加。EPO刺激骨髓造血干细胞，使其__________，生成大量红细胞，从而提高氧气的运输能力。
（2）正常条件下，氧气通过__________的方式进入细胞，细胞内的HIF-1a在脯氨酰羟化酶的作用下被羟基化，最终被降解。如果将细胞中的脯氨酰羟化酶基因敲除，EPO基因的表达水平会__________（填“升高”或“降低”），其原因是__________。
（3）一些实体肿瘤（如肝癌）中的毛细血管生成滞后，限制了肿瘤的快速发展。研究发现，血管内皮生长因子能促进血管内皮细胞增殖和毛细血管的生成。假设血管内皮生长因子的合成与EPO合成的调节途径类似，且途径有两个：途径①相当于图中HIF-la的降解过程，途径②相当于HIF-1a对EPO合成的调控过程。为了限制肿瘤快速生长，可以通过调节途径①和途径②来实现，进行调节的思路是__________。