组别 | 处理方式 | 实验结果 |
A | 叶片+正常光照+AOX途径抑制剂 | |
B | 叶片+正常光照 | |
C | 叶片+高光+AOX途径抑制剂 | |
D | 叶片+高光 |
(1)实验中的自变量为
(2)根据实验结果分析,AOX途径能
(3)与正常光照条件相比,高光条件下AOX途径对光合色素光能捕获效率的影响
气孔导度 (mol·m⁻²·s⁻¹) | 胞间CO₂浓度 (μmol·mol⁻¹) | 叶绿素含量 (mg·g⁻¹) | 净光合速率 (μmol m⁻²·s⁻¹) | |
对照组 | 0.067 | 198.78 | 3.12 | 10.28 |
干旱第 3 天 | 0.025 | 119.44 | 2.56 | 4.06 |
干旱第5天 | 0.003 | 256.57 | 1.28 | 0.09 |
(2)干旱第5天处理组的苎麻叶肉细胞ATP 的合成场所是
(3)已知苎麻叶片中脉两侧内部结构生理功能基本一致,欲测量苎麻叶片的真正光合速率,请写出实验的思路:
处理 | 株高/cm | 叶绿素含量/g·kg-1 | 净光合速率/μmolCO2·m-2·s-1 | 气孔导度/mol·m-2·s-1 |
CK | 22.87 | 0.29 | 7.14 | 0.44 |
FR1 | 26.77 | 0.21 | 6.31 | 0.30 |
FR2 | 29.43 | 0.24 | 5.32 | 0.20 |
(1)测定光合色素含量时,用
(2)本实验中测量净光合速率的指标是
(3)叶片细胞中含有
(4)阳生植物在高密度种植时为了获得足够的光源,会增加营养生长(例如株高增高)而减少生殖生长,引起一系列的表型变化,被称为避荫反应。已知R/FR(红光/远红光)下降可引起避荫反应。从适应环境的角度分析避荫反应的生理意义
组别 | 叶绿素a | 叶绿素b | 总叶绿素 |
CK | 1.65 | 0.57 | 2.22 |
W | 1.72 | 0.81 | 2.53 |
C1+W | 1.75 | 0.94 | 2.69 |
C2+W | 1.76 | 1.82 | 3.58 |
(2)据图分析可知,与对照组(CK组)相比,微肥单施或与促吸收剂C1配施对光合色素的促进作用在于显著提高
(3)植物根长和根总体积增加主要是根细胞
(2)白天较强光照时,仙人掌叶绿体产生的速率
(3)上午10:00若环境中的浓度突然降低.短时间内仙人掌叶绿体中含量的变化是
(4)研究发现仙人掌叶肉细胞的细胞呼吸减弱会影响细胞中苹果酸的生成。据图1和图2分析其原因是
请回答下列问题:
(1)马铃薯叶肉细胞中光合色素位于
(2)为红薯叶片提供一段时间的C18O2,块根中的淀粉会含18O,请写出元素18O在红薯体内的转移路径
(3)电子显微镜下可观察到叶绿体内部有一些颗粒,它们被看作是叶绿体的“脂质仓库”,其体积随叶绿体的生长而逐渐变小,但叶绿体的光合作用会增强,可能的原因是
Ⅰ.钾的含量是影响我国长江流域冬油菜产量的重要因素,钾在植物体内往往以不稳定的化合物形式存在,容易转移。科研人员比较田间条件下蕾苔期油菜不同叶片(短柄叶为幼叶,长柄叶为成熟叶)对缺钾胁迫的反应,测定了相关的代谢指标,结果如下表所示。
叶片 | 处理 | 净光合速率/CO2μmol·m-2·s-1 | 胞间CO2浓度/CO2μmol·mol-1 | 气孔导度/H2Omol·m-2·s-1 | 叶绿素含量/mg·g-1 | 叶片钾含量/% |
短柄叶 | 缺钾 | 27.3 | 277 | 0.45 | 1.87 | 2.23 |
钾正常 | 27.1 | 276 | 0.46 | 1.94 | 2.45 | |
长柄叶 | 缺钾 | 22.0 | 269 | 0.41 | 1.29 | 2.01 |
钾正常 | 25.3 | 273 | 0.43 | 1.95 | 3.84 |
(4)叶片中保卫细胞积累K+可提高
(5)与钾正常比,缺钾条件下,短柄叶的净光合速率
(6)请根据上表分析,缺钾胁迫抑制长柄叶的光合功能,影响机制主要是
(2)①~⑤生理过程中,能够产生ATP的过程有
(3)a表示光合色素,提取该物质时,加入CaCO3的目的是
(4)正在进行光合作用的植物,突然停止CO2供应,则h的即时含量变化是
(5)若黑暗中,某植物吸收24mol的O2用于呼吸作用(底物为葡萄糖),结果产生38mol的CO2,则有氧呼吸和无氧呼吸所消耗的葡萄糖之比为
(6)自然界中少数的细菌(如硝化细菌)虽然不能像绿色植物那样进行光合作用,但是可以通过化能合成作用制造有机物,因此,它们也属于
(2)图1中灯与小球藻培养液之间盛水玻璃柱的作用是
(3)通过纸层析法分离混合代谢产物的原理是
(4)结果发现:照光30秒,14C分布于许多化合物中,缩短到1秒时,几乎所有的14C都集中在3-磷酸甘油酸上,这说明
(5)光通过光反应改变叶绿体的内部环境,间接地影响酶的活性。例如,光促进H+从叶绿体基质进入类囊体腔内,同时交换出Mg2+,使叶绿体基质中的H+和Mg2+浓度正适合与暗反应相关酶的活性。在弱光环境下,植物暗反应速率降低的原因是
茉莉酸(JA)是一种植物内源合成的脂类激素,调控根的生长、气孔开放度、氮和磷的吸收以及多种植物逆境胁迫等植物生命活动。下表为植物叶绿体色素的相关数据。
色素名称 | 化学式 | 分子量 | 色素分离结果 |
叶黄素 | C40H56O2 | 568 | |
胡萝卜素 | C40H56 | 536 | |
叶绿素a | C55H72O5N4Mg | 892 | |
叶绿素b | C55H70O6N4Mg | 906 |
(1)若给拟南芥施加同位素15N标记的氮素,一段时间后,植物体内会出现放射性的物质有
①淀粉 ②ATP ③ATP合酶 ④磷脂分子 ⑤光合色素
研究人员推测JA与植物干旱胁迫相关,研究结果如表
组别 | JA含量(mg·L-1) | 净光合速率(μmol·m-2·S-1) | 叶绿素含量(mg·g-1) | 气孔开放度(m mol·m-2·S-1) | Rubiso酶含量(mmol·g-1FW) |
CK | 0.3±0.06 | 9.7±0.26 | 30.17±0.45 | 495±10.07 | 1.83±0.32 |
干旱 | 1.1±0.07 | 4.5±0.06 | 21.13±0.73 | 376±10.51 | 0.92±0.21 |
(2)上表中叶绿素含量发生变化,测定方法是____。
A.层析法 | B.分光光度法 | C.同位素标记法 | D.PCR扩增技术 |
(3)根据上表中数据推测干旱胁迫导致净光合速率变化的原因可能是_______。
A.干旱胁迫下JA含量上升,气孔开放度下降,减少水分损失。 |
B.干旱胁迫使得叶绿素合成减少,光能利用率下降,光合速率减弱。 |
C.干旱胁迫下气孔开放度下降,氧气进入植物体受阻,呼吸作用减弱。 |
D.干旱胁迫下Rubiso酶含量下降,直接导致三碳化合物合成减少,光合速率减弱。 |
(4)茉莉酸(JA)通常与其他植物激素共同工作,通过激素介导的信号传导网络相互调控,从而使植物正常生长发育。①据图中信息可知,生长素(IAA)与JA的相互作用关系是
A.协同 B.拮抗 C.协同与拮抗 D.既不协同也不拮抗
②为探究a浓度的生长素(IAA)与b浓度的茉莉酸(JA)在根伸长上的复合影响,应设计
(2)分析图中数据可知,第2-4d大豆净光合速率下降的主要原因是
(3)请设计实验,探究导致大豆净光合速率下降的主要因素是高温还是干旱