检测结果 实验处理 | 净光合速率(μmol·m⁻²·s⁻¹) | |||||
品种甲 | 品种乙 | |||||
55天 | 65天 | 75天 | 55天 | 65天 | 75天 | |
对照组(常态大气浓度) | 33.0 | 33.0 | 33.0 | 30.2 | 30.2 | 30.2 |
实验组一(高CO₂浓度) | 35.3 | 35.3 | 35.3 | 33.3 | 3.43 | 3.4 |
实验组二(高O₃浓度) | 31.2 | 31.2 | 27.5 | 26.0 | 26.0 | 21.2 |
实验组三(高CO₂浓度+高O₃浓度) | 33.0 | 33.0 | 30.1 | 31.2 | 30.0 | 25.2 |
回答下列问题:
(1)光合作用中CO₂在叶绿体基质中经过
(2)若要进一步获取甲、乙两个品种水稻植株的光合速率,还要检测这两个品种水稻植株的呼吸速率,测定光合速率的思路是
(3)据表分析,长时间高浓度的O₃对水稻光合作用产生明显抑制,对
(4)理论上,大气中CO₂浓度不断升高会使绿色植物的光合作用逐渐增强。但是,有科学家认为,大气中CO₂升高带来的气温升高会使光合作用受到一定程度的抑制。请根据所学知识,从光合作用角度说明提出这个观点的理由可能是
(1)在RuBP羧化酶作用下,植物吸收的CO2转变为羧基加到
(2)强光照射后短时间内,黄瓜幼苗光合作用碳反应达到一定速率后不再增加,但氧气的产生速率继续增加。黄瓜幼苗光合作用碳反应速率不再增加,可能的原因有
(3)分析图2中的曲线,G点与H点比较,G点对应的CO2浓度低的原因可能是
(4)为研究光照强度对黄瓜光合作用强度的影响,将若干株黄瓜置于22℃的封闭温室内,水分和矿质元素等供应充足。人为控制光照强度由黑暗逐渐增强至较大强度,测量此过程中不同光照强度下黄瓜单位时间内气体的释放量,绘制曲线如下图所示。下列说法正确的有 。
A.光照强度低于c时,释放的气体来自黄瓜细胞呼吸产生的CO2 |
B.光照强度为c时,单位时间内黄瓜光合作用产生O2的量为(n-m)umol |
C.光照强度为d时,黄瓜叶肉细胞单位时间内光合作用生成O2的量等于细胞呼吸消耗O2的量 |
D.光照强度为e时,释放的气体来自黄瓜光合作用产生的O2 |
(5)为进一步提高黄瓜产量,科研人员同时对两个黄瓜品种(C和N)的光合产物输出率进行了研究,实验中使用14C标记的CO2对黄瓜叶片饲喂48小时后,测定环境中相应气体的变化量并计算得到相关数值(见下表)
季节 | 品种 | 14C光合产物在植株各部分的分配 | |||
14C 光合产物输出率/% | 瓜/% | 茎/% | 根/% | ||
冬季 | C | 22.27 | 2.34 | 10.66 | 2.53 |
N | 35.27 | 3.98 | 19.8 | 5.11 | |
春季 | C | 51.99 | 36.95 | 8.78 | 2.08 |
N | 47.17 | 23.03 | 13.68 | 3.71 |
①由表中结果推断,春季黄瓜叶片光合速率高的生理原因是
品种 | 光合速率 | 叶绿素a | 叶绿素b | 叶绿素a+b |
品种1 | -13.79 | -23.94 | -28.76 | -25.34 |
品种2 | -40.55 | +24.77 | +12.37 | +21.28 |
品种3 | -48.50 | -61.20 | -80.27 | -69.09 |
品种4 | -63.89 | -24.73 | +7.100 | -16.79 |
品种5 | -54.37 | -62.42 | -64.64 | -63.08 |
光合速率单位为μmol·m-2·s-1,叶绿素单位为mg·g-1。
(1)在实验期间,不管哪种盐胁迫,甜菜的光合作用强度均
(2)据图分析,当Na+浓度为140mmol·L-1时,
(3)据表分析,与常温相比,低温条件下甜菜的光饱和点
(4)据表推测,对低温弱光适应性较好的是品种1和品种2,判断依据是
(1)研究小组检测了不同光照强度下的净光合速率,发现大红袍枇杷的光补偿点和光饱和点均较低,据此推测大红袍枇杷应为
(2)每到冬季,植物大多落叶凋零。大红袍枇杷开出满树黄白色的花,但干物质质量却不降反升,原因是
(3)该研究小组分别在6月和11月晴朗的某一天检测了大红袍枇杷的净光合速率,检测结果如下图所示,表示6月检测的应是
表一果实对枇杷光合速率的影响(单位:umol·m-2·s-1) | |||||
叶片类型 | 1月 | 2月 | 3月 | 4月 | 5月 |
有果叶片 | 2.63 | 3.31 | 4.25 | 6.23 | 8.12 |
无果叶片 | 2.45 | 2.91 | 3.5 | 5.72 | 8.0 |
CO2浓度/μmol·mol-1 | 株高/cm | 单株鲜重/g | 单株干重/g |
350 | 39.60±3.42 | 32.78±5.11 | 5.68±1.06 |
700 | 54.15±4.73 | 36.24±4.87 | 7.56±4.15 |
(1)据图分析,若植物工厂长期处于B点对应的温度,每天光照16h,草莓幼苗
(2)20℃条件下,草莓幼苗的光反应阶段主要发生的物质变化是
(3)在25℃时,突然降低环境中CO2浓度后的一小段时间内,草莓叶肉细胞中C3含量将会下降,分析其变化原因是
如图是无籽西瓜叶片净光合速率Pn( 以CO2吸收速率表示) 与胞间CO2浓度(Ci) 的日变化曲线,据图回答下列问题:
(1)胞间CO2进入叶绿体内参与
(2)在9:00至11:00之间,净光合速率Pn升高,此阶段发生的变化还有
A.经气孔释放的CO2增多 B.单个叶绿素A分子的氧化性不断增强
C.供给三碳化合物还原的氢增多 D.单个叶绿素A分子吸收的光能持续增多
(3)据图分析,下列说话正确的是
①在13:00时刻,温度导致叶片气孔关闭,光合作用停止
②在13:00至14:00之间,光合放出O2速率上升
③在14:00以后Pn下降,限制叶片光合作用因素是光照强度
④在17:00后叶片的Ci快速上升,说明光合放出CO2速率上升
二烷氨基乙醇羧酸脂(DA﹣6)是一种新型的叔胺类植物生长调节剂。某科研小组研究了DA﹣6对西瓜光合作用的影响,其相关指标测定(Rubisco活性是暗反应的关键酶)结果如表:
组别 | 处理 | 光合速率[mmol/(m2•s)] | 气孔导度 [mmol/(m2•s)] | 胞间CO2浓度[mmol/(m2•s)] | Rubisco活性 [μmol/(m2•s)] |
① | 不遮光+清水 | 10.1 | 0.16 | 260 | 38.2 |
② | 不遮光+DA﹣6 | 15.2 | 0.24 | 255 | 42.1 |
③ | 遮光+清水 | 8.3 | 0.14 | 278 | 25.3 |
④ | 遮光+DA﹣6 | 13.4 | 0.23 | 269 | 35.7 |
(4)气孔导度表示气孔开放的程度。 该研究能说明气孔导度不是遮光条件下光合速率下降的主要限制因素,提供数据支持的实验组别是
A.①②B.①③C.③④D.②④
(5)DA﹣6可提高西瓜叶片的光合速率。 从表数据进行推测,DA﹣6提高西瓜叶片光合速率作用机制是
留果与去果植株的光合指标
组别 | 净光合速率(umol·m-2·s-1) | 叶片蔗糖含量(mg·g-1Fw) | 叶片淀粉含量(mg·g-1Fw) | 气孔开放程度(mmol·m-2·s-1) |
对照组(留果) | 5.39 | 30.14 | 60.61 | 51.41 |
实验组(去果) | 2.48 | 34.20 | 69.32 | 29.70 |
(1)图中A包括的物质有
(2)光合产物从“源”向"“库”运输的物质形式主要是
(3)叶片净光合速率可以用单位面积在单位时间内
(4)据表中数据推测:去果处理降低了
(5)将某植物叶片分离得到叶绿体,检测蔗糖对离体叶绿体光合速率的影响,结果如图:图中
(1)水淹胁迫对油菜净光合速率的影响总体表现为
(2)通过实验可知高浓度的CO2可以缓解水淹胁迫对光合作用的抑制作用,推测其原因是
(3)为避免油菜减产,深入研究提高其抗逆性措施,科研人员探究了油菜素内酯(BR)以及氮肥(N)对水淹胁迫下油菜产量的影响。实验结果如下表所示。
组别 | 净光合速率(umol·m-2s-1) | 产量(g·plant-1) | ADH酶活性(U·g-1FW·min-1) |
胁迫组 | 3.92 | 0.932 | 8.2 |
胁迫+N组 | 4.58 | 1.242 | 11.7 |
胁迫+N+BR组 | 5.43 | 1.154 | 15.5 |
ADH酶活性提高导致根部产生的
实验组别 测量项目 | A(白100%) | B(红100%) | C(红90%+蓝10%) | D(红80%+蓝20%) | E(红70%+蓝30%) | F(红60%+蓝40%) | G(红50%+蓝50%) |
地上部分生物量(g/株) | 36.21 | 6.13 | 45.43 | 54.32 | 44.35 | 41.07 | 33.02 |
地下部分生物量(g/株) | 4.01 | 2.11 | 4.13 | 6.04 | 8.02 | 9.11 | 10.14 |
叶绿素a(mg/g) | 1.52 | 1.04 | 1.31 | 1.41 | 1.42 | 1.51 | 1.48 |
叶绿素b(mg/g) | 0.41 | 0.27 | 0.42 | 0.48 | 0.49 | 0.49 | 0.51 |
(1)在实验过程中选用红、蓝两种光源的依据
(2)由表中数据可知,B组净光合量最低,推断其原因可能是单质红光下菠菜对光能的利用率低,推断理由是
(3)据B~G组数据可知,随着蓝光比例的增加,菠菜地上部分生物量变化是
(4)在温度等其他因素均适宜的条件下测定辣椒叶和菠菜叶的总光合速率与呼吸速率的比值(P/R)与光照强度的关系,结果如下图;同时测定了辣椒叶和波菜叶的氧气释放速率的相对量,结果如下表所示。
光照强度 | a | b | c | d | e | f |
辣椒氧气释放速率 | + | ++ | +++++ | +++++ | ++++ | ++++ |
菠菜氧气释放速率 | ++ | ++++ | ++++++ | ++++ | ++ | + |
据图分析可知
350ppmCO2 | 600ppmCO2 | 1,000ppmCO2 | |
玉米植株的平均干重(g) | 91 | 89 | 80 |
苘麻植株的平均干重(g) | 35 | 48 | 54 |
(2)在CO2浓度为350ppm(相当于大气中CO2浓度)时,两种植物干重差异很大,说明玉米在低浓度CO2时固定CO2的能力更强,推测可能的原因
(3)该实验中,随着CO2浓度的增大,玉米和茼麻干重的变化趋势分别是
(4)在大田中,苘麻是一种能入侵到玉米地的杂草,可以预测随大气中CO2浓度的逐渐增大,玉米的生长受抑制,原因是: