处理 | 叶绿素a (mg·g-1) | 叶绿素b (mg·g-1) | 叶绿素a/b (mg·g-1) | 净光合速率 (μmol·m-2·s-1) |
①空白对照组 | 2.24 | 0.75 | 3.00 | 16.03 |
②O3组 | 1.53 | 0.43 | 3.56 | 4.37 |
③组 | 1.78 | 0.56 | 3.17 | 9.00 |
(2)表中③组的处理为
(3)Rubisco是一种羧化加氧酶,在高CO2浓度下催化CO2与C结合完成
(4)图甲所示是实验的另一组数据,综合表和图甲研究,外源褪黑素能
组别 | 光源 | 光合色素含量(mg·g-1) | 净光合速率(μmol·m-2·s-1) | 单果质量(g) |
1 | 不补光 | 1.58 | 15.04 | 12.11 |
2 | 红光灯补光 | 2.61 | 16.32 | 14.51 |
3 | 白色LED灯补光 | 2.35 | 17.69 | 18.07 |
(2)草莓接受不同类型的补光灯照射后,光合色素吸收的光能在光反应阶段转化为储存在
(3)从表中数据可知,冬草莓种植时应补充的光源是
(1)测得两种水稻分别在弱光照和强光照条件下净光合速率的变化如下图1、图2所示:①据图分析,ygl有较高的光补偿点,这与其呼吸速率较
②据图分析,为了提高产量,在常年阳光充足、光照强度大的地区,更适合种植
③某研究者欲用希尔反应来测定两种水稻首蓿叶绿体的活力。希尔反应基本过程是将
(2)通常情况下,叶绿素含量与植物的光合速率成正相关。但上述研究表明,在强光照条件下,突变体(ygl) 水稻光合速率反而明显高于野生型(WT)。为进一步探究其原因,研究者在相同光照强度的强光条件下,测定了两种水稻的相关生理指标见下表:
水稻材料 | 叶绿素(mg/g) | 类胡萝卜素 ( mg/g) | RuHP 羧化酶含量(单位: 略) | Vmax(单位: 略) |
WT | 4.08 | 0.63 | 4.6 | 129.5 |
ygl | 1.73 | 0.47 | 7.5 | 164.5 |
①植物激素在植物光合作用中发挥重要作用,其中
②据表分析,在强光照条件下,突变体水稻光合速率反而明显高于野生型的原因是
分组 | 净光合速率(μmolCO2·m-2.s-1) | 气孔导度(mmol·m-2·s-1) | 胞间CO2浓度(mmol·mol-1) | 叶绿素相对含量 |
寄生组 | 16.42 | 0.36 | 260.56 | 17.11 |
对照组 | 22.29 | 0.55 | 253.81 | 19.52 |
A.菟丝子细胞中的能量转换不包括光能→活跃的化学能 |
B.表中的净光合速率,指的是叶片吸收外界CO2的速率 |
C.寄生组叶片净光合速率下降是由气孔导度减小引起的 |
D.叶绿素相对含量的变化,对叶片净光合速率影响较大 |
组别 | 一 | 二 | 三 | 四 |
温度/℃ | 27 | 28 | 29 | 30 |
暗处理后重量变化/mg | -1 | -2 | -3 | -1 |
光照后与暗处理前重量变化/mg | +3 | +3 | +3 | +1 |
A.轮藻呼吸作用的最适温度约是29℃ |
B.第三组轮藻释放的氧气量最多 |
C.第二组轮藻光合作用制造的有机物总量为5mg |
D.四个组中轮藻的光合作用强度都大于呼吸作用强度 |
(1)图1中f代表
(2)图2中光照强度为A时,图1中能发生的生理过程有
(3)据图2可知,光照强度低于A时,新品种荷花的净光合速率低于普通荷花,引起这种差异的主要原因是新品种荷花的
品种 | 气孔开度(mol·m-2·s-1) | 胞间CO2浓度(μmol·mol-1) | 还原性糖(mg·g-1f鲜重) |
普通荷花 | 0.10 | 250 | 2.72 |
新品种荷花 | 0.18 | 250 | 3.86 |
(4)切好的新鲜藕片暴露在空气中极易褐变,这与细胞内的多酚氧化酶有关,但将刚切好的新鲜藕片迅速放在开水中焯烫后,可减轻褐变程度,原因是
株系 | 叶绿素含量(mg·g-1) | 类胡萝卜素含量(mg·g-1) | 类胡萝卜素/叶绿素 |
突变型 | 1.42 | 0.59 | 0.42 |
野生型 | 2.47 | 0.78 | 0.32 |
据图回答下列问题:
(1)在测定叶片色素含量时,要先用无水乙醇进行提取。选择无水乙醇作为提取剂的理由是
(2)与野生型相比,突变型叶色偏黄的原因是叶绿素含量低和
(3)10:00~12:00间,与野生型相比,突变型净光合速率变化的特点是
(4)野生型和突变型净光合速率相同时,其总光合速率
处理 | 净光合速率[μmol/(m2·s)] | 光补偿点[μmol/(m2·s)] | 气孔导度[mol/(m2·s)] | 胞间 CO2 浓度(μmol/mol) |
通气对照 | 19.58 | 20.9 | 0.34 | 266 |
低氧胁迫 | 13.17 | 25.3 | 0.29 | 248 |
低氧缺钾 | 8.96 | 28.7 | 0.24 | 226 |
低氧高钾 | 19.06 | 22.5 | 0.37 | 270 |
(1)在无土栽培生产中,低氧主要抑制了根系的
(2)南瓜的叶肉细胞中类胡萝卜素主要吸收可见光中的
(3)根据实验结果,在无土栽培生产中若要维持南瓜植株的光合作用与呼吸作用的平衡,需要的光照强度
(2)某研究小组为了探究温度对某一非景天科绿色植物光合作用与细胞呼吸的影响,测定了不同条件下CO2吸收速率与释放速率,结果如下表所示。
温度/℃ | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
光照下CO2吸收速率/(mg·h-1) | 1 | 1.5 | 2.9 | 3.5 | 3.1 | 3 |
黑暗下CO2释放速率/(mg·h-1) | 0.6 | 0.9 | 1.1 | 2 | 3.3 | 3.9 |
②科研人员发现,在光照条件下,叶肉细胞中还会进行光呼吸,即O2与CO2竞争性结合RuBP(C5),O2与RuBP在Rubisco酶催化作用下经一系列反应释放CO2的过程,该过程会消耗ATP和NADPH,因此提高农作物的产量需要降低光呼吸。有人认为,增施有机肥可以降低光呼吸,理由是
(2)该突变体和野生型水稻的CO2吸收速率与光照强度的关系如图1所示。当光照强度为n时,与野生型相比,突变体水稻在单位时间内固定的CO2的速率更
(3)在强光照条件下,该突变体水稻光合速率明显高于野生型。研究发现,野生型和突变体水稻的光反应速率没有明显差异,说明突变体水稻的暗反应速率较野生型快,推测其原因可能是
(4)试分析图1中光照强度在0~n范围的低光照强度下,野生型和突变体水稻净光合速率的变化,并在该图中绘制净光合速率趋势曲线