1 . 在基因组内存在着通过DNA转录为RNA后，再经逆转录成为cDNA并插入到基因组的新位点上的因子，被称为逆转座子。油桃是普通桃的变种，普通桃果皮灰暗多毛是由于基因PpMYB25激活下游同源基因PpMYB26表达的结果。在油桃中，基因PpMYB25中插入一个6kb大小的逆转座子，使得果皮光亮无毛。下列说法错误的是（       ）

A．逆转座子的形成过程中发生了碱基A-U和A-T的配对

B．逆转座子的插入属于基因重组，可以产生新的性状

C．基因与基因之间可以相互作用共同控制生物体的性状

D．油桃的产生是由于PpMYB25和PpMYB26基因的表达都受到影响

5 . 基因之外，DNA中还有众多非编码DNA片段，它们不含编码蛋白质的信息。研究表明，某些非编码DNA在调控基因表达等方面起重要作用，这样的非编码DNA片段就具有了遗传效应，在研究时可视为基因。肢体ENDOVE综合征是一种遗传病，患者表现为下肢缩短变形、手指异常等，engraild-1基因是肢体发育的关键基因（恒河猴中该基因与人类高度同源，等位基因用E、e表示，Y染色体上不存在该基因）。图1为患者家系情况，图2为正常人与甲患者的engraild-1基因序列的对比。

(1)据图1推测，Ⅱ₃与Ⅰ₁基因型相同的概率是___________________。
(2)据图2推测，患者engraild-1基因发生的变化是__________________，从而使其控制合成的肽链中氨基酸序列改变，直接导致肢体发育异常，这体现的基因控制性状的途径是_____________。
(3)调查中发现某一患者乙的engraild-1基因序列正常，但该基因附近有一段与其紧密连接的非编码DNA片段M缺失，记为m。研究人员利用恒河猴通过DNA重组技术制备了相应模型动物。
①研究发现engraild-1基因正常，但缺失M肢体畸形的纯合恒河猴其engraild-1基因表达量显著低于野生型。由此推测患者乙的致病机理为_________________。
②为确定M作用机制，利用丙、丁两类肢体正常的恒河猴进行杂交实验，结果如下：

亲本	基因型	子代
丙	EEMm	发育正常∶肢体畸形＝3∶1
丁	EeMM

子代肢体畸形恒河猴的基因型为__________________ ；并尝试解释该猴肢体畸形的原因。__________________

6 . 多倍体分为两种，同源多倍体含有来自同一物种的多个染色体组；异源多倍体含有来自两个或多个物种的多个染色体组，其形成机制如下图所示。有关叙述正确的是（       ）

A．油菜为异源四倍体，体细胞染色体数目为19

B．油菜可能由花椰菜与芜菁减数分裂时产生染色体加倍的配子受精后形成

C．油菜与花椰菜存在生殖隔离，四倍体花椰菜与花椰菜不存在生殖隔离

D．油菜表达了在花椰菜和芜菁中不表达的基因，一定发生了基因突变

10 . 某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病，该基因位于常染色体上。调查其家系发现，患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。

个体	母亲	父亲	姐姐	患者
表现型	正常	正常	正常	患病
SC基因测序结果	[605G/A]	[731A/G]	[605G/G]；[731A/A]	？

注：测序结果只给出基一条链（编码链）的碱基序列[605G/A]示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A，其他类似。
若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为下图1，根据调查结果，推断该患者相应位点的碱基应为（       ）

A．	B．
C．	D．