1 . 某XY型昆虫的有眼和无眼、青眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一只纯合青眼雄虫和一只纯合无眼雌虫杂交，F₁雌虫全为青眼、雄虫全为白眼。让F₁雌、雄虫随机交配得到F₂，F₂雌虫、雄虫均表现为青眼:白眼:无眼=3:3:2。回答下列问题：
(1)该昆虫的有眼与无眼基因位于__________染色体上，判断依据是__________。
(2)F₁雄虫的一个次级精母细胞中含有__________个白眼基因，F₂中白眼基因频率为_____。
(3)F₂中青眼雌、雄昆虫随机交配，得到的F₃青眼雌虫中，纯合子占__________。
(4)研究人员将F₁中的一部分青眼雌虫X射线处理后，有一只昆虫性状没有发生改变，但眼色基因所在染色体上产生了一个隐性致死基因n，该致死基因在纯合时使胚胎致死，且该基因与控制眼色的基因紧密连锁（不会发生交叉互换）。为检验该隐性致死突变基因n是位于B基因所在染色体上还是b基因所在染色体上，用该昆虫与一只纯合白眼雄虫杂交，统计子代的表型和比例。
①若子代_________，则基因n位于b基因所在的染色体上；
②若基因n位于B基因所在染色体上，请用遗传图解写出其杂交得到子代的过程____（只需写出眼色基因所在染色体的相关基因）。

2 . 如图是有关甲、乙两种单基因遗传病的家系图，控制甲病和乙病的基因分别位于两对同源染色体上。（不考虑家系内发生新的基因突变、染色体畸变和交叉互换）下列叙述正确的是（       ）

A．甲病的致病基因不可能与外耳道多毛症基因位于同一条染色体上

B．Ⅱ7与Ⅲ9基因同的概率是1/4

C．若Ⅱ6不携带甲病基因，则Ⅱ6与Ⅱ7再生一个只患一种病的孩子的概率为1/2

D．若Ⅲ10携带甲病致病基因，则其获得甲病致病基因的途径为ⅠI→Ⅱ7→Ⅲ10

3 . 遗传工作者在进行遗传病调查时发现甲、乙两种单基因遗传病的家系图，Ⅱ-4不含有甲病基因，人群中乙病发病的概率是1/100，系谱如图所示，下列叙述正确的是（　　）       

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．双胞胎（Ⅳ-1与Ⅳ-2）同时患有乙遗传病的概率是1/6

C．Ⅱ-3和Ⅲ-3基因型相同的概率是1/3

D．Ⅲ-1与一个正常的男性婚配，所生子女正常的概率是15/22

4 . 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。携带h基因的同时患有血脂含量明显升高的并发症，含h基因的精子成活率为1/2。I₃无乙病致病基因，已知在男女比例为1:1的人群中出现乙病女性的概率为1/20000。下列分析错误的是（       ）

A．从理论上分析，I1和I2后代的表现型共有9种

B．II5与II6结婚,生一个患甲乙两病男孩的概率为1/72

C．II7与II8结婚,生下的孩子患乙病的概率为1/202

D．若只考虑甲病的遗传,I2和III3基因型相同的概率为63/161

5 . 如图是某家族的遗传系谱图，该家族有甲、乙两种单基因遗传病。假设甲遗传病由 A(a)控制，乙遗传病由 B(b)控制，已知Ⅱ-1、Ⅱ-6不携带乙病致病基因，人群中甲病的患病率为 19%。下列叙述错误的是（       ）

A．甲病为常染色体显性遗传病，判断的依据是Ⅱ5、Ⅱ6产生了Ⅲ3

B．Ⅲ2的甲病、乙病致病基因分别来自 Ⅰ1和 Ⅰ2

C．若Ⅲ1和Ⅲ4结婚，生育出的子女患病的概率为 7/24

D．若Ⅲ1和一名只患甲病的男性结婚，生育出的子女患病的概率为 89/152

6 . 某遗传家系图如下，甲病和乙病均为单基因遗传病，基因均不在X、Y染色体的同源区段上。已知乙病为伴性遗传病，人群中甲病的患病概率为12%。以下仅针对这两种遗传病而言，家系中无突变和染色体片段交换发生，II-1无致病基因，II-2为纯合子。

下列叙述正确的是（       ）

A．控制甲病和乙病的基因遵循自由组合定律

B．II-3与II-4再生一个正常女孩的概率为1/8

C．III-2的致病基因不可能是I-1遗传下来的

D．III4的基因型与II-3不相同的概率为5/6

7 . 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中I-2只携带一种致病基因。人群中甲病基因频率为1/15，乙病基因频率为1/10。下列叙述正确的是（       ）

A．甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传

B．II-3体细胞内最多含有6个致病基因

C．III-1与一正常女性结婚，生下患病小孩的概率为6/11

D．III-7与一甲病男性结婚，生下正常小孩的概率为49/116

8 . 如图为某家族红绿色盲（A/a）和高胆固醇血症（B/b）的遗传系谱图。高胆固醇血症是常染色体上单基因显性遗传病。杂合个体（携带者）血液胆固醇含量中等，30岁左右易得心脏病。患者血液胆固醇含量高两岁时死亡。人群中每500人中有1个高胆固醇血症的携带者。5号不携带乙病的致病基因。下列相关叙述正确的是（       ）

A．11号个体的乙病致病基因来自于第Ⅰ代的2号个体

B．甲病是高胆固醇血症，12号个体不携带高胆固醇血症致病基因的概率是2/3

C．若6号再次怀孕且胎儿为男性，则其成年后其可能的表现型有4种，基因型有4种

D．若14号与没有亲缘关系的正常男性婚配后生出一个非高胆固醇血症患者的色盲携带者的概率为2999/12000

9 . 下图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-4不含甲病治病基因，乙病在人群中的发病率为1/625。下列叙述正确的是 （       ）

A．乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ-10的致病基因来自Ⅰ-1

C．若Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个孩子，只患一种病的概念为5/8

D．若Ⅲ-11与某正常男性婚配，后代患两病的概率为1/312

10 . 人类的甲、乙两种遗传病是独立遗传的单基因遗传病，两种遗传病在人群中的发病率均为10^-4。在遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，家系图如下，其中Ⅰ₁只携带一种病的致病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述正确的是（       ）

A．甲的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ2可能有4种基因型，其与Ⅱ7的基因型相同的概率为5/18

C．若Ⅱ5与Ⅱ9结婚，则生育一个正常男孩的概率为7/18

D．若Ⅱ1与人群中一个只患甲病的男性结婚，生育一个只患乙病的孩子的概率为7/24或1/404