1 . 如图为人体内基因表达过程示意图。据图回答：

(1)图1所示基因的本质是______________，其独特的______________结构为复制提供精确的模板。
(2)图1中过程①发生所需要的酶是______________，过程②称为_______________。人体不同组织细胞的相同DNA进行过程①时启用的起始点不完全相同，其根本原因是_______________。
(3)图中苏氨酸的密码子是______________，图1中一个mRNA上结合多个核糖体的意义是_______________。
(4)借由火箭送入太空的某种生物，返回地球后，测得其3条染色体上的DNA缺失了多个碱基对，造成染色体上的基因缺失，该变异可能属于_______________。

2 . 如图表示人体细胞某对同源染色体发生的变异类型，该变异类型最可能导致的遗传病是（       ）

A．猫叫综合征

B．镰刀状细胞贫血

C．原发性高血压

D．苯丙酮尿症

3 . 下列有关可遗传变异的叙述，正确的是（       ）

A．发生在体细胞中的基因突变不可能遗传给后代

B．同源染色体上的非等位基因不可能发生基因重组

C．蛙红细胞通过无丝分裂增殖，不可能发生染色体变异

D．基因突变和基因重组不会导致染色体上基因的数目和排列顺序发生改变

4 . 玉米（2N=20）的第6对染色体上存在与植株颜色有关的一对等位基因A（紫色）和a（绿色），基因型为Aa的玉米植株细胞中的一条染色体经诱变处理后发生如图所示的变化，并最终形成双着丝粒染色体，该染色体会在着丝粒间随机断裂，断裂形成的子染色体会分配到两个子细胞中，下列有关叙述错误的是（       ）

A．该玉米植株的细胞经诱变处理后发生了染色体结构变异

B．双着丝粒染色体的形成和染色体的随机断裂均可能发生于有丝分裂后期

C．由于染色体会在着丝粒间随机断裂，导致产生的子细胞中染色体数目异常

D．由于染色体会在着丝粒间随机断裂，会使子细胞中发生染色体的缺失或重复

5 . TAF1是编码重要转录调控因子的基因，研究发现其不同的变异类型会发生以智障和发育畸形（如招风耳等）为特征的不同临床症状。在图1所示的M家庭中，致病基因是由突变导致的（Ⅱ-1不携带致病基因）；图2表示N家庭中与TAF1基因有关的致病机理。

(1)据图1判断，M家庭所患的遗传病的遗传方式是_____。M家庭中Ⅱ-1个体的基因型是_____（相关基因用T、t表示），Ⅱ-1与Ⅱ-2再生出一个患病孩子的概率是_____。
(2)据图2判断，N家庭中与TAFI基因有关的变异类型属于染色体结构变异中的_____。染色体结构变异都会导致联会异常，N家庭患者减数分裂时变异的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是_____。
a．                    b．                    c．
(3)据题干信息判断，如果一对夫妇想生育孩子，为了降低生出TAF1相关疾病患儿的概率，他们可采取的措施包括_____。

A．遗传咨询

B．B超检查

C．基因检测

D．染色体分析

(4)M家庭和N家庭的致病机理均涉及TAF1基因的表达产物（TAF1蛋白），试从TAF1蛋白的角度分析导致这两个家庭临床症状不同的原因：_____。

6 . 已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是（　　）
已知染色体状况：

A．	B．
C．	D．