名校
解题方法
1 . 在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体会连接在一起,着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,如图所示。现有某基因型为Aa的小鼠精原细胞在进行减数分裂时,其中一个次级精母细胞出现“染色体桥”结构,并且在两着丝粒之间随机发生断裂,然后形成的子染色体正常移动至两极,形成的精细胞可以参与受精作用,且子代正常发育成活。不考虑其他变异,若该小鼠产生的精子与基因型为Aa的雌鼠产生的正常卵细胞结合,则理论上产生的子代小鼠的基因型的种类数为( )
A.3 | B.7 | C.8 | D.9 |
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2024-03-21更新
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160次组卷
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4卷引用:陕西省延安市黄龙县中学2023-2024学年高三下学期开学考试理综生物试题
2 . 下图表示染色体变异的几种情况,说法正确的是 ( )
A.a图可用来表示细胞中增加了一个染色体组 |
B.b图所示变化一般发生在四分体时期 |
C.c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成 |
D.d图的变化将导致染色体上基因减少 |
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3 . 某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于( )
A.三倍体、重复、三体、缺失 | B.三倍体、缺失、三体、重复 |
C.三体、重复、三倍体、缺失 | D.缺失、三体、重复、三倍体 |
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4 . 下列有关生物变异的叙述,正确的是( )
A.在有丝分裂和减数分裂的过程中,会由于非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异 |
B.基因突变和基因重组两者都能够丰富种群的基因库并改变基因频率 |
C.基因突变可导致染色体上基因的位置或基因的数目发生改变 |
D.无子番茄是由秋水仙素处理番茄幼苗而形成,属于染色体变异 |
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5 . 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:
(1)21三体综合征一般是由第21号染色体数目异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者基因型为Aaa、其爸爸妈妈的基因型依次为AA和Aa,据此可推断,该患者染色体异常是由其_______ (“父亲”或“母亲”)的原始生殖细胞减数_________ 异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号染色体发生_______________ 部分缺失/整体缺失)造成的遗传病。这种变异在光学显微镜下_______________ 能/不能)被观察到。
(3)某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb且此基因位于第五号染色体上)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则发生缺失的染色体来自________ (填“父亲”或“母亲”)。
(1)21三体综合征一般是由第21号染色体数目异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者基因型为Aaa、其爸爸妈妈的基因型依次为AA和Aa,据此可推断,该患者染色体异常是由其
(2)猫叫综合征是第5号染色体发生
(3)某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb且此基因位于第五号染色体上)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则发生缺失的染色体来自
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2021-12-17更新
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112次组卷
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2卷引用:陕西省延安市富县高级中学2021-2022学年高一下学期期中生物试题
6 . 如图表示减数分裂过程中某对同源染色体联会时的现象,造成此现象的原因不可能是( )
A.缺失 | B.易位 | C.重复 | D.倒位 |
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2021-07-02更新
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51次组卷
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3卷引用:陕西省延安市宜川中学2020-2021学年高一下学期期末生物试题
7 . 果蝇的一条染色体上,正常基因的排列顺序为123-456789,“-”代表着丝点。下表中表示了由该染色体结构变异后基因顺序变化的情况,有关叙述错误的是( )
A、染色体某一片段位置颠倒引起 | 123-476589 |
B、染色体某一片段缺失引起 | 123-4789 |
C、染色体着丝点改变引起 | 1654-32789 |
D、染色体重复了某一片段引起 | 123-45676789 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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8 . 图①和②所表示的变异类型分别属于( )
A.重组和易位 |
B.易位和易位 |
C.易位和重组 |
D.重组和重组 |
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名校
9 . 如图所示,若图甲中①和②为一对同源染色体,③和④为另一对同源染色体,图中字母表示基因,“”表示着丝点,则图乙~图戊中染色体结构变异的类型依次是( )
A.缺失、重复、倒位、易位 | B.缺失、重复、易位、倒位 |
C.重复、缺失、倒位、易位 | D.重复、缺失、易位、倒位 |
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2022-01-07更新
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202次组卷
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24卷引用:陕西省延安市吴起高级中学2020-2021学年高二上学期第一次月考生物试题
陕西省延安市吴起高级中学2020-2021学年高二上学期第一次月考生物试题2016届辽宁省高三上学期五校协作体期初考试生物试卷2016届辽宁省高三上学期五校协作体期初考试生物试卷2015-2016江西上高第二中学高二4月月考第五次生物试卷2016届黑龙江省大庆中学高三上学期期末考生物试卷天津市第一中学2016-2017学年高二下学期期末考试生物试题【全国百强校】福建省仙游县第一中学2018-2019学年高二上学期期中考试生物试题黑龙江省哈尔滨市六中2018-2019学年高一(6月)月考生物试题黑龙江省哈尔滨市六中2019-2020学年高三上学期期中生物试题安徽省安庆市一中2019-2020学年高二上学期期中(文)生物试题重庆市西南大学附中2018-2019学年高二下学期期末生物试题吉林省白城市一中2019-2020学年高一下学期期末生物试题山西省朔州市怀仁县怀仁一中云东校区2020-2021学年高二第一学期9月月考生物试题福建省龙岩市连城县一中2020-2021学年高二上学期第一次月考生物试题四川省绵阳市南山中学2020-2021学年高二10月月考题生物试题重庆市凤鸣山中学2020-2021学年高二上学期期中生物试题重庆市清华中学2020-2021学年高二11月月考生物试题甘肃省天水市田家炳中学2020-2021学年高二下学期第二阶段考试生物试题广东省东莞市新世纪英才学校2020-2021学年高一下学期第二次段考生物试题新疆喀什地区叶城县八中2021-2022学年高三上学期第二次月考生物试题江苏省盐城市东台创新高级中学2021-2022学年高一5月月考生物试题四川省绵阳市盐亭中学2022-2023学年高二上学期第一次月考教学质量检测生物试题四川省绵阳市科学城一中2022-2023学年高二11月期中生物试题课时作业14 染色体变异及其应用【新教材】苏教版(2019)高中生物必修二
10 . 一种α链异常的血红蛋白第137位以后的密码子顺序及其氨基酸序列与正常血红蛋白的比较如下:
(1)α链变化的根本原因是______________ 。
(2)异常血红蛋白α链第138位的氨基酸虽然仍为丝氨酸,但密码子已由原来的UCC改变为UCA,因此可以推知DNA在对应138位置上发生了__________________ 而引起变异。
(3)这种变异与其他可遗传变异相比较,最突出的特点是_____________________ 。
(4)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者________ 。
(5)在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以________ 为单位的变异。
(6)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,则最早在子________ 代中能观察到该显性突变的性状。
(1)α链变化的根本原因是
(2)异常血红蛋白α链第138位的氨基酸虽然仍为丝氨酸,但密码子已由原来的UCC改变为UCA,因此可以推知DNA在对应138位置上发生了
(3)这种变异与其他可遗传变异相比较,最突出的特点是
(4)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者
(5)在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以
(6)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,则最早在子
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