1 . 在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。现有某基因型为Aa的小鼠精原细胞在进行减数分裂时，其中一个次级精母细胞出现“染色体桥”结构，并且在两着丝粒之间随机发生断裂，然后形成的子染色体正常移动至两极，形成的精细胞可以参与受精作用，且子代正常发育成活。不考虑其他变异，若该小鼠产生的精子与基因型为Aa的雌鼠产生的正常卵细胞结合，则理论上产生的子代小鼠的基因型的种类数为（       ）
   

A．3

B．7

C．8

D．9

2 . 下图表示染色体变异的几种情况，说法正确的是             （       ）

A．a图可用来表示细胞中增加了一个染色体组

B．b图所示变化一般发生在四分体时期

C．c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成

D．d图的变化将导致染色体上基因减少

3 . 某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（　　）
　

A．三倍体、重复、三体、缺失	B．三倍体、缺失、三体、重复
C．三体、重复、三倍体、缺失	D．缺失、三体、重复、三倍体

4 . 如图所示，若图甲中①和②为一对同源染色体，③和④为另一对同源染色体，图中字母表示基因，“”表示着丝点，则图乙～图戊中染色体结构变异的类型依次是（       ）

A．缺失、重复、倒位、易位	B．缺失、重复、易位、倒位
C．重复、缺失、倒位、易位	D．重复、缺失、易位、倒位

5 . 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
(1)21三体综合征一般是由第21号染色体数目异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者基因型为Aaa、其爸爸妈妈的基因型依次为AA和Aa，据此可推断，该患者染色体异常是由其_______（“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数_________异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号染色体发生_______________部分缺失/整体缺失）造成的遗传病。这种变异在光学显微镜下_______________能/不能）被观察到。
(3)某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb且此基因位于第五号染色体上）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则发生缺失的染色体来自________（填“父亲”或“母亲”）。

6 . 下列有关生物变异的叙述，正确的是（       ）

A．在有丝分裂和减数分裂的过程中，会由于非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异

B．基因突变和基因重组两者都能够丰富种群的基因库并改变基因频率

C．基因突变可导致染色体上基因的位置或基因的数目发生改变

D．无子番茄是由秋水仙素处理番茄幼苗而形成，属于染色体变异

7 . 果蝇的一条染色体上，正常基因的排列顺序为123-456789，“-”代表着丝点。下表中表示了由该染色体结构变异后基因顺序变化的情况，有关叙述错误的是（ ）

A、染色体某一片段位置颠倒引起	123-476589
B、染色体某一片段缺失引起	123-4789
C、染色体着丝点改变引起	1654-32789
D、染色体重复了某一片段引起	123-45676789

A．A

B．B

C．C

D．D

8 . 图①和②所表示的变异类型分别属于（       ）

A．重组和易位

B．易位和易位

C．易位和重组

D．重组和重组

9 . 如图表示减数分裂过程中某对同源染色体联会时的现象，造成此现象的原因不可能是（　　）

A．缺失

B．易位

C．重复

D．倒位

10 . 下列关于植物染色体变异的叙述，正确的是（       ）

A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加

B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生

C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化

D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化