名校
解题方法
1 . 根据所学知识，完成下列题目：
(1)请根据图片或文字选出相应的变异类型______
②对应的变异类型是______
③对应的变异类型是______
④对应的变异类型是______
⑤对应的变异类型是______
A．倒位 B．易位 C．缺失 D．重复
(2)在人的HD基因中，存在一段以三个相邻核酸（CAG）为单位的重复序列。亨廷顿舞蹈症患者的HD基因中，CAG的重复序列异常扩增且重复次数越多，病情越严重。由此推测导致该病的变异类型是（ ）
一种兔的毛色由常染色体上的一对等位基因A、a控制。下表是三组亲本组合的遗传实验结果（注意：每一组的亲本都不只一对），请分析回答问题：
(3)根据表中第______ 组实验结果（A．“一”或B．“二”或C．“三”），可以判断显性性状是______ （A．“黑色”或B．“白色”）。
(4)第二组亲本中白毛兔的基因型是______ ；黑毛兔的基因型是______ 。（编号选填）
①aa ②AA ③Aa
(1)请根据图片或文字选出相应的变异类型
②对应的变异类型是
③对应的变异类型是
④对应的变异类型是
⑤对应的变异类型是
A．倒位 B．易位 C．缺失 D．重复
(2)在人的HD基因中，存在一段以三个相邻核酸（CAG）为单位的重复序列。亨廷顿舞蹈症患者的HD基因中，CAG的重复序列异常扩增且重复次数越多，病情越严重。由此推测导致该病的变异类型是（ ）
| A．基因突变 | B．染色体非整倍体变异 |
| C．基因重复 | D．染色体整倍体变异 |
一种兔的毛色由常染色体上的一对等位基因A、a控制。下表是三组亲本组合的遗传实验结果（注意：每一组的亲本都不只一对），请分析回答问题：
亲本组合 | 第一组 | 第二组 | 第三组 | |
双亲均为白毛 | 双亲中一方为白毛，另一方为黑毛 | 双亲均为黑毛 | ||
子代表现型和数量 | 黑毛 | 0 | 596 | 742 |
白毛 | 869 | 185 | 68 | |
(3)根据表中第
(4)第二组亲本中白毛兔的基因型是
①aa ②AA ③Aa
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解题方法
2 . 色觉
人类视网膜上有分辨红、绿色的视锥细胞，若红、绿色觉基因表达异常会分别出现红、绿色盲。通常，X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿色觉基因才能在视网膜中表达，形成正常色觉，但因二者高度同源，易发生片段交换形成嵌合基因，影响色觉，机理如图所示。
| A．红色觉基因和绿色觉基因是一对等位基因 |
| B．红、绿色觉基因在视锥细胞的细胞核中表达 |
| C．红、绿色觉基因的交换常发生在减数第一次分裂 |
| D．可通过显微镜区分正常色觉基因和异常色觉基因 |
①基因突变 ②易位 ③倒位
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解题方法
3 . 某果蝇精原细胞的一对常染色体上有五对等位基因，其中一条染色体b、c、d基因所在的片段发生了染色体结构变异倒位。该精原细胞减数分裂联会时，倒位片段会扭曲与同源片段形成倒位环，且联会后两条非姐妹染色单体在基因B、C（b、c）之间或基因C、D（c、d）之间发生了一次交换，交换后形成了无着丝粒片段和双着丝粒桥，无着丝粒片段会因水解而丢失，双着丝粒桥会发生随机断裂，假设断裂处发生在相邻两基因之间。最终该精原细胞完成减数分裂形成四个配子，整个过程如图所示。
(1)若一缺失配子基因型为 ad，则另一缺失配子可能为____ （编号选填），其交换位点应该发生于____ 之间。
①Abc ②bce ③Abc ④bCe
(2)若该精原细胞无穷多，且均按图示过程完成减数分裂，可形成多少种配子，并写出你的判断依据____ 。
(1)若一缺失配子基因型为 ad，则另一缺失配子可能为
①Abc ②bce ③Abc ④bCe
(2)若该精原细胞无穷多，且均按图示过程完成减数分裂，可形成多少种配子，并写出你的判断依据
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4 . 某科研团队利用植物染色体杂交技术，将携带R（抗倒伏基因）和A（抗虫基因）的红豆染色质片段直接导入高粱体细胞，两种染色质片段可随机与高粱染色质融合形成杂交细胞，将杂交细胞筛选分化培育成既抗虫又抗倒伏性状的可育植株（F1），过程如图2-1。
(1)杂交细胞发生的可遗传变异类型属于____。
(2)杂交细胞在第一次有丝分裂中期时含有__________ （编号选填）个A基因（不考虑变异）。
①1 ②2 ③4 ④6
(3)若杂交植物同源染色体正常分离，则杂交植物在______________ （F1/F2）代首次出现性状分离，其中既抗虫又抗倒伏个体所占比例为_____________ 。
单唾液四已糖神经节苷脂沉积病是一种单基因（GLB1基因）遗传病，主要发生在婴幼儿时期，随着病情的发展，临床症状多样，常见的有智力发育迟缓、失明、癫痫、肺部感染、跌伤等情况。图2-2为该病患者的家系图。请回答问题：
(4)仅依据图中的系谱图，推测此病的遗传方式最可能是____。
(5)按上题的推测，基因用A、a表示，则Ⅱ-4中可能存在的细胞有____。
经调查家族病史，发现Ⅱ-3和Ⅱ-4家族均无该致病基因。现对II-3、II-4及II-6的GLB1基因的两个关键片段检测碱基序列，结果如图2-3（显示部分）。（可能用到的密码子：GAA谷氨酸、CAC天冬氨酸、CUU亮氨酸、CUG亮氨酸、ACU酸酸、AUU异亮氨酸、UCA丝氨酸、UCC丝氨酸）
(6)根据图信息，推测此病的遗传方式最可能是____。
(7)如果Ⅱ-4再次怀孕，预测其生一个健康孩子的概率为____________ 。
(8)通常孕妇血浆中存在游离的胎儿DNA。为实现优生优育，能否用Ⅱ-4的血液检测胎儿是否含有单唾液四已糖神经节苷脂沉积病致病基因?___________ （“能”或“不能”），原因是____________ 。
(1)杂交细胞发生的可遗传变异类型属于____。
| A．染色体变异 | B．基因重组 | C．基因突变 | D．碱基对的增添 |
(2)杂交细胞在第一次有丝分裂中期时含有
①1 ②2 ③4 ④6
(3)若杂交植物同源染色体正常分离，则杂交植物在
单唾液四已糖神经节苷脂沉积病是一种单基因（GLB1基因）遗传病，主要发生在婴幼儿时期，随着病情的发展，临床症状多样，常见的有智力发育迟缓、失明、癫痫、肺部感染、跌伤等情况。图2-2为该病患者的家系图。请回答问题：
(4)仅依据图中的系谱图，推测此病的遗传方式最可能是____。
| A．常染色体显性遗传 | B．常染色体隐性遗传 |
| C．伴X显性遗传 | D．伴X隐性遗传 |
(5)按上题的推测，基因用A、a表示，则Ⅱ-4中可能存在的细胞有____。
A． | B． | C． | D． |
经调查家族病史，发现Ⅱ-3和Ⅱ-4家族均无该致病基因。现对II-3、II-4及II-6的GLB1基因的两个关键片段检测碱基序列，结果如图2-3（显示部分）。（可能用到的密码子：GAA谷氨酸、CAC天冬氨酸、CUU亮氨酸、CUG亮氨酸、ACU酸酸、AUU异亮氨酸、UCA丝氨酸、UCC丝氨酸）
(6)根据图信息，推测此病的遗传方式最可能是____。
| A．常染色体显性遗传 | B．常染色体隐性遗传 |
| C．伴X显性遗传 | D．伴X隐性遗传 |
(7)如果Ⅱ-4再次怀孕，预测其生一个健康孩子的概率为
(8)通常孕妇血浆中存在游离的胎儿DNA。为实现优生优育，能否用Ⅱ-4的血液检测胎儿是否含有单唾液四已糖神经节苷脂沉积病致病基因?
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5 . 条件性基因敲除小鼠：为构建肝特异性CD36基因敲除小鼠模型，研究人员利用Cre-loxP系统开展实验。
【实验原理】
如图1所示，该系统中的Cre可识别DNA分子中特定的loxP序列，当DNA分子上存在两个同向loxP序列时，Cre可将两个loxP序列之间的DNA序列剪除，切口连接形成的环化产物被降解，从而达到敲除特定基因的目的。
(1)Cre的作用类似于基因工程中的_____ ，DNA切口环化连接的过程需要_____ 。（编号选填）
①质粒 ②DNA连接酶 ③DNA聚合酶 ④限制性内切核酸酶
【实验过程】
图2显示两类工具鼠，区别于未经人工改造的野生型小鼠，其中A鼠成对的CD36基因两侧均分别引入一个同向loxP序列（基因型表示为L+L+，野生型为L-L-），B鼠中含一个外源导入的Cre编码序列（基因型表示为C +C -，野生型为C -C -），Alb表示肝脏组织特异性启动子。研究人员利用A、B两类工具鼠作为亲本，选用合适的杂交策略，即可获得基于Cre-loxP系统的肝特异性CD36基因敲除目标小鼠。
(2)目标小鼠的基因型应为______。（单选）
(3)选择合适的杂交策略，目标小鼠最早可出现在______。（单选）
(4)杂交产生目标小鼠过程中，基因L+/L-、C+/C -发生的行为包括______。（多选）
【实验结果】
研究人员取鼠尾细胞通过琼脂糖凝胶电泳鉴定子代1~8号小鼠的基因型，结果如图3。并对鉴定出的目标小鼠不同组织中CD36蛋白相对表达量进行了检测，结果如图4。
(5)已知A鼠、B鼠的基因型检测结果分别与图3中子代6号、1号小鼠相同，则图3中代表目标小鼠的是______ 号。
(6)为检验目标小鼠体内CD36基因的敲除效果，图4中对照小鼠应选择______ （野生型小鼠/A鼠/B鼠）。
(7)下列①~④表示对小鼠不同组织细胞基因检测的结果，+表示存在，-表示缺失，其中符合目标小鼠情况的是_____ 。（编号选填）
(8)据题意和图4，描述Cre-loxP系统在目标小鼠体内发挥作用的机制______ 。
【实验原理】
如图1所示，该系统中的Cre可识别DNA分子中特定的loxP序列，当DNA分子上存在两个同向loxP序列时，Cre可将两个loxP序列之间的DNA序列剪除，切口连接形成的环化产物被降解，从而达到敲除特定基因的目的。
(1)Cre的作用类似于基因工程中的
①质粒 ②DNA连接酶 ③DNA聚合酶 ④限制性内切核酸酶
【实验过程】
图2显示两类工具鼠，区别于未经人工改造的野生型小鼠，其中A鼠成对的CD36基因两侧均分别引入一个同向loxP序列（基因型表示为L+L+，野生型为L-L-），B鼠中含一个外源导入的Cre编码序列（基因型表示为C +C -，野生型为C -C -），Alb表示肝脏组织特异性启动子。研究人员利用A、B两类工具鼠作为亲本，选用合适的杂交策略，即可获得基于Cre-loxP系统的肝特异性CD36基因敲除目标小鼠。
(2)目标小鼠的基因型应为______。（单选）
| A．L+L+C +C - | B．L+L+C -C - | C．L-L-C+C+ | D．L+L-C+C - |
(3)选择合适的杂交策略，目标小鼠最早可出现在______。（单选）
| A．子一代 | B．子二代 | C．子三代 | D．子四代 |
(4)杂交产生目标小鼠过程中，基因L+/L-、C+/C -发生的行为包括______。（多选）
| A．突变 | B．重组 | C．分离 | D．复制 |
【实验结果】
研究人员取鼠尾细胞通过琼脂糖凝胶电泳鉴定子代1~8号小鼠的基因型，结果如图3。并对鉴定出的目标小鼠不同组织中CD36蛋白相对表达量进行了检测，结果如图4。
(5)已知A鼠、B鼠的基因型检测结果分别与图3中子代6号、1号小鼠相同，则图3中代表目标小鼠的是
(6)为检验目标小鼠体内CD36基因的敲除效果，图4中对照小鼠应选择
(7)下列①~④表示对小鼠不同组织细胞基因检测的结果，+表示存在，-表示缺失，其中符合目标小鼠情况的是
编号 | 细胞类型 | Cre编码序列 | CD36基因 |
① | 肝脏细胞 | + | - |
② | 肾脏细胞 | + | + |
③ | 脂肪细胞 | + | - |
④ | 心肌细胞 | - | + |
(8)据题意和图4，描述Cre-loxP系统在目标小鼠体内发挥作用的机制
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2024-01-12更新
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291次组卷
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2卷引用：2024届上海市黄浦区高三一模生物试题
6 . 药用植物板蓝根（2n=14）具有抗病毒及抗菌等作用，油菜是重要的经济作物，但容易受病菌感染。某课题组将“华双3号”油菜（2n=38）与板蓝根进行体细胞融合，以期培育获得抗病菌的油菜杂交种。（图中AK5/AK6/AK8为板蓝根祖先染色体编号）
(1)研究发现，板蓝根在进化过程中发生了如图所示的变异，其中涉及的变异类型包括__________。
(2)下列如图所示的变异与板蓝根进化的关系说明，合理的是________。
根肿菌是常见的油菜病原菌。研究发现有些油菜品种具有两对独立遗传的根肿菌抗性基因。为研究抗性基因的遗传规律，以抗性植株和易感植株作为亲本进行杂交，结果如表所示。
(3)根肿菌和油菜细胞属于不同的细胞类型，其主要区别是________ 。
(4)若用A/a、B/b表示这两对基因，据表可推测，F2中易感植株的基因型共有_________ 种。抗根肿菌油菜的基因型可表示为________ 。
(5)根肿菌的种类繁多，为鉴定油菜品种感染的根肿菌类别，应________ 。（编号选填并排序）
①选取单菌落接种在液体培养基上，而后感染油菜
②从感病植物根部提取菌样制成悬液
③稀释菌液，涂布在固体培养基中
④对单个菌落进行鉴定
该课题组获得的多个体细胞杂交种中，部分品种体细胞染色体组成以及分裂过程中细胞两极染色体数目占比如表所示。
(6)在“杂交种”的育种过程中，需要________ 。（编号选填并排序）
①更换不同激素配比的培养基，诱导形成根或芽
②利用纤维素酶制备油菜和板蓝根的原生质体
③诱导原生质体形成愈伤组织
④添加促融剂促进细胞融合
(7)如表所示杂交种AS1在后期Ⅰ时，有10.6%的细胞两极染色体数目比为28：24，造成这一现象的可能原因是________ 。（编号选填）
①间期Ⅰ复制DNA出现差错
②后期Ⅰ部分同源染色体未分离
③后期Ⅱ部分姐妹染色单体未分离
④前期Ⅰ姐妹染色单体没有发生互换
(8)若要将获得的AS1、AS6和AS7等体细胞杂交种作为有性杂交的亲本，更适合选择_________ ，理由是____________ 。
(9)研究人员对“体细胞融合”策略进行改进，培育出了只含一条板蓝根染色体的“板蓝根油菜”，且这条染色体上携带有根肿病抗性基因。这一改进的优势是___________。
(1)研究发现，板蓝根在进化过程中发生了如图所示的变异，其中涉及的变异类型包括__________。
| A．易位 | B．倒位 | C．缺失 | D．重复 |
| A．Q以及X区域的保留是自然选择的结果 |
| B．V区域的基因序列改变，为进化提供丰富原材料 |
| C．板蓝根进化过程中发生了染色体结构和数目的变异 |
| D．板蓝根相比其祖先因基因数量减少，因而环境适应性降低 |
根肿菌是常见的油菜病原菌。研究发现有些油菜品种具有两对独立遗传的根肿菌抗性基因。为研究抗性基因的遗传规律，以抗性植株和易感植株作为亲本进行杂交，结果如表所示。
| 子代 | 表型数量（株） | 预期比值 | |
| 易感 | 抗根肿菌 | ||
| F1 | 91 | 1 | |
| F2 | 436 | 31 | 15:1 |
(4)若用A/a、B/b表示这两对基因，据表可推测，F2中易感植株的基因型共有
(5)根肿菌的种类繁多，为鉴定油菜品种感染的根肿菌类别，应
①选取单菌落接种在液体培养基上，而后感染油菜
②从感病植物根部提取菌样制成悬液
③稀释菌液，涂布在固体培养基中
④对单个菌落进行鉴定
该课题组获得的多个体细胞杂交种中，部分品种体细胞染色体组成以及分裂过程中细胞两极染色体数目占比如表所示。
| 杂交种 | 体细胞染色体数 | 后期I时细胞两极染色体数目比的占比（%） | ||||
| 26:26 | 28:24 | 23:29 | 27:25 | 其它 | ||
| AS1 | 52 | 63.4 | 10.6 | 7.2 | 14.8 | 0.0 |
| AS6 | 52～62 | 32.3 | 9.6 | 8.2 | 11.0 | 38.8 |
| AS7 | 52～58 | 40.3 | 9.6 | 7.2 | 12.5 | 30.5 |
①更换不同激素配比的培养基，诱导形成根或芽
②利用纤维素酶制备油菜和板蓝根的原生质体
③诱导原生质体形成愈伤组织
④添加促融剂促进细胞融合
(7)如表所示杂交种AS1在后期Ⅰ时，有10.6%的细胞两极染色体数目比为28：24，造成这一现象的可能原因是
①间期Ⅰ复制DNA出现差错
②后期Ⅰ部分同源染色体未分离
③后期Ⅱ部分姐妹染色单体未分离
④前期Ⅰ姐妹染色单体没有发生互换
(8)若要将获得的AS1、AS6和AS7等体细胞杂交种作为有性杂交的亲本，更适合选择
(9)研究人员对“体细胞融合”策略进行改进，培育出了只含一条板蓝根染色体的“板蓝根油菜”，且这条染色体上携带有根肿病抗性基因。这一改进的优势是___________。
| A．获得了双亲的大部分性状 | B．便于鉴定不同抗性基因的功能 |
| C．获得的杂交种的表型更加多样 | D．降低不同物种间基因表达的干扰程度 |
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2023-12-15更新
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400次组卷
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3卷引用：2024届上海市杨浦区高三模拟质量调研生物试题
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解题方法
7 . 造血干细胞内BCR基因和ABL基因发生融合，表达的BCR-ABL蛋白能使与细胞异常增殖有关的蛋白质（CP）磷酸化激活，造成白细胞异常增殖，从而引发慢性粒细胞白血病（CML），其主要机理如图所示。
1．细胞合成BCR-ABL蛋白的场所是______________ 。
2．在细胞增殖时，白细胞内染色体数目最多的时期是____________。（单选）
3．据图分析，CML造血干细胞内变异的类型属于_____________。（单选）
4．药物S能与ATP竞争性结合BCR-ABL蛋白。据图推测，该药物的作用效果是__________。（单选）
急性粒细胞白血病（AML）患者的造血干细胞内，RUNX1基因编码的一种调节靶基因转录的蛋白质a亚基第107位对应的氨基酸出现异常，下图为部分生理过程。
5．上图中表示RUNX1基因转录过程的是_____________ 。（单选）；若该基因编码链的部分序列为5’-TGGTGC—3’，则其转录出的mRNA序列为______________ 。
6．RUNX1基因的核苷酸序列中发生突变的核苷酸位点在____________ （314/319/326）位，此位点发生了碱基_____________ （缺失/插入/替换）。
7．上图中细胞甲、乙、丙的差异表现为__________。（多选）
急性白血病还与GPX3基因（编码抗氧化酶）异常表达有关。研究者分别用去甲基化药物（4药）和组蛋白乙酰化酶抑制剂（B药）处理患者的粒细胞，实验结果如下图所示。其中“-”代表不添加任何药物。
8．据图推测，GPX3基因表达的调控机制是__________ （DMA甲基化/组蛋白修饰），判断理由是____________________ 。
1．细胞合成BCR-ABL蛋白的场所是
2．在细胞增殖时，白细胞内染色体数目最多的时期是____________。（单选）
| A．有丝分裂前期 | B．减数第一次分裂前期 |
| C．有丝分裂后期 | D．减数第二次分裂后期 |
| A．染色体缺失 | B．染色体易位 |
| C．基因重组 | D．基因突变 |
| A．改变BCR-ABL蛋白的结构 | B．抑制CP与BCR-ABL蛋白结合 |
| C．促进BCR-ABL基因的表达 | D．抑制ATP含磷基团转移到CP上 |
急性粒细胞白血病（AML）患者的造血干细胞内，RUNX1基因编码的一种调节靶基因转录的蛋白质a亚基第107位对应的氨基酸出现异常，下图为部分生理过程。
5．上图中表示RUNX1基因转录过程的是
6．RUNX1基因的核苷酸序列中发生突变的核苷酸位点在
7．上图中细胞甲、乙、丙的差异表现为__________。（多选）
| A．细胞器的种类 | B．DNA的碱基序列 | C．mRNA的种类 |
| D．细胞核的大小 | E．细胞的形态结构 | F．蛋白质的种类 |
急性白血病还与GPX3基因（编码抗氧化酶）异常表达有关。研究者分别用去甲基化药物（4药）和组蛋白乙酰化酶抑制剂（B药）处理患者的粒细胞，实验结果如下图所示。其中“-”代表不添加任何药物。
8．据图推测，GPX3基因表达的调控机制是
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8 . 表皮松解性掌跖角化症（EPPK）是一种单基因（KRT9基因）遗传病。患者表现为掌、跖的整个表皮有弥漫性的角质增厚，手掌和脚掌易致裂，产生疼痛感，症状加剧时，手指活动困难，严重影响生活质量。患者出生数周到数月即有表征，持续终生，临床上尚无有效的治疗措施。图1为EPPK的一个家系图，已知Ⅰ-2个体没有该病的致病基因。
(1)据本题相关信息判断，表皮松解性掌跖角化症的遗传方式是（ ）
(2)若仅考虑KRT9基因，据图1判断该家系成员中一定是杂合子的是（ ）
(3)对该家系成员的KRT9基因进行检测，通过测序峰图读取该基因的碱基序列，其中部分序列如图2，由图2可知，与正常基因相比，异常KRT9基因中碱基发生的变化是______ ，使形成的mRNA分子上的______ 发生改变，导致KRT9蛋白中的氨基酸发生的改变是_____ ，最终使患者的KRT9蛋白的功能异常。（空格中选填下列数字编号，每个空格只有一个答案）（密码子：GCC丙氨酸：CGG精氨酸：UGG色氨酸；ACC苏氨酸）
①碱基种类改变 ②碱基数量改变 ③密码子 ④反密码子 ⑤精氨酸→色氨酸 ⑥丙氨酸→苏氨酸
(4)Ⅱ-3已经怀孕，预测Ⅲ-1患病概率为______ 。
(5)医生建议对胎儿进行基因检测，判断孩子是否患病，而孩子的父母认为只需要检测胎儿性别即可，你认为哪种检查更准确，并阐述原因。____________________________________
(6)经检查发现Ⅲ-2还患有红绿色盲，但其父母都视觉正常。对Ⅲ-2进行诊断时发现其两条X染色体的长度不同。据此推测Ⅲ-2患红绿色盲的原因最可能是一条X染色体发生了（ ）
(7)医生建议Ⅲ-2成年后可采用试管婴儿技术生育既不患EPPK也不思红绿色盲的后代，技术流程如图所示。
可选择第一极体进行遗传物质的检测，若检测结果是_____ 。则相应的卵细胞可用于试管婴儿的培育。（不考虑突变和染色体交叉互换）
(1)据本题相关信息判断，表皮松解性掌跖角化症的遗传方式是（ ）
| A．常染色体显性遗传 | B．常染色体隐性遗传 |
| C．伴X染色体显性遗传 | D．伴X染色体隐性遗传 |
(2)若仅考虑KRT9基因，据图1判断该家系成员中一定是杂合子的是（ ）
| A．Ⅰ-1 | B．Ⅱ-3 | C．Ⅱ-4 | D．Ⅲ-2 |
(3)对该家系成员的KRT9基因进行检测，通过测序峰图读取该基因的碱基序列，其中部分序列如图2，由图2可知，与正常基因相比，异常KRT9基因中碱基发生的变化是
①碱基种类改变 ②碱基数量改变 ③密码子 ④反密码子 ⑤精氨酸→色氨酸 ⑥丙氨酸→苏氨酸
(4)Ⅱ-3已经怀孕，预测Ⅲ-1患病概率为
(5)医生建议对胎儿进行基因检测，判断孩子是否患病，而孩子的父母认为只需要检测胎儿性别即可，你认为哪种检查更准确，并阐述原因。
(6)经检查发现Ⅲ-2还患有红绿色盲，但其父母都视觉正常。对Ⅲ-2进行诊断时发现其两条X染色体的长度不同。据此推测Ⅲ-2患红绿色盲的原因最可能是一条X染色体发生了（ ）
| A．重复 | B．缺失 | C．倒位 | D．易位 |
(7)医生建议Ⅲ-2成年后可采用试管婴儿技术生育既不患EPPK也不思红绿色盲的后代，技术流程如图所示。
可选择第一极体进行遗传物质的检测，若检测结果是
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9 . 造血干细胞内BCR基因和ABL基因发生融合，表达的BCR-ABL蛋白能使与细胞异常增殖有关的蛋白质 (CP)磷酸化激活，造成白细胞异常增殖，从而引发慢性粒细胞白血病(CML),其主要机理如图所示。
(1)人体中22号染色体可存在的部位是________ 。(编号选填)
①皮肤细胞细胞核 ②肌肉细胞线粒体
③精细胞细胞核 ④次级精母细胞核糖体
(2)在细胞增殖时，白细胞内染色体数目最多的时期是 。
(3)据上图分析，CML 造血干细胞内变异的类型属于 。
(4)药物S能与ATP竞争性结合BCR-ABL蛋白。据上图推测，该药物的作用效果是 。
急性粒细胞白血病(AML)患者的造血干细胞内，RUNX1基因编码的一种调节靶基因转录的蛋白质α亚基第107位对应的氨基酸出现异常，图为部分生理过程。
(5)图中表示RUNX1基因转录过程的是__________ 。若该基因编码链的部分序列为5'-TGGTGC-3’,则其转录出的mRNA序列为_______________ 。
(6)RUNX1基因的核苷酸序列中发生突变的核苷酸位点在_________ (314/319/326)位，此位点发生了碱基______________ (缺失/插入/替换)。
(7)图中造血干细胞和细胞乙的差异表现为_______________ 。(编号选填)
①细胞器的种类 ②DNA的碱基序列 ③mRNA的种类 ④蛋白质种类 ⑤tRNA的种类
(1)人体中22号染色体可存在的部位是
①皮肤细胞细胞核 ②肌肉细胞线粒体
③精细胞细胞核 ④次级精母细胞核糖体
(2)在细胞增殖时，白细胞内染色体数目最多的时期是 。
| A．有丝分裂前期 | B．减数第一次分裂前期 |
| C．有丝分裂后期 | D．减数第二次分裂后期 |
| A．染色体缺失 | B．染色体易位 | C．基因重组 | D．基因突变 |
| A．改变 BCR-ABL蛋白的结构 | B．抑制CP与BCR-ABL蛋白结合 |
| C．促进BCR-ABL基因的表达 | D．抑制ATP含磷基团转移到CP上 |
急性粒细胞白血病(AML)患者的造血干细胞内，RUNX1基因编码的一种调节靶基因转录的蛋白质α亚基第107位对应的氨基酸出现异常，图为部分生理过程。
(5)图中表示RUNX1基因转录过程的是
(6)RUNX1基因的核苷酸序列中发生突变的核苷酸位点在
(7)图中造血干细胞和细胞乙的差异表现为
①细胞器的种类 ②DNA的碱基序列 ③mRNA的种类 ④蛋白质种类 ⑤tRNA的种类
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10 . 鱼类育种，利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术，其原理是经辐射处理的精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵母细胞完成减数分裂，后代的遗传物质全部来自卵细胞。关键步骤包括：①精子染色体的失活处理；②卵细胞染色体二倍体化等。请据图回答：
(1)经辐射处理可导致鱼类精子部分染色体断裂失活，该变异属于（ ）。
(2)图2所示是鱼类初级精母细胞中的两对同源染色体，其减数分裂过程中，同源染色体发生交叉互换形成了图3所示的四种精子，其中来自同一个次级精母细胞的是（ ）。
(3)鱼类卵母细胞在减数分裂过程中排出的极体最终会退化消失，鱼类体内细胞也会经历增殖、分化、衰老和死亡等生命历程，下列相关叙述错误的是（ ）。（多选）
(4)卵细胞的二倍体化有两种方法。用方法一获得的子代是纯合二倍体，导致染色体数目加倍的原因是低温抑制了细胞分裂过程中
______ （结构）的形成；用方法二获得的子代通常是杂合二倍体，这是因为
______ 。
(5)用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例，可判断其性别决定机制。若子代性别为
______ ，则其性别决定为XY型；若子代性别为
______ ，则其性别决定为ZW型（WW个体不能成活）。
(6)已知金鱼的正常眼（A）对龙眼（a）为显性，基因B能抑制龙眼基因表达，两对基因分别位于两对常染色体上。偶然发现一只有观赏价值的龙眼雌鱼，若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖，子代出现龙眼个体的概率为
______ ；若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼杂交，得到的子一代相互交配得到子二代，则子二代出现龙眼个体的概率为
______ 。
(1)经辐射处理可导致鱼类精子部分染色体断裂失活，该变异属于（ ）。
| A．基因突变 | B．染色体结构变异 |
| C．基因重组 | D．染色体数目变异 |
(2)图2所示是鱼类初级精母细胞中的两对同源染色体，其减数分裂过程中，同源染色体发生交叉互换形成了图3所示的四种精子，其中来自同一个次级精母细胞的是（ ）。
| A．①② | B．①④ | C．②③ | D．②④ |
(3)鱼类卵母细胞在减数分裂过程中排出的极体最终会退化消失，鱼类体内细胞也会经历增殖、分化、衰老和死亡等生命历程，下列相关叙述错误的是（ ）。（多选）
| A．鱼类所有的体细胞都具有发育全能性，因为它们具有相同的遗传物质 |
| B．鱼类细胞分化的实质是基因的选择性表达，遗传物质并不会改变 |
| C．鱼类发育过程中凋亡的细胞会将释放内容物，对周围健康细胞造成影响 |
| D．鱼类衰老的细胞中所有酶的活性降低，新陈代谢速率减慢 |
(4)卵细胞的二倍体化有两种方法。用方法一获得的子代是纯合二倍体，导致染色体数目加倍的原因是低温抑制了细胞分裂过程中
(5)用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例，可判断其性别决定机制。若子代性别为
(6)已知金鱼的正常眼（A）对龙眼（a）为显性，基因B能抑制龙眼基因表达，两对基因分别位于两对常染色体上。偶然发现一只有观赏价值的龙眼雌鱼，若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖，子代出现龙眼个体的概率为
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