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解析
| 共计 59 道试题
1 . 某动物的基因型为 DdxBY,图1为该生物的细胞分裂图,图2为该生物D和d基因所在染色体端粒断裂后,姐妹染色单体在断裂处融合,细胞分裂后期融合的染色体在两个着丝粒之间随机断裂形成染色体桥。图2的②③时期S蛋白在着丝粒区大量富集,④和⑤时期S蛋白在着丝粒区含量降低。下列有关说法错误的是(       
A.图1中的D和d可能是基因突变或染色体互换的结果
B.图1的①可能是Y染色体,该动物的精细胞可能不含①
C.图2中S蛋白的存在有利于维持姐妹染色单体间的粘连
D.染色体桥的形成只可能发生于减数分裂Ⅱ后期
2 . 某雄性果蝇(2n=8)的一个精原细胞在减数分裂过程中,部分染色体发生了如图1所示的变化(其中字母表示染色体,数字表示染色体片段),随后出现了如图2所示的“十字形”结构,图2中的任意两条染色体可随机结合进入一个次级精母细胞。已知部分染色体片段缺失或重复都会导致精子失去活性,下列有关叙述正确的是(       

A.图1中的A与C、B与D各为一对同源染色体
B.图1中发生的变异类型与唐氏综合征的完全相同
C.图2所示时期,该精原细胞中共含有2个四分体和8条染色单体
D.若图2中的A与B、C与D结合,则形成的4个精子都没有活性
2024-01-22更新 | 141次组卷 | 2卷引用:海南省省陵水黎族自治县陵水中学2023-2024学年高三1月月考生物试题
3 . 某动物(2n=4)的基因型为AaXBY,其体内的某个细胞在分裂前期的染色体及其上基因的分布情况如图所示。若只考虑图中的变异,且缺失的基因用“O”表示,下列有关叙述正确的是(       

A.若该细胞处于有丝分裂过程中,则该细胞中发生了基因突变和基因重组
B.若该细胞处于减数分裂过程中,则该细胞中发生了基因重组和染色体变异
C.若该细胞处于有丝分裂过程中,其所产生的子细胞的基因型可能为AAXBY和AaXBY
D.若该细胞处于减数分裂过程中,其所产生的精细胞的基因组成一定是AYA、AYa、OXB和OXB
4 . 某精原细胞在分裂过程中会发生连接两条姐妹染色单体的着丝粒异常横裂而形成“等臂染色体”(如图所示)。下列说法正确的是(  )
   
A.“等臂染色体”只形成于该精原细胞的减数分裂Ⅱ后期
B.“等臂染色体”在减数分裂过程中可以与正常染色体联会
C.该细胞经分裂产生的子细胞中,染色体结构和数目与精原细胞正常分裂产生的均不同
D.可用秋水仙素抑制精原细胞有丝分裂过程中着丝粒的分裂使染色体数目加倍
2023-07-24更新 | 235次组卷 | 2卷引用:2023届海南省普通高中学业水平选择性考试生物模拟试题(五)
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5 . 转甲状腺素蛋白(TTR)主要由肝脏细胞产生,可参与甲状腺素的转运。若编码该蛋白质的TTR基因发生突变,则会导致蛋白质错误折叠,进而使人出现神经疼痛、心力衰竭等症状。科研人员在研究过程中发现,向患者体内注射一种携带基因编辑器 CRISPR(能识别并剪切突变的TTR基因产生的RNA链)的脂质纳米颗粒.可使患者的症状得到明显改善。下列有关分析错误的是(       
A.TTR蛋白主要由肝脏细胞产生是基因选择性表达的结果
B.该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
C.基因编辑器CRISPR的作用是阻止突变的TTR基因的翻译
D.在光学显微镜下观察患者细胞内染色体的结构即可诊断出该病
2023-05-08更新 | 149次组卷 | 1卷引用:2023届海南省高考全真模拟测试(七)生物试题
6 . 染色体结构变异包括(  )
A.缺失、倒位、重复、交换B.缺失、倒位、重复、突变
C.缺失、重复、倒位、易位D.缺少、倒位、换位、重复
7 . 慢性粒细胞白血病(CML)患者的部分造血干细胞中,发生了下图所示变化,产生的BCR-ABL融合基因能编码一种活性加强的酪氨酸激酶,诱导细胞癌变。该病目前没有根治药物,但药物“格列卫”能有效控制病情。下列相关描述错误的是(       
A.CML患者体内发生了染色体易位,其异常染色体可通过减数分裂遗传给后代
B.染色体检查可用于CML诊断
C.“格列卫”的作用原理可能是抑制酪氨酸激酶的活性
D.分离患者的正常造血干细胞,进行自体干细胞移植,可有效治疗CML
2023-02-10更新 | 321次组卷 | 3卷引用:2023届海南省昌江县部分学校联合质检二模生物试题
8 . 甲、乙、丙三个精原细胞中,甲为正常细胞,乙、丙细胞发生了染色体变异,丙细胞中染色体1的部分片段转移到了染色体3上。不考虑其他变异,下列叙述正确的是(  )

A.甲细胞减数分裂过程中若发生自由组合,则可以产生4种基因型的配子
B.乙细胞经减数分裂可形成2种配子,一种配子正常,一种配子不正常
C.乙细胞中发生的变异只能发生在减数分裂过程中
D.乙细胞和丙细胞的变异类型可通过光学显微镜观察到,若为倒位则观察不到
9 . 下列可遗传变异不会引起染色体上DNA碱基对排列顺序发生改变的是(       
A.基因突变B.交叉互换
C.染色体结构变异D.染色体数目变异
2023-01-13更新 | 91次组卷 | 1卷引用:海南省2022年普通高中合格性考试模拟卷(五)生物试题
10 . 某种西域马种的毛发颜色受三对独立遗传且完全显性的基因(A-a、B-b、D-d)控制,基因与性状之间的关系如图所示,请回答下列问题:

(1)上图说明基因控制生物性状的途径之一是______。根据图示推断纯合灰色马的基因型为_______
(2)某些基因型相同的黑色马杂交后代出现了两种表型,该黑色马的基因型可能为______
(3)对该动物的性腺组织细胞进行荧光标记,等位基因A、a都被标记为黄色,等位基因B、b都被标记为红色,等位基因D、d都被标记为绿色,现有一匹基因型为aaBbDd的黑色公马在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞,_____(可以/不可以)确定是否发生交换重组。观察处于减数第二次分裂中期的细胞,可以看到_______个红色荧光点。理由是:______
(4)研究发现,西域马体细胞中D基因数少于d基因数时,D基因的表达减弱而形成棕色马突变体。棕色马突变体体细胞中D、d基因与染色体的组成如图所示:


突变体甲和突变体丙对应的染色体结构变异类型是_______________
2023-01-04更新 | 67次组卷 | 1卷引用:海南省琼海市嘉积中学2022-2023学年高二上学期第二次月考(期中)生物试题
共计 平均难度:一般