1 . 某动物的基因型为 Ddx^BY，图1为该生物的细胞分裂图，图2为该生物D和d基因所在染色体端粒断裂后，姐妹染色单体在断裂处融合，细胞分裂后期融合的染色体在两个着丝粒之间随机断裂形成染色体桥。图2的②③时期S蛋白在着丝粒区大量富集，④和⑤时期S蛋白在着丝粒区含量降低。下列有关说法错误的是（       ）

A．图1中的D和d可能是基因突变或染色体互换的结果

B．图1的①可能是Y染色体，该动物的精细胞可能不含①

C．图2中S蛋白的存在有利于维持姐妹染色单体间的粘连

D．染色体桥的形成只可能发生于减数分裂Ⅱ后期

2 . 某雄性果蝇（2n=8）的一个精原细胞在减数分裂过程中，部分染色体发生了如图1所示的变化（其中字母表示染色体，数字表示染色体片段），随后出现了如图2所示的“十字形”结构，图2中的任意两条染色体可随机结合进入一个次级精母细胞。已知部分染色体片段缺失或重复都会导致精子失去活性，下列有关叙述正确的是（       ）

A．图1中的A与C、B与D各为一对同源染色体

B．图1中发生的变异类型与唐氏综合征的完全相同

C．图2所示时期，该精原细胞中共含有2个四分体和8条染色单体

D．若图2中的A与B、C与D结合，则形成的4个精子都没有活性

3 . 某动物（2n=4）的基因型为AaX^BY，其体内的某个细胞在分裂前期的染色体及其上基因的分布情况如图所示。若只考虑图中的变异，且缺失的基因用“O”表示，下列有关叙述正确的是（       ）

A．若该细胞处于有丝分裂过程中，则该细胞中发生了基因突变和基因重组

B．若该细胞处于减数分裂过程中，则该细胞中发生了基因重组和染色体变异

C．若该细胞处于有丝分裂过程中，其所产生的子细胞的基因型可能为AAXBY和AaXBY

D．若该细胞处于减数分裂过程中，其所产生的精细胞的基因组成一定是AYA、AYa、OXB和OXB

4 . 某精原细胞在分裂过程中会发生连接两条姐妹染色单体的着丝粒异常横裂而形成“等臂染色体”（如图所示）。下列说法正确的是（　　）
   

A．“等臂染色体”只形成于该精原细胞的减数分裂Ⅱ后期

B．“等臂染色体”在减数分裂过程中可以与正常染色体联会

C．该细胞经分裂产生的子细胞中，染色体结构和数目与精原细胞正常分裂产生的均不同

D．可用秋水仙素抑制精原细胞有丝分裂过程中着丝粒的分裂使染色体数目加倍

5 . 转甲状腺素蛋白（TTR）主要由肝脏细胞产生，可参与甲状腺素的转运。若编码该蛋白质的TTR基因发生突变，则会导致蛋白质错误折叠，进而使人出现神经疼痛、心力衰竭等症状。科研人员在研究过程中发现，向患者体内注射一种携带基因编辑器 CRISPR（能识别并剪切突变的TTR基因产生的RNA链）的脂质纳米颗粒.可使患者的症状得到明显改善。下列有关分析错误的是（       ）

A．TTR蛋白主要由肝脏细胞产生是基因选择性表达的结果

B．该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

C．基因编辑器CRISPR的作用是阻止突变的TTR基因的翻译

D．在光学显微镜下观察患者细胞内染色体的结构即可诊断出该病

6 . 慢性粒细胞白血病（CML）患者的部分造血干细胞中，发生了下图所示变化，产生的BCR-ABL融合基因能编码一种活性加强的酪氨酸激酶，诱导细胞癌变。该病目前没有根治药物，但药物“格列卫”能有效控制病情。下列相关描述错误的是（       ）

A．CML患者体内发生了染色体易位，其异常染色体可通过减数分裂遗传给后代

B．染色体检查可用于CML诊断

C．“格列卫”的作用原理可能是抑制酪氨酸激酶的活性

D．分离患者的正常造血干细胞，进行自体干细胞移植，可有效治疗CML

7 . 人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是（       ）

A．XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致

B．正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上

C．XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致

D．XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段缺失所致

8 . 果蝇有多对相对性状，如表为果蝇部分性状的显隐性及控制基因所在的染色体。某实验室现有纯合果蝇品系如下：①长翅直刚毛雌蝇；②长翅直刚毛雄蝇；③残翅焦刚毛雌蝇；
④残翅焦刚毛雄蝇。回答下列问题：

果蝇相对性状	长翅和残翅	直刚毛和焦刚毛
显隐性、控制基因及所在染色体	长翅（A）对残翅（a）为显性，A/a位于Ⅱ号常染色体上	控制基因为B/b，显隐性及B/b所在染色体未知

(1)若只考虑果蝇的直刚毛和焦刚毛这一对相对性状，利用此实验室条件判断这对性状的显隐性及B/b是位于常染色体上还是位于X染色体上，可采用的交配组合是_________；当实验结果为_____________________________________________时，可判断直刚毛为显性性状且B/b位于常染色体上；当实验结果为_________________________________________时，可判断焦刚毛为显性性状且B/b位于X染色体上。
(2)若已知直刚毛为显性性状且B/b位于常染色体上。利用题述实验材料判断A/a与B/b是否位于同一对常染色体上，则实验思路为_________________________________，当实验结果为___________________________________________时，可判断A/a与B/b位于不同对常染色体上。
(3)若已知直刚毛为显性性状且B/b位于X染色体上。将题述品系①与④杂交，F₁中出现了一只焦刚毛果蝇，假设变异不会致死，则可能的原因是________（答出两点即可）。

9 . 有研究表明，亨廷顿舞蹈症属于常染色体显性遗传病，正常基因中碱基CAC为11~34个重复序列，致病基因则为40个以上。患者大脑中致病基因表达的Htt蛋白异常，会导致患者出现典型的舞蹈样不自主运动精神功能障碍甚至痴呆。下列有关分析错误的是（       ）

A．致病基因CAG重复序列越高，染色体重复片段越多

B．该种变异减数分裂和有丝分裂过程中均可发生，

C．进行遗传咨询可降低亨廷顿舞蹈症的发病率

D．该病表明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

10 . 研究发现小鼠的A^vy基因（显性基因）的前端有一段特殊的碱基序列，其上具有多个可发生DNA甲基化修饰（碱基连接甲基基团）的位点，该碱基序列的甲基化得度决定A^vy基因的表达水平，甲基化程度越高，A^vy基因的表达受抑制越明显，这种甲基化不影响基因的碱基序列和DNA复制，并且可以遗传。下列相关叙述正确的是（       ）

A．Avy基因甲基化属于基因突变，这种变异具有不定向性

B．甲基化可能阻止了DNA聚合酶与Avy基因的结合

C．若小鼠的一个Avy基因突变，则小鼠的表型可能不变

D．小鼠发生可遗传变异时，其染色体上的基因种类一定会发生改变