1 . 真核细胞转座子有逆转录转座子和 DNA 转座子之分，可在染色体内部和染色体间转移。该过程依托转座酶将转座子两端特定序列进行切割，再将其插入到DNA分子的特定位点中，具体机制如下图①和②所示。下列相关叙述错误的是（       ）

   

A．转座酶和限制性内切核酸酶均可破坏磷酸二酯键

B．转座引起的变异类型有基因突变、基因重组和染色体变异

C．DNA转座子只改变其在染色体上的位置，总数保持不变

D．逆转录转座子通常存在于外显子等不易于转录的区域

2 . 免疫球蛋白（Ig）由两条重链（H链）和两条轻链（L链）组成。H链基因由V、D、J、C四组基因片段组成，L链基因由V、J、C三组基因片段组成，只有经V、（D、）J基因片段重排连接在一起，才具有转录功能，其中两种重排举例如图。下列叙述正确的是（       ）

A．重排过程发生了基因突变，重排提高了突变率，增加了多样性

B．第二次重排时上游的片段可取代第一次重排后的片段

C．重排片段的变化不会影响未重排的各基因片段作为独立单位表达

D．Ig基因重排的机制决定了Ig的多样性

3 . 研究人员对基因型为AaBb的某动物（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析。图1中①~③为其细胞分裂不同时期的示意图（图中染色体不代表具体数目），图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题：

(1)图1中的①细胞表示的细胞分裂方式和时期是___________，该细胞中除了姐妹染色单体上出现A和a基因这种变异之外，还发生了____________。
(2)图1中②细胞分裂的方式和时期是_________，它属于图2中类型_________的细胞。③细胞取自__________（填器官名称）。
(3)若图2中类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是___________，在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有___________。
(4)着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况_____。

A．a→b

B．b→a

C．c→d

D．d→c

(5)胸苷（TdR）双阻断法可使细胞周期同步化，若G₁、S、G₂、M期依次为10h、7h、3h、1h，经第一次阻断，S期细胞立刻被抑制，其余细胞最终停留在G₁/S交界处；洗去TdR可恢复正常的细胞周期，若要使所有细胞均停留在G₁/S交界处，第二次阻断应该在第一次洗去TdR之后_________h到_____________h间进行。

4 . 科研人员对果蝇眼睛的颜色和形状等性状进行了系列研究，请回答下列问题。
Ⅰ．科研人员在野生型果蝇群体中发现了一种新的亮红眼突变型雄果蝇，为探究亮红眼基因的形成和遗传机制，设计了以下实验进行研究。
(1)亮红眼突变型雄果蝇与野生型雌果蝇进行杂交，F₁均为野生型，F₂中野生型：亮红眼=3：1。根据以上实验结果，可知亮红眼基因的形成属于________突变，但还不足以判断突变基因位于常染色体上还是X染色体上，理由是____________________。若要确定突变基因的位置，还需补充相关数据，如可以统计F₂中亮红眼果蝇群体中的________________。
(2)研究表明，亮红眼基因（e）位于常染色体上，果蝇眼色突变型还有朱红眼、朱砂眼和猩红眼等类型，朱红眼（a）、朱砂眼（b）和猩红眼（d）三个基因分别位于Ⅱ号、X和Ⅲ号染色体上，为判断上述突变基因之间的位置关系，科研人员进行了如下杂交实验。

①根据实验一的杂交结果，亮红眼基因（e）和朱红眼基因（a）位于________，判断理由__________。F₂的突变型果蝇中，纯合子所占的比例约为______________。
②根据实验二的杂交结果，F₂中突变型果蝇的基因型有_________种。
③根据实验三的杂交结果，可推测亮红眼基因与猩红眼基因是发生在染色体________（“同一”或“不同”）位点上的基因突变。
II．下图甲是科研人员发现的雌果蝇眼形的遗传机制。

(3)由图甲分析可知，果蝇眼形由正常眼转变成棒眼的变异类型是___________。
(4)科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X^dBX ^b，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d，且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如图乙所示。基因型为X^dBX ^dB、X ^dBY时胚胎致死。若棒眼雌果蝇（X^dBX ^b）与野生正常眼雄果蝇（X ^bY）杂交，F₁果蝇中雌果蝇的比例为_________，致死胚胎的基因型为____________。若F₁雌雄果蝇随机交配，则产生的F₂中雌雄比例为__________。

5 . 某动物毛的黑色（N）对白色（n）为显性，有尾（R）对无尾（r）为显性。如图表示甲、乙两品系动物体细胞中部分染色体及基因情况。已知含片段缺失染色体的雄配子致死。取自甲品系的某雌性个体与取自乙品系的某雄性个体杂交，后代出现一个基因型为RRr的子代（丙）。下列相关叙述正确的是（　　）

A．甲品系的动物相互交配，后代有8种基因型和2种表现型

B．甲品系雄性个体与乙品系雌性个体杂交，F1有4种基因型，且F1的雄配子均不致死

C．丙与其父本杂交，产生Rr后代的概率是1/3

D．产生丙的原因可能是其母本减数第一次分裂异常所致

6 . 下图中的m和n为一对同源染色体，A~E为染色体片段，联会时形成了如图所示的染色体桥，该染色体桥会在减数第一次分裂时随机断裂。下列相关叙述正确的是（       ）

   

A．m和n上的染色体片段相同，蕴含的遗传信息也相同

B．m和n在减数第一次分裂前期时，常会形成环状结构

C．染色体桥形成前，端粒酶会水解两条染色单体的端粒

D．染色体桥断裂后，子细胞中染色体数目将会出现异常

7 . 二倍体栽培种芜菁、黑芥和花椰菜通过相互杂交和自然加倍可形成四倍体栽培种，关系如图(图中A、B、C分别代表不同的染色体组，数字代表体细胞中的染色体数)。相关叙述正确的是（       ）

   

A．芥菜的形成过程说明染色体结构的变异属于可遗传的变异

B．芜菁、黑芥和花椰菜之间不存在生殖隔离，属于同一个物种

C．若用油菜与芜菁进行杂交，产生的子代(AAC)体细胞中有同源染色体

D．若芥菜与埃塞俄比亚芥杂交，产生的子代(ABBC)体细胞中含8个染色体组

8 . S品系家蚕是人工构建的家蚕品系，构建过程如下图。图中 a、b为隐性致死基因，呈连锁状态的基因间无互换。Os基因控制油蚕，蚕体透明，可用于家蚕的筛选。S品系家蚕可作种蚕和普通蚕（非油蚕）杂交，用于家蚕的制种。通常，雄蚕食桑叶少且蚕丝质量好，因而蚕农喜欢只养雄蚕。 下列说法正确的是（       ）

A．构建S 品系家蚕过程中只发生了基因突变	B．S品系家蚕的基因型有3种
C．S品系雄蚕作种蚕时，子代全为雄蚕	D．S品系雌蚕作种蚕时，子代应去除油蚕

9 . 下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。II₁还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（       ）

   

A．正常情况下，II1体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同

B．致病基因d有两种突变形式dA与dB，说明基因突变具有不定向性

C．II1性染色体异常，是因为I1减数分裂I时X染色体与Y染色体不分离

D．II3与正常男性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

10 . 一株除草剂敏感型的大豆经辐射处理后获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因为一对等位基因，下列叙述正确的是（       ）

A．若突变体为基因突变所致，说明基因突变具有随机性

B．若突变体为1条染色体片段缺失所致，则原对除草剂敏感性植株为杂合子

C．突变体为一对同源染色体相同片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型

D．抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链