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解析
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1 . 人的血红蛋白HbA是由两个α珠蛋白链和两个β珠蛋白链组成的四聚体(α2β2)。人体中每条16号染色体上有两个串联的α珠蛋白基因(HBα1和Bα2),每个基因表达a珠蛋白链的结构和量均相同,每条11号染色体上有1个β珠蛋白基因。如果人体α珠蛋白链的合成不足,会导致其与β珠蛋白链的比例失衡,引起溶血性贫血,这种贫血称为地中海贫血,简称地贫。地贫分为轻度、中度及重度,轻度对健康影响较小,而中重度对患者健康影响较大。一般情况下,α地贫的严重程度与缺失α基因的个数相关,下表显示了α珠蛋白链基因缺少的个数与α地贫表型之间的关系,表中α0表示缺基因,α+表示正常基因。

家族成员

表型

基因型

α链的合成比例

重症(早期死亡)

α10α2010α20

0%

父亲

中度贫血(致残)

α1+α2010α20

未知

女儿

中度贫血(致残)

α10α2+10α20

未知

儿子1

轻度贫血(标准型)

α1+α2+10α20

未知

儿子2

静止型(无贫血症状)

α1+α2+1+α20

75%

(1)如果在减数分裂的DNA复制过程中,β珠蛋白基因上的一条DNA单链发生了碱基改变而未修复,在形成配子时,带有突变基因配子的比例是______
(2)从A—D中选出导致α珠蛋白链含量减少或降为0的原因______。(多选)
A.带有α珠蛋白链基因的染色体片段缺失
B.基因的碱基替换导致α珠蛋白链稳定性降低
C.因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数减少
D.因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数增加
(3)根据表中父亲和子女的表型,判断母亲的基因型为______,母亲α链合成的比例为______
(4)若轻度贫血的女性(若a基因的缺失发生在不同染色体上)与基因型为α1+α2+1+α2+男性婚配,则后代患贫血的程度为
A.重症B.中度贫血C.轻度贫血D.静止型
(5)若轻度贫血的女性(若a基因的缺失发生在同一染色体上)与基因型为α1+α2+1+α2+男性婚配,则后代患轻度贫血的概率为______
7日内更新 | 24次组卷 | 1卷引用:天津市和平区第一中学2023-2024学年高三下学期第四次月考生物试题
2 . 若棒状杆菌中缺乏将鸟氨酸转化为精氨酸的酶,不能在缺少精氨酸的培养基上正常生长,则称之为精氨酸依赖型菌。野生型棒状杆菌经诱变、筛选获得精氨酸依赖型菌的过程如图所示,过程①将紫外线照射处理过的菌液接种在甲培养基上,待培养至菌落不再增加时,将甲培养基中的菌落转移到乙培养基中继续培养得到如图所示的结果。下列相关叙述正确的是(       

A.与甲培养基成分相比,乙培养基成分中可能缺少了鸟氨酸
B.若乙培养基中未出现菌株,则说明紫外线照射未引起基因突变
C.从甲培养基中选出的B菌株,可直接利用精氨酸进行发酵
D.紫外线照射还可以导致谷氨酸棒状杆菌发生染色体结构变异
3 . 关于性染色体的起源,有假说认为“性染色体(③为X、④为Y)是由常染色体(①、②)转化而来的”(如图)。若此假说成立,下列分析不正确的是(       

A.减数分裂时,性染色体的互换可发生在Ⅱ区段
B.抗维生素D佝偻病的致病基因位于③的Ⅲ区段,其遗传特点之一为女性患者多于男性患者
C.常染色体转化为性染色体的过程发生了染色体结构变异
D.图示的X染色体上不存在重复基因
2024-01-30更新 | 89次组卷 | 2卷引用:天津市五区县重点校联考2023-2024学年高三1月期末生物试题
4 . 如图为豌豆根细胞中某条染色体部分基因的排布示意图,①②③④分别代表四个基因序列,最短的序列包括2000个碱基对。下列相关叙述正确的是(       
   
A.①中发生基因突变时不能通过有性生殖传给后代
B.如果②中缺失了20个碱基,则属于染色体变异
C.如果③基因序列整体缺失,则发生了基因突变
D.如果②与③发生了位置互换,则属于基因重组
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5 . 如下图为某二倍体生物的几种变异方式,下列有关叙述正确的是(       

A.图①③④所示变异类型均属于染色体结构变异
B.减数分裂过程中发生②所示变异可使产生的子细胞种类多样化
C.若减数分裂中出现④的变异,则生物体无法产生正常的配子
D.图⑤中B基因可能发生碱基的缺失导致DNA上基因数目减少
2024-01-10更新 | 130次组卷 | 2卷引用:天津市耀华中学2023-2024学年高三上学期第三次考试生物试题
6 . 某多年生二倍体闭花传粉植物,决定花色的基因D(红花)和d(白花)是位于6号染色体上的一对等位基因。该植物存活至少要有一条正常的6号染色体。下图是甲乙两植株体细胞6号染色体的示意图。请据图回答:

(1)植株甲的变异是染色体片段的__________引起的。
(2)已知植株甲的基因型为 Dd,让其自交产生F1。若F1表型及比例为______________,可确定基因D位于异常染色体上。
上述结论被证明后,利用植株甲进行人工杂交实验:
①以植株甲为父本,正常的白花植株为母本进行杂交,子代中发现了一株植株乙,若植株乙的出现是精子异常所致,则具体原因是精子形成过程中,____________时6号染色体未分开,进入了一个子细胞。
②若让植株甲、乙进行杂交,则子代花色及比例为__________________。(说明:植株乙在减数分裂Ⅰ过程中3条6号染色体会随机移向细胞两极,并最终形成含1 条或2 条6号染色体的配子)
2023-12-11更新 | 132次组卷 | 1卷引用:天津市南开中学2023-2024学年高三12月月考生物试题
7 . 实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本,进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因,不考虑其他变异,下列叙述错误的是(  )
A.减数分裂I后期也会发生基因重组
B.图示雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异
C.若F1出现了XdBXdbY的个体,可能是亲本雄性个体的初级精母细胞减数分裂Ⅰ时,性染色体未分离
D.若F1中出现两种性状均为野生型的个体,则亲代果蝇发生了染色体互换
2023-12-03更新 | 84次组卷 | 1卷引用:天津市实验中学滨海学校2023-2024学年高三上学期期中质量调查生物试题
8 . 如图是果蝇细胞的染色体组成,下列说法错误的是(       

A.染色体2、4、6、8可以组成果蝇的一个染色体组
B.染色体3、5之间的片段交换属于染色体变异
C.控制果蝇红眼和白眼的基因位于1号染色体上,1、2为一对同源染色体
D.要测定果蝇的一个基因组,应测定2、3、6、7号共四条染色体
9 . 某二倍体动物的基因型为 AaXBY,如图为其减数分裂某时期示意图。下列叙述正确的是(  )
A.图示中表示的是 2 对同源染色体
B.该细胞为次级精母细胞或第一极体
C.与该细胞同时产生的另一细胞基因组成为 AaYY
D.产生该细胞的过程中,发生了基因重组和染色体结构变异
10 . Ⅰ、下图1表示基因型为AaBb的某种高等动物卵巢内细胞分裂的图像,图2表示该二倍体动物细胞中,某物质或结构在有丝分裂或减数分裂特定阶段的数量变化曲线。请分析并回答下列问题:

Ⅱ、在某严格自花传粉的二倍体植物中,发现甲、乙两类矮生突变体,矮化植株无A基因,矮化程度与a基因的数量呈正相关。请回答下列问题:

(1)图1中_______表示有丝分裂过程。
(2)由图1中C细胞发生了变异,据图推测该细胞最终产生的极体的基因型分别为______
(3)图1中存在同源染色体的细胞有_______
(4)图2中若纵坐标是染色体数且CD段核DNA数是染色体数的两倍,则AB段曲线代表的细胞分裂过程是______;若纵坐标是每条染色体的DNA含量,则CD段对应细胞分裂的______期。
(5)乙减数分裂前期,一个四分体中最多带有_______个a基因。
(6)甲的自交后代只有一种表现型,乙的自交后代中(各类型配子和植株的成活率相同),F1________种矮化类型,数量比为_________。F1自交产生的F2植株矮化程度由低到高,数量比为________
2023-11-05更新 | 98次组卷 | 1卷引用:天津市四十七中2023-2024学年高三10月期中生物试题
共计 平均难度:一般