1 . 我国科学家在小鼠(2n-40)的单倍体胚胎干细胞上首次实现4号和5号染色体的断裂和重新连接,培育得到Chr4+5(如图)的单倍体胚胎干细胞。研究人员通过将融合改造的单倍体干细胞注射入卵母细胞的方式成功得到Chr4+5杂合小鼠。观察它们的发育情况,携带Chr4+5染色体连接的小鼠没有表现出明显的异常,还可以继续繁殖后代,但携带连接染色体小鼠的生殖能力明显下降。回答下列问题:(1)在植物单倍体育种过程中,获得单倍体常采用的方法是________ 。与二倍体相比,单倍体植株的特点是________ 。
(2)获得的cha=5杂合小鼠体细胞中含有________ 条染色体,培育单倍体胚胎干细胞过程中在染色体水平上发生的变异类型有________ 。
(3)经过进一步研究发现,连接后的染色体仍然能够与两条分离的同源染色体进行联会。理论上Chrd+5杂合小鼠在联会后的同源染色体分离时,配对的三条染色体中,任意两条正常分离,另一条染色体随机移向细胞一极。现让杂合Chr4+5小鼠雌雄个体随机交配获得F₁,则F₁中纯合Chr4+5小鼠所占的比例为________ 。欲判断F1中某个体染色体组成是否为纯合Chra+5小鼠,请使用最简单的方法进行判断:________________ 。
(2)获得的cha=5杂合小鼠体细胞中含有
(3)经过进一步研究发现,连接后的染色体仍然能够与两条分离的同源染色体进行联会。理论上Chrd+5杂合小鼠在联会后的同源染色体分离时,配对的三条染色体中,任意两条正常分离,另一条染色体随机移向细胞一极。现让杂合Chr4+5小鼠雌雄个体随机交配获得F₁,则F₁中纯合Chr4+5小鼠所占的比例为
您最近半年使用:0次
名校
2 . 某果蝇精原细胞的一对常染色体上有五对等位基因,其中一条染色体b、c、d基因所在的片段发生了染色体结构变异倒位。该精原细胞减数分裂联会时,倒位片段会扭曲与同源片段形成倒位环,且联会后两条非姐妹染色单体在基因B、C(b、c)之间或基因C、D(c、d)之间发生了一次交换,交换后形成了无着丝粒片段和双着丝粒桥,无着丝粒片段会因水解而丢失,双着丝粒桥会发生随机断裂,假设断裂处发生在相邻两基因之间。最终该精原细胞完成减数分裂形成四个配子,整个过程如图所示。不考虑基因突变与其他突变,下列叙述正确的是( )
A.染色体桥的出现会导致子代细胞发生染色体结构和数目的变异 |
B.若某精原细胞染色体发生图示过程,则其减数分裂产生的配子都含异常染色体 |
C.若一缺失配子基因型为a,则双着丝粒桥断裂位点一定发生在a、d之间 |
D.若该精原细胞无穷多,不考虑其他突变,且均完成减数分裂,理论上可形成14种配子 |
您最近半年使用:0次
名校
解题方法
3 . 家蚕的性别决定方式是ZW型。雄蚕与雌蚕相比,在生命力、桑叶利用率和吐丝结茧等方面具有更大的优势,科学家希望通过寻找致死基因的方法实现专养雄蚕的目的。
(1)为建立稳定保留致死基因的家蚕品系,致死基因____ (填“可能”或“不可能”)位于W染色体上,原因是____ 。
(2)科学家利用诱变和杂交等方法,构建了一种家蚕品系,其雌雄个体基因型组成如下图所示。突变基因b、e纯合时会引起胚胎死亡(ZbW、ZeW视为纯合子),“+”代表野生型基因。注:不考虑Z、W染色体片段的同源区段上的基因
①该品系家蚕在诱变过程中出现的变异类型有____ 。
②经研究发现,在该家蚕品系的性染色体上存在交换抑制因子,避免家蚕产生基因型为____ 的配子,从而使品系中雌、雄个体杂交后代基因型与亲本相同,保留该品系用于育种。
③家蚕Z染色体上具有控制卵色的基因A/a,显性基因A决定黑色,隐性基因a决定白色,须通过卵色就能判断该品系杂交后代的性别。请在图中的染色体上标出A/a基因的位置____ 。(画出两种方案)④在上述构建的家蚕品系中科学家偶然得到一种能够吐彩色丝的新家蚕显性纯合雌、雄品系,该基因位于Z染色体上。利用所获得的家蚕品系,无需经过筛选,仅通过杂交即可获得子代吐彩色丝雄蚕的杂交方案是____ 。
(1)为建立稳定保留致死基因的家蚕品系,致死基因
(2)科学家利用诱变和杂交等方法,构建了一种家蚕品系,其雌雄个体基因型组成如下图所示。突变基因b、e纯合时会引起胚胎死亡(ZbW、ZeW视为纯合子),“+”代表野生型基因。注:不考虑Z、W染色体片段的同源区段上的基因
①该品系家蚕在诱变过程中出现的变异类型有
②经研究发现,在该家蚕品系的性染色体上存在交换抑制因子,避免家蚕产生基因型为
③家蚕Z染色体上具有控制卵色的基因A/a,显性基因A决定黑色,隐性基因a决定白色,须通过卵色就能判断该品系杂交后代的性别。请在图中的染色体上标出A/a基因的位置
您最近半年使用:0次
解题方法
4 . 科学家在拟暗果蝇种群中确定了一条常染色体上的三种倒位形式,分别称为ST型、AR型和CH型,其中ST型倒位形式和CH型倒位形式的频率在一年中的变化如图所示。下列相关叙述错误的是( )
A.AR型的出现说明染色体结构发生了变化 |
B.拟暗果蝇种群中染色体倒位形式不同导致该染色体上的基因的排列顺序发生改变 |
C.ST型频率和CH型频率相等时,拟暗果蝇种群数量达到相对稳定 |
D.由图推测,3月~6月可能有利于CH型拟暗果蝇种群的生存 |
您最近半年使用:0次
5 . 染色体片段缺失的杂合子生活力降低但能存活,片段缺失的纯合子常导致个体死亡。控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上,现有一红眼雄果蝇(甲)与一白眼雌果蝇(乙)杂交,子代中出现一例染色体数目正常的白眼雌果蝇(丙)。下列相关叙述不正确的是( )
A.正常情况下,甲与乙杂交后代中只有红眼雌蝇和白眼雄蝇 |
B.丙的出现可能是乙形成配子时发生了基因突变或X染色体片段缺失 |
C.丙与正常白眼雄蝇杂交,统计后代雌雄比可确定其变异类型 |
D.若是X染色体片段缺失,则可通过显微镜观察 |
您最近半年使用:0次
名校
解题方法
6 . 香艾为含有34条染色体的异源四倍体,进一步研究发现香艾含有两条超长的10号染色体,且上面的基因可以和8、9号染色体上的基因一一对应,其染色体组成如图1。推测香艾早期蒿属祖先为正常的二倍体(2n=18),后经染色体变异得到另一类蒿属祖先,两类蒿属祖先杂交(异源杂交)后的品系经染色体加倍后形成异源四倍体,其形成机制如图2。
下列有关叙述错误的是( )
下列有关叙述错误的是( )
A.据图2推测①处表示变异蒿属祖先的染色体数为16 |
B.②处可用秋水仙素处理,品种乙在减数分裂过程中可形成17个四分体 |
C.品种甲染色体数为奇数,减数分裂时同源染色体联会紊乱,难以形成可育配子,故不可育 |
D.香艾的10号染色体是由亲本中的早期蒿属祖先的8、9号两条染色体连接而成的产物 |
您最近半年使用:0次
7 . 造血干细胞内BCR基因和ABL基因发生融合,表达的BCR-ABL蛋白能使与细胞异常增殖有关的蛋白质(CP)磷酸化并被激活,造成白细胞异常增殖,从而引发慢性粒细胞白血病(CML),其主要机理如图1所示。图2表示细胞生命活动的部分生理过程。以下说法错误( )
A.据图1分析,CML患者的造血干细胞内变异的类型是易位,该变异只能发生在真核生物细胞内 |
B.若某药物S能与ATP竞争性结合BCR-ABL蛋白,据图1推测,该药物可抑制CP与BCR-ABL蛋白结合,有利于慢性粒细胞白血病(CML)的治疗 |
C.图2中细胞甲、乙、丙的形态结构不同,mRNA和蛋白质种类不完全相同 |
D.图2中表示基因转录过程的是②,若转录形成的mRNA中,嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值为a,则对应的基因片段中模板链的该比值为1/a |
您最近半年使用:0次
8 . 我国科学家在小鼠的单倍体胚胎干细胞上首次实现了4号和5号染色体的断裂和重新连接,培育得到ch14+5单倍体小鼠。用野生型小鼠与ch14+5单倍体小鼠为材料可得到chl4+5二倍体纯合子小鼠,但是成功的机率较低。下列叙述错误的是( )
A.chl4+5单倍体小鼠可表现出野生型小鼠中未表现出的一些隐性性状 |
B.培育ch14+5单倍体小鼠过程涉及染色体结构变异和染色体数目变异 |
C.融合染色体无法与正常染色体联会,因此ch14+5二倍体纯合子小鼠高度不孕 |
D.ch14+5单倍体小鼠可用于研究染色体融合导致的不孕不育等疾病 |
您最近半年使用:0次
名校
解题方法
9 . 如图①过程染色体上发生了端粒缺失,②过程发生了姐妹染色单体的融合,③过程由于纺锤丝的牵引而在F的左侧或F与f之间发生随机断裂。下列叙述错误的是( )
A.上述变异过程可能发生了染色体缺失、染色体数目变异 |
B.在纺锤丝的牵引下着丝粒发生了分裂 |
C.③过程后两个子细胞核中的染色体数可能均是体细胞的一半 |
D.③过程发生随机断裂后,产生的两染色体可能为无Ff、有Ff或有F、有f |
您最近半年使用:0次
2024-03-30更新
|
74次组卷
|
2卷引用:湖南省衡阳市衡阳县二中2023-2024学年高三下学期开学摸底考试生物试题
解题方法
10 . 如图表示果蝇某染色体上的部分基因,由于某些因素的影响会发生不同类型的变异。下列相关叙述正确的是( )
A.该染色体上控制眼色的等位基因有3对 |
B.若在朱红眼和深红眼之间插入一个外源基因,该变异类型属于基因突变 |
C.若该染色体上截翅基因的数目增加三个,属于染色体结构变异,可以在显微镜下观察到该现象 |
D.若该染色体基因的排列顺序发生改变而种类不变,不会引起变异 |
您最近半年使用:0次
2024-03-22更新
|
63次组卷
|
2卷引用:2024届湖南省邵阳市高三下学期第二次联考生物试题