名校
1 . 下图中不属于染色体结构变异的是( )
A. | B. | C. | D. |
您最近半年使用:0次
2023-01-05更新
|
274次组卷
|
20卷引用:2019年上海市嘉定区高三一模生物试题
2019年上海市嘉定区高三一模生物试题(已下线)2013届江苏省扬州中学高三最后一次模拟考试生物试卷(已下线)2013届江苏省扬州中学高三最后一次模拟考试生物试卷2014届湖南省株洲市第二中学高三第六次月考生物试卷2014-2015学年山东省滕州市第三中学高二上学期期末考试生物试卷2015-2016学年内蒙古师范大学附属中学高一下期末生物卷2015-2016学年内蒙古鄂尔多斯市一中高一下期末生物试卷广东省揭阳市普宁华美实验学校2017-2018学年高二上学期暑期考试生物试题黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2018届高三10月月考生物试题江苏省启东中学2017-2018学年高一人教版必修2生物课时练习: 第五章 第二节 染色体变异(已下线)《高频考点解密》—解密18 染色体变异(教师版)【全国百强校】河北省石家庄市第二中学2018-2019学年高二上学期期末考试生物试题(已下线)2014年上海市普陀区高三一模生物试题2016年上海市普陀区高三二模生物试题(已下线)2013年上海市闵行区高三二模生物试题黑龙江省哈尔滨市六中2020-2021学年高一下学期期末生物试题四川省凉山州宁南中学2021-2022学年高二上学期开学考试生物试题广东省江门市新会一中2020-2021学年高二上学期期末生物试题(已下线)5.2 染色体变异 (课中)3.3 染色体变异会导致性状变化(分层训练)-2022-2023学年高一生物同步精品课堂(沪科版2020必修2)
2 . 决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上,结构异常的9号染色体一端有染色体结节,另一端有来自8号染色体的片段,如图(a)。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图(b)所示的杂交实验。将F1表型为无色蜡质个体的分生组织细胞制成临时装片进行观察,若观察到有多余片段无结节的9号染色体,最大可能是杂交中发生了( )
A.基因自由组合 | B.基因突变 | C.基因重组 | D.染色体畸变 |
您最近半年使用:0次
2022-06-12更新
|
230次组卷
|
3卷引用:上海市嘉定区嘉定区封浜高级中学2022-2023学年高二11月期中生物试题
3 . 如图所示为在细胞分裂时染色体之间可能发生的现象,①②可能导致的变异类型依次是( )
A.染色体易位、基因突变 | B.染色体易位、基因重组 |
C.基因重组、染色体易位 | D.基因重组、染色体缺失 |
您最近半年使用:0次
2022-04-23更新
|
498次组卷
|
8卷引用:2022届上海市嘉定区高三二模生物试题
4 . 如图所示为人类慢性粒白血病的发病机理,该病发生的原因对应的变异是( )
A.基因重组 | B.染色体易位 |
C.染色体缺失 | D.染色体数目变异 |
您最近半年使用:0次
2021-12-30更新
|
274次组卷
|
2卷引用:2022届上海市嘉定区高三一模生物试题
5 . 下图①、②、③、④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是( )
A.图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期 |
B.图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 |
C.图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 |
D.图中4种变异能够遗传的是①③ |
您最近半年使用:0次
2020-10-12更新
|
522次组卷
|
33卷引用:2015学年上海市嘉定区高三一模生物试题
2015学年上海市嘉定区高三一模生物试题(已下线)2012--2013学年新疆乌鲁木齐市一中高二下学期期中考试理生物试卷(已下线)2012-2013年吉林省吉林市普通中学高一下期末教学质量检测生物试卷(已下线)2014届福建宁德普通高中毕业班单科质量检查生物卷(已下线)2014届江苏宿迁高三考前信息生物卷(已下线)2014届江苏宿迁高三考前信息生物卷(已下线)2012-2013学年新疆乌鲁木齐一中高二下期期中考试生物卷2016年上海市松江区高三一模生物试题2015-2016学年湖北省荆州中学高二上期末生物试卷2015-2016学年天津新华中学高二下学业水平2模生物卷2015-2016学年山西临汾一中高一下期末考试生物试卷2017届江苏省溧水高级中学高三暑期考试生物试卷2016-2017学年辽宁省大连市第二十高中高二9月期初考生物试卷2016-2017学年湖南省长沙一中高二上第一次月考生物试卷河南省南阳市2016-2017学年高一下期期终质量评估生物试题河北省武邑中学2017-2018学年高二上学期第一次月考生物试题安徽省六安市第一中学2018届高三下学期第三次模拟考试理综生物试题【全国百强校】四川省南充市阆中中学2018-2019学年高二上学期10月月考生物试题北京市海淀区首都师范大学第二附属中学2018届高三上学期10月月考生物试题【全国百强校】江苏省扬州中学2018-2019学年高一第二学期五月检测生物试题黑龙江齐齐哈尔市八中2018-2019学年高一(6月)月考生物试题山东省曲阜市2018届高三上学期期中考试生物试题(已下线)【新东方】2018-2019学年浙江省杭州市新东方学校高二下试卷高中生物005江西省上饶中学2019-2020学年高二上学期期中生物试题(理科培优班)山西省长治市二中2020-2021学年高二上学期第一次月考生物试题第5章 基因突变及其他变异 第2节 染色体变异山东省济宁市嘉祥县一中2019-2020学年高一下学期线上期中考试生物试题福建省莆田市仙游一中2018-2019学年高二上学期第一次阶段考试生物试题吉林省延边州敦化市五中2020-2021学年高一下学期期末生物试题河北省张家口市一中2021-2022学年高二上学期开学检测生物试题四川省宜宾市东辰高级中学2022-2023学年高二上学期开学测试生物试题四川省成都市青白江区为明学校2022-2023学年高二9月入学考试生物试题福建省莆田锦江中学2023-2024学年高二上学期第一次月考生物试题
2014·上海嘉定·一模
6 . 资料一:调查某种遗传病得到如图1所示的系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病.在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体.请回答下列问题:
(1)该种遗传病的遗传方式是_____ 。
(2)假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的,Ⅱ﹣3的基因型为AAbb,且Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4的后代均正常,则Ⅲ﹣1的基因型为_____ .Ⅱ﹣2的基因型为_____ 。
(3)在上述假设的情况下,如果Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣5婚配,其后代携带致病基因的概率为_____ 。
资料二:某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图2所示。
减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起,如图3所示,配对的三条染色体中,在分离时,任意配对的两条染色体移向一极,另一条染色体随机移向细胞另一极.
(4)观察异常染色体应选择处于_____ 期的细胞.如图2和图3所示的异常染色体行为是_____ 。
A.交换 B.联会 C.螺旋化 D.着丝粒的分裂
(5)如图3所示的变异是_____ 。
(6)如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有_____ 种.试分析该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代_____ 。
(1)该种遗传病的遗传方式是
(2)假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的,Ⅱ﹣3的基因型为AAbb,且Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4的后代均正常,则Ⅲ﹣1的基因型为
(3)在上述假设的情况下,如果Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣5婚配,其后代携带致病基因的概率为
资料二:某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图2所示。
减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起,如图3所示,配对的三条染色体中,在分离时,任意配对的两条染色体移向一极,另一条染色体随机移向细胞另一极.
(4)观察异常染色体应选择处于
A.交换 B.联会 C.螺旋化 D.着丝粒的分裂
(5)如图3所示的变异是
(6)如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有
您最近半年使用:0次
7 . 资料一:图1为关于某遗传病的家族系谱图(基因用B和b表示)
(1)据图判断该病为(显/隐)_____ 性遗传病
(2)若7号带致病基因,则致病基因位于_____ (常/X)染色体上,4号的基因型可能是_____ 。
(3)若7号不带致病基因,则致病基因位于_____ (常/X)染色体,4号产生的配子带有致病基因的几率是_____ 。
A.1/2B.1/4C.1/8D.100%
资料二:某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图2.减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起,如图3,配对的三条染色体中,在分离时,任意配对的两条染色体移向一极,另一条染色体随机移向细胞另一极。
(4)图2所示的变异是_____ 。如需观察异常染色体应选择处于细胞分裂_____ 期的细胞。
(5)该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代?并请说出原因。_____ 。
(1)据图判断该病为(显/隐)
(2)若7号带致病基因,则致病基因位于
(3)若7号不带致病基因,则致病基因位于
A.1/2B.1/4C.1/8D.100%
资料二:某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图2.减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起,如图3,配对的三条染色体中,在分离时,任意配对的两条染色体移向一极,另一条染色体随机移向细胞另一极。
(4)图2所示的变异是
(5)该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代?并请说出原因。
您最近半年使用:0次
8 . 关于下图甲、乙、丙、丁的叙述,正确的是( )
A.甲属于基因突变,乙属于染色体畸变 |
B.丙图出现的变异只能出现在有丝分裂中 |
C.丁图细胞含有两个染色体组 |
D.甲、乙、丙、丁均属于染色体变异 |
您最近半年使用:0次
2019-11-07更新
|
133次组卷
|
3卷引用:2016年上海市嘉定区高三一模生物试题
9 . 急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病,发病机理如图所示。导致该病发生的原因是( )
A.基因突变 |
B.易位 |
C.倒位 |
D.交叉互换 |
您最近半年使用:0次
2019-08-16更新
|
207次组卷
|
9卷引用:上海市嘉定区嘉定区封浜高级中学2022-2023学年高二11月期中生物试题
上海市嘉定区嘉定区封浜高级中学2022-2023学年高二11月期中生物试题2019年上海市青浦区高三一模生物试题(高二上学期期末)(已下线)2019年9月22日 《每日一题》 2020年高考一轮复习-每周一测2022届上海市金山区高三一模生物试题陕西省西安市蓝田县2021-2022学年高二上学期期末生物试题陕西省西安市蓝田县2021-2022学年高二上学期期末生物试题四川省遂宁市射洪中学2022-2023学年高二1月月考生物试题第3章 生物的变异(A卷·夯实基础)-2021-2022学年高一生物同步单元AB卷(苏教版2019必修2)四川省射洪中学校2022-2023学年高二上学期第四次月考生物试题
10 . 猫叫综合征患者的5号染色体组成和正常人体的5号染色体组成如图,据图判断猫叫综合征的变异类型是( )
A.基因突变 | B.基因重组 |
C.染色体易位 | D.染色体片段缺失 |
您最近半年使用:0次
2019-05-26更新
|
160次组卷
|
2卷引用:2019年上海市嘉定区高三二模生物试题