组卷网 > 知识点选题 > 染色体结构的变异
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解析
| 共计 13 道试题
单选题-单选 | 较易(0.85) |
名校
1 . 下图中不属于染色体结构变异的是(       
A.B.C.D.
2023-01-05更新 | 274次组卷 | 20卷引用:2019年上海市嘉定区高三一模生物试题
2 . 决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上,结构异常的9号染色体一端有染色体结节,另一端有来自8号染色体的片段,如图(a)。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图(b)所示的杂交实验。将F1表型为无色蜡质个体的分生组织细胞制成临时装片进行观察,若观察到有多余片段无结节的9号染色体,最大可能是杂交中发生了(       
A.基因自由组合B.基因突变C.基因重组D.染色体畸变
单选题-单选 | 容易(0.94) |
4 . 如图所示为人类慢性粒白血病的发病机理,该病发生的原因对应的变异是(       
A.基因重组B.染色体易位
C.染色体缺失D.染色体数目变异
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5 . 下图①、②、③、④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是(       
A.图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期
B.图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
C.图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复
D.图中4种变异能够遗传的是①③
2020-10-12更新 | 522次组卷 | 33卷引用:2015学年上海市嘉定区高三一模生物试题
6 . 资料一:调查某种遗传病得到如图1所示的系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病.在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体.请回答下列问题:

(1)该种遗传病的遗传方式是_____
(2)假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的,Ⅱ﹣3的基因型为AAbb,且Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4的后代均正常,则Ⅲ﹣1的基因型为_____.Ⅱ﹣2的基因型为_____
(3)在上述假设的情况下,如果Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣5婚配,其后代携带致病基因的概率为_____
资料二:某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图2所示。
减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起,如图3所示,配对的三条染色体中,在分离时,任意配对的两条染色体移向一极,另一条染色体随机移向细胞另一极.
(4)观察异常染色体应选择处于_____期的细胞.如图2和图3所示的异常染色体行为是_____
A.交换       B.联会     C.螺旋化     D.着丝粒的分裂
(5)如图3所示的变异是_____
(6)如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有_____种.试分析该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代_____
2020-04-24更新 | 87次组卷 | 1卷引用:2014年上海市嘉定区高三一模生物试题
7 . 资料一:图1为关于某遗传病的家族系谱图(基因用B和b表示)

(1)据图判断该病为(显/隐)_____性遗传病
(2)若7号带致病基因,则致病基因位于_____(常/X)染色体上,4号的基因型可能是_____
(3)若7号不带致病基因,则致病基因位于_____(常/X)染色体,4号产生的配子带有致病基因的几率是_____
A.1/2B.1/4C.1/8D.100%
资料二:某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图2.减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起,如图3,配对的三条染色体中,在分离时,任意配对的两条染色体移向一极,另一条染色体随机移向细胞另一极。

(4)图2所示的变异是_____。如需观察异常染色体应选择处于细胞分裂_____期的细胞。
(5)该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代?并请说出原因。_____
2019-11-20更新 | 163次组卷 | 1卷引用:2018年上海市嘉定区高三二模生物试题
8 . 关于下图甲、乙、丙、丁的叙述,正确的是(  )
A.甲属于基因突变,乙属于染色体畸变
B.丙图出现的变异只能出现在有丝分裂中
C.丁图细胞含有两个染色体组
D.甲、乙、丙、丁均属于染色体变异
2019-11-07更新 | 133次组卷 | 3卷引用:2016年上海市嘉定区高三一模生物试题
10 . 猫叫综合征患者的5号染色体组成和正常人体的5号染色体组成如图,据图判断猫叫综合征的变异类型是(  )
A.基因突变B.基因重组
C.染色体易位D.染色体片段缺失
共计 平均难度:一般