决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（Wx）和蜡质（wx）的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段，如图（a）。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图（b）所示的杂交实验。将F1表型为无色蜡质个体的分生组织细胞制成临时装片进行观察，若观察到有多余片段无结节的9号染色体，最大可能是杂交中发生了（ ）
| A．基因自由组合 | B．基因突变 | C．基因重组 | D．染色体畸变 |
更新时间：2022-06-12 08:36:52
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【推荐1】镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。对此现象合理解释是( )
| A．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾 |
| B．杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾 |
| C．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾 |
| D．杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾 |
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【推荐2】下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是（ ）
| A．红绿色盲症患者，分不清所有颜色 |
| B．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高 |
| C．红绿色盲症是基因重组的结果 |
| D．女性色盲患者，其儿女一定患色盲 |
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【推荐3】许多研究表明肿瘤细胞具有高度的可塑性，它可通过调控自身的基因表达来逃避靶向药物的攻击。进一步的研究表明，细胞膜上过表达CLDN6基因可显著增强肿瘤细胞的成瘤性。CLDN6（蛋白）可诱导某些转录调节因子进入细胞核，进而激活下游相关信号转导通路。CLDN6基因在大多数正常组织中不表达。下列说法正确的是（ ）
| A．肿瘤细胞的成因是原癌基因和抑癌基因发生重新组合 |
| B．转录调节因子通过核孔进入细胞核，促进DNA聚合酶与启动子结合 |
| C．大多数正常组织中CLDN6基因发生突变，故而不表达 |
| D．可制备针对CLDN6的单克隆抗体携带药物靶向杀伤肿瘤细胞 |
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【推荐1】下图是人类精原细胞的增殖情况，下列叙述正确的是（ ）
| A．图中①④过程均可形成姐妹染色单体 |
| B．图中④过程中细胞的染色体组数不会发生变化 |
| C．图中②过程细胞会适度生长 |
| D．图中①③过程可发生的变异类型相同 |
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【推荐2】有性生殖过程中的基因重组能使子代具有多样化的基因组合，有利于物种在一个无法预测将会发生什么变化的环境中生存。下列有关基因重组的相关描述，不正确的是（ ）
| A．基因重组是指控制不同性状的基因的重新组合 |
| B．非同源染色体上的基因能随非同源染色体的自由组合而重组 |
| C．同源染色体上的等位基因有时会随非姐妹染色单体之间的互换而重组 |
| D．受精时雌雄配子之间的随机结合不属于基因重组 |
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解题方法
【推荐3】下列有关同源染色体的叙述，正确的是（ ）
| A．同源染色体的相同位置上一定存在等位基因 |
| B．减数分裂Ⅰ前期会发生同源染色体姐妹染色单体间的互换 |
| C．哺乳动物某细胞的细胞质不均等分裂时，同源染色体也正在分离 |
| D．减数分裂过程中一对同源染色体会联会形成含有2条染色体的四分体 |
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【推荐1】某对同源染色体未发生变异前如甲图所示，发生变异后如乙，丙两图所示，下列关于乙，丙变异的过程说法正确的是（ ）
| A．乙变异形成的原因是基因内部碱基对的缺失 |
| B．丙变异形成的原因是基因内部碱基对的增添 |
| C．乙、丙变异分别为染色体结构变异中缺失和重复 |
| D．乙变异最终导致染色体数目减少，丙变异最终导致染色体数目增加 |
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【推荐2】如图为某哺乳动物某个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，其中Ⅰ、Ⅱ为非基因序列。有关叙述正确的是（ ）
| A．a、b、c中任意一个基因发生突变，都会影响其他两个基因的表达 |
| B．在减数分裂四分体时期，a、b之间可发生互换 |
| C．Ⅰ、Ⅱ中若发生碱基对的改变，并不会引起基因结构的改变 |
| D．若某DNA分子中b、c基因位置互换，则发生了染色体易位 |
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【推荐1】果蝇是遗传学研究的经典材料，缺少一条染色体称为单体，控制褐色眼的基因（T）位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果红眼（t）的单体雌果蝇（XtO）与褐眼雄果蝇交配，下列叙述错误的是（ ）
| A．果蝇单体的染色体数目是7条 | B．子代中红眼果蝇所占比例为1/3 |
| C．子代中单体的比例为2/3 | D．单体雌果蝇（XtO）中有两个染色体组 |
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【推荐2】若细胞中某种同源染色体有三条，则减数分裂时一条染色体分向一极，另两条染色体分向另一极。克氏综合症是人类的一种遗传病（染色体组成为44+XXY），克氏综合症的患者有97％的可能性不能生育。假设一个患克氏综合症的色盲男人和父亲是色盲的正常女性结婚，他们育有一个孩子，这个孩子既患克氏综合症又患色盲的概率为多少? （ ）（XXX个体能够存活，表现为女性，称三X染色体综合征）
| A．1/6 | B．1/200 | C．1/8 | D．1/12 |
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