1 . 资料一：调查某种遗传病得到如图1所示的系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病．在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．请回答下列问题：

（1）该种遗传病的遗传方式是_____。
（2）假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，Ⅱ﹣3的基因型为AAbb，且Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4的后代均正常，则Ⅲ﹣1的基因型为_____．Ⅱ﹣2的基因型为_____。
（3）在上述假设的情况下，如果Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣5婚配，其后代携带致病基因的概率为_____。
资料二：某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图2所示。
减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起，如图3所示，配对的三条染色体中，在分离时，任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极．
（4）观察异常染色体应选择处于_____期的细胞．如图2和图3所示的异常染色体行为是_____。
A．交换       B．联会     C．螺旋化     D．着丝粒的分裂
（5）如图3所示的变异是_____。
（6）如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有_____种．试分析该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代_____。

2 . 资料一：图1为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）

（1）据图判断该病为（显/隐）_____性遗传病
（2）若7号带致病基因，则致病基因位于_____（常/X）染色体上，4号的基因型可能是_____。
（3）若7号不带致病基因，则致病基因位于_____（常/X）染色体，4号产生的配子带有致病基因的几率是_____。
A．1/2B．1/4C．1/8D．100%
资料二：某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图2．减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起，如图3，配对的三条染色体中，在分离时，任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极。

（4）图2所示的变异是_____。如需观察异常染色体应选择处于细胞分裂_____期的细胞。
（5）该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代？并请说出原因。_____。