1 . SRY是人类Y染色体的非同源区段上决定睾丸发育的基因,其表达产物为睾丸决定因子TDF。TDF可促进胚胎生殖腺髓质发育成睾丸并合成睾酮,睾酮与靶细胞受体AR结合后共同促进雄性特异的基因表达,从而使个体发育为雄性。缺少SRY的胚胎生殖腺皮质发育成卵巢并进一步发育成雌性。
(1)根据题意分析,下列性染色体组成的个体的性别为雄性的有_____________
(2)一对肤色和色觉都正常的夫妇,生育了一个患白化病的红绿色盲小孩(基因型为aaXbY),该对夫妇再生一个正常小孩的概率是_____________ 。若该夫妇生了一个性染色体组成为XX的红绿色盲孩子,且其性别特征表现为雄性,经基因检测发现其含有SRY基因,从该小孩亲本的角度分析,原因最可能是父亲XB基因突变为Xb基因或_________________ ,且Y染色体上的SRY基因_______________ 含有该X染色体的精子与含Xb的卵细胞受精并发育成该子代个体。
(3)进一步研究发现,人类男性性别决定中的基因相互作用关系如图所示:_____________ (填“直接”或“间接”)控制性状,理由是______________ 。
Ⅱ.过程⑤是指睾酮通过______________ 运输,并以______________ 方式进入体细胞与AR结合并进一步调控相关基因表达。
Ⅲ.某染色体正常的男性个体的睾酮分泌正常,但是其雄性第二性征极不明显,根据上图分析,可能的原因是_____________ 。
(1)根据题意分析,下列性染色体组成的个体的性别为雄性的有_____________
A.XXX | B.XXY | C.XYY | D.XO |
(2)一对肤色和色觉都正常的夫妇,生育了一个患白化病的红绿色盲小孩(基因型为aaXbY),该对夫妇再生一个正常小孩的概率是
(3)进一步研究发现,人类男性性别决定中的基因相互作用关系如图所示:
I.过程④说明基因N
Ⅱ.过程⑤是指睾酮通过
Ⅲ.某染色体正常的男性个体的睾酮分泌正常,但是其雄性第二性征极不明显,根据上图分析,可能的原因是
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2 . 科研人员用工业污水培养洋葱(2n=16),取其根尖制成临时装片并观察到由染色体断裂后错误连接形成的两种异常结构如下图:①无着丝粒片段在分裂末期未能及时进入细胞核而成为微核;②有着丝粒片段的姐妹染色单体在断口处黏合形成染色体桥。下列相关叙述正确的是( )
A.制作临时装片时,漂洗可以用清水处理也可以用50%酒精处理 |
B.可观察到两图细胞中的染色体正在以相同速率移向两极 |
C.进一步放大,可以清楚看到图2 箭头处细胞中的纺锤体、赤道板 |
D.通过统计视野中染色体异常细胞的比例可以判断工业污水的污染程度 |
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名校
解题方法
3 . 一对表现型正常的夫妻进行了生育遗传咨询和染色体检查,结果发现妻子的染色体出现了异常。如图是该个体染色体异常的形成过程示意图(其余染色体正常)。下列分析错误的是( )
A.妻子的体细胞染色体数目是 45条 |
B.异常染色体的形成原因是染色体片段发生了易位 |
C.妻子无法形成染色体数目和结构正常的卵细胞 |
D.染色体异常可能不会导致个体表现出疾病性状 |
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2024-04-02更新
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216次组卷
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2卷引用:浙江省杭州市学军中学2023-2024学年高三下学期阶段性检测试卷
真题
4 . 某精原细胞同源染色体中的一条发生倒位,如图甲。减数分裂过程中,由于染色体倒位,同源染色体联会时会形成倒位环,此时经常伴随同源染色体的交叉互换,如图乙。完成分裂后,若配子中出现染色体片段缺失,染色体上增加某个相同片段,则不能存活,而出现倒位的配子能存活。下列叙述正确的是( )
A.图甲发生了①至③区段的倒位 |
B.图乙细胞中II和III发生交叉互换 |
C.该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失 |
D.该精原细胞共产生了3种类型的可育雄配子 |
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5 . 人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表型,但在产生生殖细胞的过该染色体携带者具有正常的表型,但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如图),在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体位行为规律(不考虑染色体互换),下列关于平衡易位的叙述正确的是( )
A.观察平衡易位染色体可选择MⅡ中期细胞 |
B.男性携带者的初级精母细胞含有46条染色体 |
C.女性携带者的卵细胞最多含24种形态不同的染色体 |
D.若只考虑图示染色体,女性携带者的卵细胞可能有6种类型 |
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6 . 某昆虫中野生型眼色色素的产生必须有显性基因A,第二个显性基因B使色素呈紫色,隐性基因b使色素呈红色。不产生色素的个体眼色呈白色。现有红色纯合品系,白色纯合品系,分别从中选出若干只甲、乙两种品系的昆虫杂交,结果如表。
(1)该昆虫的眼色性状遗传遵循_________ 定律,造成该昆虫的白眼基因和红眼基因不同的根本原因是
__________
(2)根据上表分析,可以推测等位基因__________ (填“A/a”或“B/b”)位于X染色体上。亲本的基因型是_______ 。若将F2中的红眼个体进行随机交配,不考虑雌雄性别,则F3中的表型及比例为__________ 。
(3)若实验前亲本中的一只白眼雄昆虫不小心受到X射线的辐射,将其与多只亲本红眼雌昆虫杂交,得到F1全为红眼,出现这种结果的可能的原因(有不考虑变异致死问题)_________ (要求写出一种)
(4)进一步研究发现当体细胞中a数量多于A时,A基因不能表达。若在上述杂交实验的F1中发现一只白眼雄昆虫。经分析发现它可能发生基因突变或增加了一条染色体,即基因型可能为aa或Aaa。其他染色体与基因均正常,产生的各种配子正常存活。从现已有品系中选择合适的个体,通过测交实验确定白眼个体的基因型,写出这只白眼雄个体基因突变时杂交实验的遗传图解__________ 。
亲代 | F1表型 | F1杂交所得F2表型及比例 |
甲(♀)×乙(♂) | 紫眼雌性、红眼雄性 | 无论雌雄均符合紫眼:红眼:白眼=3:3:2 |
(2)根据上表分析,可以推测等位基因
(3)若实验前亲本中的一只白眼雄昆虫不小心受到X射线的辐射,将其与多只亲本红眼雌昆虫杂交,得到F1全为红眼,出现这种结果的可能的原因(有不考虑变异致死问题)
(4)进一步研究发现当体细胞中a数量多于A时,A基因不能表达。若在上述杂交实验的F1中发现一只白眼雄昆虫。经分析发现它可能发生基因突变或增加了一条染色体,即基因型可能为aa或Aaa。其他染色体与基因均正常,产生的各种配子正常存活。从现已有品系中选择合适的个体,通过测交实验确定白眼个体的基因型,写出这只白眼雄个体基因突变时杂交实验的遗传图解
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7 . 果蝇的正常翅和短翅由一对等位基因(Aa)控制,红眼和白眼由另一对等位基因(B/b)控制,上述两对等位基因均不位于Y染色体上。现有一群正常翅红眼雌、雄果蝇进行随机交配,其子代表型及比例如下表。
请回答下列问题:
(1)控制果蝇眼色和翅型的两对等位基因的遗传__________ (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,判断的理由是__________ 。
(2)亲代雌果蝇的基因型为__________ ,其产生的配子基因型及比例分别为__________ 。
(3)F1中纯合正常翅红眼雌果蝇所占的比例为__________ 。若让F1个体进行随机交配,则F2中正常翅红眼雌果蝇个体比例为__________ 。
(4)现有一只纯合正常翅果蝇与一只短翅果蝇杂交,子代出现了一只短翅雄果蝇,不考虑表观遗传,其变异类型可能为__________ (写出两点即可);将该短翅雄果蝇与纯合正常翅果蝇进行杂交,__________ (填“可以”或“不可以”)区分上述变异类型,其原因是__________ 。
(5)请用遗传图解表示F2中杂合的短翅红眼雌果蝇与短翅白眼雄果蝇杂交得到子代的过程。__________ 。
F1 | 正常翅红眼 | 短翅红眼 | 正常翅白眼 | 短翅白眼 |
雄果蝇 | 1/4 | 1/12 | 1/8 | 1/24 |
雌果蝇 | 3/8 | 1/8 | 0 | 0 |
(1)控制果蝇眼色和翅型的两对等位基因的遗传
(2)亲代雌果蝇的基因型为
(3)F1中纯合正常翅红眼雌果蝇所占的比例为
(4)现有一只纯合正常翅果蝇与一只短翅果蝇杂交,子代出现了一只短翅雄果蝇,不考虑表观遗传,其变异类型可能为
(5)请用遗传图解表示F2中杂合的短翅红眼雌果蝇与短翅白眼雄果蝇杂交得到子代的过程。
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8 . 已知某昆虫的性别决定方式为XY型,该昆虫的灰体和黑体、红眼和朱红眼分别由基因A(a)和B(b)控制,两对基因均不位于Y染色体上。现有4只该昆虫,甲表型为灰体红眼雌性,乙表型为黑体朱红眼雄性,丙表型为灰体朱红眼雌性,丁表型为黑体红眼雄性,为研究其遗传机制,利用这4只昆虫进行了2组杂交实验,杂交方式和结果见下表。
回答下列问题:
(1)灰体和黑体中属于隐性性状的是_____ ,控制眼色的基因位于_____ 染色体上。
(2)为确定两对基因在染色体上的位置关系,取杂交组合ⅡF1中的灰体红眼进行测交实验,若子代表型及比例为_____ ,则两对基因都位于X染色体上,杂交组合IF₁中的灰体红眼雌性有_____ 种基因型。
(3)若两对基因位于非同源染色体上,杂交组合ⅡF₁个体自由交配,F₂有_____ 种表型,F2灰体雌性个体中,纯合子占_____ ,其基因型为_____ 。
(4)射线处理可诱发染色体结构变异中的重复,b基因重复表现为剂量效应,即随着细胞内b基因数增加,b基因表现程度随之增加,2个b基因会掩盖B基因的表现。经射线处理后的某个体,b基因在性染色体上重复了一次,表型为朱红眼雌性,为确定其基因型,让其与基因型为_____ 的个体交配,观察后代表型。
①若后代雌性为红眼和朱红眼,雄性为朱红眼,则该个体的基因型为_____ 。
②若后代雌性为红眼,雄性为红眼和朱红眼,则该个体的基因型为_____ 。
③若后代雌性为红眼和朱红眼,雄性为红眼和朱红眼,则该个体的基因型为_____ 。
编号 | 杂交方式 | F₁表型及比例 |
I | 甲×乙 | 灰体红眼♂:灰体红眼♀=1:1 |
Ⅱ | 丙×丁 | 灰体朱红眼♂:灰体红眼♀:黑体朱红眼♂:黑体红眼♀=1:1:1:1 |
(1)灰体和黑体中属于隐性性状的是
(2)为确定两对基因在染色体上的位置关系,取杂交组合ⅡF1中的灰体红眼进行测交实验,若子代表型及比例为
(3)若两对基因位于非同源染色体上,杂交组合ⅡF₁个体自由交配,F₂有
(4)射线处理可诱发染色体结构变异中的重复,b基因重复表现为剂量效应,即随着细胞内b基因数增加,b基因表现程度随之增加,2个b基因会掩盖B基因的表现。经射线处理后的某个体,b基因在性染色体上重复了一次,表型为朱红眼雌性,为确定其基因型,让其与基因型为
①若后代雌性为红眼和朱红眼,雄性为朱红眼,则该个体的基因型为
②若后代雌性为红眼,雄性为红眼和朱红眼,则该个体的基因型为
③若后代雌性为红眼和朱红眼,雄性为红眼和朱红眼,则该个体的基因型为
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9 . 某XY型二倍体高等动物(2n=6)雄性个体的基因型为AaBb,其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。该生物精原细胞中的全部DNA分子双链均被15N标记,在l4N的环境中增殖。下列叙述正确的是( )
A.形成该细胞过程中发生了基因突变和染色体畸变 |
B.若进行两次细胞质分裂后,被标记的子细胞所占的比例为1或1/2 |
C.该细胞内含三个四分体,并能观察到染色体的片段交换现象 |
D.该细胞分裂形成的配子的基因型可能为aBX、aBXA、AbY、bY |
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解题方法
10 . 女娄菜(2n=46)为XY型性别决定的植物。女娄菜的高茎和矮茎受基因A、a控制,宽叶和窄叶受基因B、b控制。研究女娄菜遗传机制的杂交实验,结果如下表。
回答下列问题:
(1)根据组合甲实验结果推测,控制高茎的基因为___ (填“A”或“a”),导致F₁实验结果的原因是___ 。若要研究女娄菜的基因组,需要测定女娄菜___ 条染色体的DNA碱基序列。
(2)根据组合乙实验结果推测,控制宽叶和窄叶的基因位于___ (填“常”或“X”)染色体上,组合乙F1中的宽叶女娄菜雌株的基因型为___ 。取组合乙F1中的宽叶女娄菜雌株与窄叶女娄菜雄株随机交配,F2中窄叶女娄菜雌株所占的比例为___ 。
(3)让窄叶女娄菜植株(2n)作母本与宽叶女娄菜植株(2n)作父本杂交,所得的大量后代宽叶雌株中出现一株窄叶女娄菜雌植株,出现该现象的原因是___ 。(给出两种合理解释)
(4)请用遗传图解表示矮茎窄叶女娄菜雌株与高茎宽叶女娄菜雄株为亲本杂交得到子代的过程。
杂交 组合 | P | F1 | ||
♀ | ♂ | ♀ | ♂ | |
甲 | 高茎 | 高茎 | 高茎:矮茎=2:1 | 高茎:矮茎=2:1 |
乙 | 宽叶 | 宽叶 | 宽叶 | 宽叶:窄叶=1:1 |
(1)根据组合甲实验结果推测,控制高茎的基因为
(2)根据组合乙实验结果推测,控制宽叶和窄叶的基因位于
(3)让窄叶女娄菜植株(2n)作母本与宽叶女娄菜植株(2n)作父本杂交,所得的大量后代宽叶雌株中出现一株窄叶女娄菜雌植株,出现该现象的原因是
(4)请用遗传图解表示矮茎窄叶女娄菜雌株与高茎宽叶女娄菜雄株为亲本杂交得到子代的过程。
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