1 . а-地中海贫血是由于构成血红蛋白的а-珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制，引起的溶血性疾病。研究显示：16号染色体短臂上有2个а-珠蛋白基因，а-地中海贫血是由于а-珠蛋白基因缺失而导致的表现型改变，基因的缺失个数与临床表现型的关系如下表，有关说法错误的是（       ）

基因缺失个数	临床症状
不缺少а-珠蛋白基因	正常人
缺少1个а-珠蛋白基因	静止型地中海贫血，无症状
缺少2个а-珠蛋白基因	标准型地中海贫血，轻度贫血
缺少3个а-珠蛋白基因	血红蛋白H病，溶血性贫血
缺少4个а-珠蛋白基因	严重型Hb-Barts胎儿水肿综合征，多数流产

A．а-珠蛋白基因缺失属于染色体畸变

B．16号染色体属于近端着丝粒染色体，在染色体组型中和Y染色体同属于E组

C．标准型地中海贫血症患者细胞内的а-珠蛋白基因在基因座位有4种分布

D．若一对夫妇均为标准型地中海贫血症患者，则其后代基因型可能有5种

2 . 果蝇的星状眼与正常眼为一对相对性状，由等位基因B、b控制，眼色红色与白色为另一对相对性状，由等位基因D、d控制。两对基因均不位于Y染色体上，且具有某种纯合基因型的合子不能发育。让眼形、眼色相同的多对果蝇（其中雌果蝇基因型相同，雄果蝇的基因型相同）相互交配，所得子一代类型及在子一代总数中的比例如下表所示。

	星状眼红眼	星状眼白眼	正常眼红眼	正常眼白眼
雌蝇	4/12	0	2/12	0
雄蝇	2/12	2/12	1/12	1/12

请回答：
（1）亲代雌、雄果蝇的基因型分别是______________、______________。让子一代雌雄个体相互交配，子二代雌性个体的表现型及比例为____________________________。
（2）若只考虑眼的形状，让F₁雌雄个体自由交配得到F₂（果蝇繁殖一代后亲本会死亡）。F₂继续自由交配得到F₃，这样繁殖到F_n代时，请问B的基因频率是。______________。由此可以发现，保存这个品种时，如果让子代个体自由交配，若干代后会造成B基因几乎遗失。因此，科学家想到了和星状眼基因位于同一条染色体的翻翅Cy基因（野生型cy），Cy是一个纯合致死基因。科学家们找到了翻翅星状眼个体，发现这种果蝇的雌雄个体自由交配的后代永远保持了翻翅星状眼的表现型，这是因为它们的配子永远只可能是______________，不可能出现其他配子类型的原因是Cy基因所在的染色体发生了变异，导致在不影响其他染色体的情况下，该染色体上的基因数量和种类没有发生改变，染色体长度也没有发生变化，但是却无法进行交叉互换。你觉得这种变异最可能是染色体______________。

3 . 果蝇的灰身和黑身、红眼和白眼各为一对相对性状分别由等位基因A、a和R、r控制。某科研小组用一对灰身红眼果蝇进行了杂交实验，得到的F₁表现型及比例如表，请回答：

	灰身红眼	黑身红眼	灰身白眼	黑身白眼
雄性	3/15	1/15	3/15	1/15
雌性	5/15	2/15	0	0

（1）控制果蝇体色和眼色的两对等位基因的遗传符合____________规律，原因是____________。
（2）上表实验结果与理论分析不吻合，原因可能是基因型为____________的受精卵不能正常发育成活。若假设成立，则F₁成活的果蝇共____________有种基因型。为进一步确定假设中的内容，科研小组将F₁中所有灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇杂交，发现F₂代雄果蝇中，红眼和白眼的比例为7：3，则不能发育的受精卵基因型应为____________。
（3）让F₁灰身白眼雄果蝇与黑身红眼雌果蝇自由交配，则F₂中黑身白眼果蝇所占的比例为____________。
（4）缺刻翅是X染色体部分缺失的结果（用X^N表示），其缺失片段较大，连同附近的R（r）基因一同缺失，染色体组成为X^NX^N和X^NY的个体不能存活。果蝇的缺刻翅属于染色体____________变异。以上图所示个体为亲本，用遗传图解表示其杂交产生子代的过程______________。

4 . 研究所保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如下图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．若X染色体上出现了黑檀体基因，可能原因是发生了染色体易位

B．用翅外展粗糙眼果蝇与野生（正常翅正常眼）纯合子果蝇进行杂交得到F1，F1自由交配得到的F2中，翅外展正常眼个体中杂合子的概率为2/3

C．用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合子雄蝇进行杂交得到F1，F1自由交配得到F2中，焦刚毛白眼果雌蝇个体的概率为1/4

D．性突变体果蝇的染色体组型中，如果用红色记号笔在染色体的相应位置标记白眼基因，则标记数量是2个或者4个

5 . 下图甲表示某二倍体动物减数分裂过程中某结构的数量变化曲线，图乙表示该动物处于减数分裂过程中的某细胞，则下列叙述错误的是（       ）

A．图乙细胞处于图甲的BC段时期

B．图甲A点时细胞中有两个染色体组

C．图甲B点以后的细胞为次级精母细胞或精细胞

D．图乙细胞产生了染色体畸变

6 . 在减数分裂过程中，若同源染色体上具有重复的同源序列，则有可能出现错配现象(图1)。图1细胞中染色体发生错配后，形成的四个子细胞中的两个如图2所示。以下有关叙述正确的是（       ）

A．若图1中D片段移接到图示之外的染色体上，则发生了基因重组

B．减数分裂过程中同源染色体会两两配对出现联会现象

C．图示过程中姐妹染色单体之间发生片段移接

D．其余两个子细胞染色体含有的片段分别是FBBBD、fBBd

7 . 如图是人体正常细胞的一对常染色体（用虚线表示）和一对性染色体（用实线表示），其中A、a表示基因。突变体I、II、III是正常细胞的几种突变细胞。下列分析不合理的是（       ）

A．从正常细胞到突变体I可通过有丝分裂形成

B．突变体II的变异类型是三体

C．突变体III形成的类型是染色体结构变异，是可遗传变异

D．一个正常细胞经减数分裂产生aX配子的概率是1/4

8 . 果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A、a，D、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，F₁表现型及比例如表：

	灰身刚毛	灰身截毛	黑身刚毛	黑身截毛
	3/15	3/15	1/15	1/15
♀	5/15	0	2/15	0

（1）果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于___________染色体上。
（2）表中实验结果存在与理论分析不吻合的情况，原因可能是基因型为___________的受精卵不能正常发育成活。
（3）若上述（2）题中的假设成立，则F₁成活的果蝇共有________种基因型，在这个种群中，黑身基因的频率为__________。让F₁灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配，则F₂雌果蝇共有___________种表现型。
（4）控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上，红眼（R）对白眼（r）为显性。研究发现，眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失（记为X^C）；若果蝇两条性染色体上都无眼色基因，则其无法存活，在一次用纯合红眼雌果蝇（X^RX^R）与白眼雄果蝇（X^rY）杂交的实验中，子代中出现了一只白眼雌果蝇。请用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇是否因染色体片段缺失导致___________（要求：写出杂交组合和预期结果）。

9 . 阅读下列材料，完成相关问题。
材料一：疟疾是由疟原虫引起并通过按蚊叮咬传播的疾病。寄生于人体的疟原虫共有四种，最严重的是恶性疟原虫引起的疟疾。恶性疟原虫其实是一种脆弱挑剔的小生物，它只有在完美无缺的红细胞中才能生存。
材料二：ɑ-地中海贫血是由于ɑ-珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb（血红蛋白）成分组成异常而引起的慢性溶血性贫血。16号染色体短臂上有两个ɑ-珠蛋白基因（简写a基因），ɑ-地中海贫血患者由于a基因缺失而导致表现型改变，基因的缺失个数与临床表现型的关系如下表：

基因缺失个数	临床症状
缺少4个a基因	Hb-Barts胎儿水肿综合征，严重的贫血症，甚至不能存活到出生
缺少3个a基因	血红蛋白H病，溶血性贫血
缺少2个a基因	标准型（轻型）地中海贫血，轻度贫血
缺少1个a基因	静止型地中海贫血，无症状
缺少0个a基因	正常人

请根据材料回答：
（1）有研究发现镰刀型细胞贫血症、蚕豆病对疟疾有更好的抵抗力，根据材料一分析可能的原因是___________。
（2）16号染色体属于___________（端/近端/中间）着丝粒染色体。从变异类型角度分析，16号染色体缺失1个或2个a基因属于___________。请在方框中画出标准型（轻型）地中海贫血患者细胞内a基因与16号染色体的位置关系图（用短线条表示染色体，小圆点表示a基因）。_______
（3）如果一对夫妻双方都是标准型（轻型）地中海贫血患者，则其后代的基因型可能有___________种。

10 . 果蝇的体色中灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的基因B/b控制，只含一个基因（B       或b）的个体不能成活。培育含异常染色体果蝇的过程如下图所示。回答下列问题：

（1）图示培育含异常染色体个体的育种方法是_______。
（2） ⁶⁰Co处理细胞发生的变异类型是_______。甲与乙通过杂交得到所需类型的细胞学基础是________。
（3）图中筛选①和筛选②中均可通过__________方法进行。筛选②中雌果蝇的体色理论上为________，得到的异常染色体个体基因型是_______。