1 . 某XY型性别决定植物，其种皮的颜色受到两对独立遗传的基因控制，两对基因均不位于Y染色体上，其中A、a控制种皮的紫色和黄色，另一对基因B、b中，由于某个基因的存在，导致种皮中形成色素的酶失去活性而呈现白色。紫色或黄色的雄性植株对应的A、a基因在有丝分裂后期的细胞内共有两个。现有一株紫色的雌性植株与若干表现型为白色的纯合雄性植株杂交，形成的F₁种皮雌性为紫色∶黄色∶白色=3∶1∶4，雄性为紫色∶黄色∶白色=2∶2∶4。请回答：
(1)根据实验可知，等位基因________位于X染色体上，亲本中雄性个体的基因型为_______________。
(2)在F₁雌性植株中纯合子所占的比例是_________，将F₁植株中的紫色植株随机交配，产生的F₂中黄色植株所占的比例为_________。
(3)取F₁代紫色种皮雌性植株的茎尖进行组织培养时偶然发现一株黄色种皮的个体，为探究其变异的原因，可将其与基因型为_______ 的白色雄株杂交，若后代的表现型及比例为______________________，则变异类型为基因突变；若变异类型为染色体缺失，请用遗传图解表示杂交过程________（用“-”表示缺失的基因，不含种皮颜色基因的个体死亡）。

3 . 下图表示小麦的三个纯合品系，甲、乙不抗矮黄病，丙抗矮黄病。图中I、Ⅱ表示染色体。A为矮秆基因，B为抗矮黄病基因（B位于I或Ⅱ染色体上，下图中没有标注），E为抗条斑病基因，上述性状均为完全显性。乙品系I染色体中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段。下列叙述错误的是
（减数分裂中配对异常的染色体会随机分配，不影响子代的存活，不考虑基因突变）

A．甲和乙杂交所得的F1，可能产生4种基因型的配子

B．若丙I染色体片段缺失，其自交后代出现不抗矮黄病植株，则基因B位于I染色体上

C．乙与丙杂交得到的F1，其F1的花粉经植物组培和染色体加倍处理后，得到的F2都为纯合子

D．若甲与丙杂交，F1中的Ⅱ号三体与乙杂交，F2中抗矮黄病：不抗矮黄病=5：1，则基因B位于Ⅱ染色体上

4 . 某生物的基因型为AABb，图中甲、乙两个细胞来自同一个初级精母细胞，其中甲已经标出了所有相关的基因，乙细胞中没有突变基因。图中2号染色体长臂上的一段错接到了 4号染色体上。下列叙述正确的是

A．2号染色体和4号染色体均为中间着丝粒染色体

B．产生甲、乙细胞的初级精母细胞含有6对同源染色体

C．图中发生的变异类型有基因突变、基因重组中的交叉互换

D．甲、乙分裂产生的4个精细胞的基因型分别为AB、a、Ab、ABb

5 . 玉米宽叶基因(T)与窄叶基因(t)是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图一所示：

(1)可通过观察有丝分裂________期细胞进行________分析得知该植株发生了突变，该宽叶植株的变异类型属于________变异。
(2)为了确定植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上，让其作为父本与正常的窄叶进行测交。如果F₁表现型为________，则说明T基因位于异常染色体上。请用遗传图解解释上述现象________。
(3)若(2)中测交产生的F₁中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因型组成如图二。从细胞水平分析出现该植株的原因是由于父本在减数分裂过程中________ 未分离而导致的。
(4)若(3)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终生成含有1条9号染色体和含有2条9号染色体的配子，请据此写出植株B可育花粉的基因型________。