1 . 某精原细胞同源染色体中的一条发生倒位，如图甲。减数分裂过程中，由于染色体倒位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时经常伴随同源染色体的交叉互换，如图乙。完成分裂后，若配子中出现染色体片段缺失，染色体上增加某个相同片段，则不能存活，而出现倒位的配子能存活。下列叙述正确的是（       ）

A．图甲发生了①至③区段的倒位

B．图乙细胞中II和III发生交叉互换

C．该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失

D．该精原细胞共产生了3种类型的可育雄配子

2 . 某猕猴的基因型为AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列叙述错误的是（       ）

A．该细胞为初级精母细胞

B．该细胞含2个染色组，4套遗传信息

C．该细胞发生了基因突变、易位和基因重组

D．该细胞分裂形成的配子基因型为aBX、aBXA、AbY、BY

3 . 某二倍体昆虫，用正常翅（AA）为父本，残翅（aa）为母本进行杂交，由于某亲本在减数分裂中发生染色体变异，子代出现了一只基因型为AAa的可育正常翅雄性个体。请判断下列叙述错误的是（　　）

A．该异常个体产生的原因是父本在形成配子时发生异常形成基因组成为AA的配子

B．该亲本发生的变异类型可能是个别染色体数目增加、染色体片段重复、易位或颠倒

C．可利用该变异个体精巢中的细胞观察有丝分裂中期染色体证明发生的变异类型

D．将该变异个体与残翅（aa）个体杂交，若后代出现正常翅与残翅比为3∶1，则变异个体产生的原因是由于染色体易位导致

4 . 若某二倍体高等动物（2n=4），一个基因型为AaBbCc的精原细胞（DNA被³²P全部标记）在不含³²P的培养液中经一次有丝分裂后，再减数分裂形成如图所示的1个细胞，图中仅标明部分基因。不考虑图示以外的其它变异，下列叙述正确的是（       ）

A．该细胞的核DNA分子数为6个

B．该细胞的核DNA分子含32P的有4个或5个

C．形成该细胞的过程发生了基因突变和染色体易位

D．该细胞分裂形成的精子基因型为BbC、Aac两种

5 . 果蝇是XY型性别决定，但它的性别与Y染色体关系很小：受精卵中≧2条X发育成雌性；1条X发育成雄性，没有X死亡。有人利用白眼雌果蝇（X^rX^r）和红眼雄果蝇（X^RY）交配，后代出现了一只白眼雌果蝇。不考虑环境影响，关于这只白眼雌果蝇变异原因的叙述错误的是（       ）

A．可能是精原细胞减数分裂时发生了基因突变

B．可能是精原细胞减数分裂时发生了染色体片段缺失

C．可能是精原细胞减数分裂时整条染色体丢失

D．如果在产生上述白眼雌果蝇的同时产生了一只红眼雄果蝇，不可能是精原细胞在减数第一次分裂出错

6 . 某二倍体高等动物（2n=6）雄性个体的基因型为AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列叙述正确的是

A．形成该细胞过程中发生了基因突变和染色体畸变

B．该细胞含有3个四分体，6条染色体，12个DNA分子

C．该细胞每条染色体的着丝粒都连着两极发出的纺锤丝

D．该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY

7 . 家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得 F₁，从 F₁开始逐代随机交配获得 F_n。不考虑交换和其他突变，关于F₁至 F_n，下列说法错误的是（　　）

A．雌性个体所占比例逐代升高	B．雄性个体中 XY'所占比例逐代升高
C．所有个体均可由体色判断性别	D．各代均无基因型为MM的个体

8 . 果蝇的P元件是一段DNA序列，根据是否含有P元件，果蝇可分为M型品系（野生型）和P型品系（含P元件）。P元件仅在生殖细胞中可发生易位，造成染色体的多种畸变等异常，而导致F₁性腺不发育，但F₁具有正常的体细胞组织。P元件在细胞质中的翻译产物是一种蛋白因子，抑制P元件的易位。下列杂交中可导致F₁不育的是（       ）

A．P型父本×P型母本	B．M型父本×P型母本
C．P型父本×M型母本	D．M型父本×M型母本

9 . 科研人员用下图所示的果蝇作亲本进行了杂交实验。图示基因不在Y染色体上，雌雄个体产生的配子均有活力，下列叙述错误的是（　　）
   

A．亲本雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异

B．若亲本雌果蝇产生了四种基因型的卵细胞，则亲本雌蝇发生了基因突变

C．若F1出现了X染色体构型均异常的雌果蝇，可能是亲本雄果蝇的生殖细胞发生了染色体结构变异

D．若F1出现了XdBXdbY的个体，可能是亲本雄性个体的初级精母细胞减数分裂Ⅰ时，性染色体未分离

10 . 某昆虫的黑身与灰身由一对等位基因（B/b）控制，另一对等位基因（D/d）会影响黑身昆虫的体色深度，两对等位基因均不位于Y染色体上。现有一只黑身雌虫与一只灰身雄虫杂交，F₁中既有黑身昆虫又有灰身昆虫。让F₁随机交配，F₂的表型及比例为：灰身雌虫：黑身雌虫：灰身雄虫：黑身雄虫：深黑身雄虫=14：18：14：9：9。回答下列问题：

(1)该昆虫的体色黑身与灰身中，______为显性性状；等位基因D/d位于______染色体上。
(2)亲本灰身雄虫的基因型为______；F₁灰身雌虫可以产生______种配子；F₂雄虫中，两对基因均为显性纯合（注：Y染色体上无相关基因也视为纯合）的个体占______；将F₂中的黑身个体全部筛选出来并让其随机交配，所得F₃的表型及比例为______。
(3)用遗传图解表示F₁灰身雄虫测交的过程。______
(4)该昆虫某一雄性个体的两条非同源染色体相互连接形成了一条异常染色体，在减数分裂时三条染色体配对情况如上图所示。研究表明含有同源着丝粒的一对染色体（Ⅱ与Ⅲ）在减数第一次分裂后期分离，另一条染色体随机分配。（注：只含A/a或E/e基因的雄配子不育，染色体变异不影响子代个体存活，不考虑其他变异）该雄虫产生可育配子的基因型为______；若该雄虫与基因型为AaEe的正常雌虫交配，则含有异常染色体的子代中，纯合子占______。