1 . 下图表示基因型为BbX^AX^a的某动物体内正在分裂细胞的一部分染色体，下列叙述正确的是

A．该细胞为次级卵母细胞或第二极体

B．形成该细胞的初级卵母细胞一定发生的染色体缺失

C．与该细胞同时产生的另一细胞基因型可能为BbXaXa

D．该细胞完成减数分裂后，形成的配子的基因组成有4种

2 . 果蝇的体色中灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的B/b基因控制，只含其中一个基因的个体无法发育。下图为果蝇培育和杂交实验的示意图。下列叙述不正确的是（       ）

A．乙属于诱变育种得到的染色体变异个体

B．筛选①可用光学显微镜，筛选②可不用

C．F1中雌雄个体的体色理论上均为灰色

D．F1中有1/2果蝇的细胞含有异常染色体

3 . а-地中海贫血是由于构成血红蛋白的а-珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制，引起的溶血性疾病。研究显示：16号染色体短臂上有2个а-珠蛋白基因，а-地中海贫血是由于а-珠蛋白基因缺失而导致的表现型改变，基因的缺失个数与临床表现型的关系如下表，有关说法错误的是（       ）

基因缺失个数	临床症状
不缺少а-珠蛋白基因	正常人
缺少1个а-珠蛋白基因	静止型地中海贫血，无症状
缺少2个а-珠蛋白基因	标准型地中海贫血，轻度贫血
缺少3个а-珠蛋白基因	血红蛋白H病，溶血性贫血
缺少4个а-珠蛋白基因	严重型Hb-Barts胎儿水肿综合征，多数流产

A．а-珠蛋白基因缺失属于染色体畸变

B．16号染色体属于近端着丝粒染色体，在染色体组型中和Y染色体同属于E组

C．标准型地中海贫血症患者细胞内的а-珠蛋白基因在基因座位有4种分布

D．若一对夫妇均为标准型地中海贫血症患者，则其后代基因型可能有5种

4 . 在减数分裂过程中，若同源染色体上具有重复的同源序列，则有可能出现错配现象(图1)。图1细胞中染色体发生错配后，形成的四个子细胞中的两个如图2所示。以下有关叙述正确的是（       ）

A．若图1中D片段移接到图示之外的染色体上，则发生了基因重组

B．减数分裂过程中同源染色体会两两配对出现联会现象

C．图示过程中姐妹染色单体之间发生片段移接

D．其余两个子细胞染色体含有的片段分别是FBBBD、fBBd

5 . 小麦的矮秆和高秆分别由基因A、a控制，A对a为完全显性。将纯合矮秆不抗矮黄病小麦（品系甲）与近缘种偃麦草杂交，偃麦草抗矮黄病基因（B）所在的染色体片段可插入到小麦的不同染色体上（不影响小麦配子的可育性），经选育得到矮秆抗矮黄病小麦品种（品系乙），部分染色体及基因组成如下图所示。请回答下列问题：
   
(1)获得品系乙过程发生了染色体结构变异中的_____。为了在细胞学水平上检测品系乙中含基因B的染色体片段所在的位置是类型1还是类型2，可取品系乙根尖用特定技术标记后制作临时装片，观察_____期细胞的染色体形态。
(2)如果插入的偃麦草染色体片段较小，细胞学检测结果不明显，需要设计杂交实验在个体水平上进行检测。将品系乙与高秆不抗病（品系丙）杂交，取F₁中矮秆抗病植株自交，预测并分析F₂的实验结果：_____。
(3)取品系乙“类型1”和“类型2”杂交得到F₁，淘汰不抗病个体，其余F₁自交后代中矮秆抗病占_____。
(4)若检测结果表明，某品系乙的抗矮黄病基因与矮秆基因独立遗传。请写出该品系乙与高秆不抗病（品系丙）杂交的遗传图解（有抗矮黄病基因用B⁺表示，无抗矮黄病基因用B^-表示）_____。

6 . 许多化学药剂可以导致基因突变。野生型水稻用甲基磺酸乙酯（EMA）处理后获得了雄性不育突变体，且雄性不育基因与可育基因是一对等位基因。下列相关叙述正确的是（       ）

A．判断雄性不育基因显隐性的最简便方法是让该突变体自交

B．若经EMS处理导致基因中多个碱基缺失，则引起的变异为基因突变

C．若让该雄性不育突变体再经人工诱变，则不能恢复为野生型

D．若该项雄性不育突变体为一条染色体片段缺失所致，则雄性不育基因为显性基因

7 . 果蝇的正常翅和短翅由一对等位基因（Aa）控制，红眼和白眼由另一对等位基因（B/b）控制，上述两对等位基因均不位于Y染色体上。现有一群正常翅红眼雌、雄果蝇进行随机交配，其子代表型及比例如下表。

F1	正常翅红眼	短翅红眼	正常翅白眼	短翅白眼
雄果蝇	1/4	1/12	1/8	1/24
雌果蝇	3/8	1/8	0	0

请回答下列问题：
(1)控制果蝇眼色和翅型的两对等位基因的遗传__________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断的理由是__________。
(2)亲代雌果蝇的基因型为__________，其产生的配子基因型及比例分别为__________。
(3)F₁中纯合正常翅红眼雌果蝇所占的比例为__________。若让F₁个体进行随机交配，则F₂中正常翅红眼雌果蝇个体比例为__________。
(4)现有一只纯合正常翅果蝇与一只短翅果蝇杂交，子代出现了一只短翅雄果蝇，不考虑表观遗传，其变异类型可能为__________（写出两点即可）；将该短翅雄果蝇与纯合正常翅果蝇进行杂交，__________（填“可以”或“不可以”）区分上述变异类型，其原因是__________。
(5)请用遗传图解表示F₂中杂合的短翅红眼雌果蝇与短翅白眼雄果蝇杂交得到子代的过程。__________。

8 . 某昆虫中野生型眼色色素的产生必须有显性基因A，第二个显性基因B使色素呈紫色，隐性基因b使色素呈红色。不产生色素的个体眼色呈白色。现有红色纯合品系，白色纯合品系，分别从中选出若干只甲、乙两种品系的昆虫杂交，结果如表。

亲代	F1表型	F1杂交所得F2表型及比例
甲（♀）×乙（♂）	紫眼雌性、红眼雄性	无论雌雄均符合紫眼：红眼：白眼=3：3：2

(1)该昆虫的眼色性状遗传遵循_________定律，造成该昆虫的白眼基因和红眼基因不同的根本原因是
__________
(2)根据上表分析，可以推测等位基因__________（填“A/a”或“B/b”）位于X染色体上。亲本的基因型是_______。若将F₂中的红眼个体进行随机交配，不考虑雌雄性别，则F₃中的表型及比例为__________。
(3)若实验前亲本中的一只白眼雄昆虫不小心受到X射线的辐射，将其与多只亲本红眼雌昆虫杂交，得到F₁全为红眼，出现这种结果的可能的原因（有不考虑变异致死问题）_________（要求写出一种）
(4)进一步研究发现当体细胞中a数量多于A时，A基因不能表达。若在上述杂交实验的F₁中发现一只白眼雄昆虫。经分析发现它可能发生基因突变或增加了一条染色体，即基因型可能为aa或Aaa。其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活。从现已有品系中选择合适的个体，通过测交实验确定白眼个体的基因型，写出这只白眼雄个体基因突变时杂交实验的遗传图解__________。

9 . 如下家系图中，甲病和乙病都是单基因遗传病，Y染色体上无相关基因，I-1不携带甲病致病基因，除II-2外其他个体染色体均正常，不考虑基因突变和染色体片段交换。

下列叙述正确的是（       ）

A．II-2由于少一条染色体而患甲病

B．乙病不可能属于X连锁遗传病

C．对于甲病而言，III-1与I-4基因型相同的概率为1/2

D．若乙病为显性遗传病，则IV-1两病兼患的概率为1/8

10 . 果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A、a，D、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，F₁表现型及比例如表：

	灰身刚毛	灰身截毛	黑身刚毛	黑身截毛
	3/15	3/15	1/15	1/15
♀	5/15	0	2/15	0

（1）果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于___________染色体上。
（2）表中实验结果存在与理论分析不吻合的情况，原因可能是基因型为___________的受精卵不能正常发育成活。
（3）若上述（2）题中的假设成立，则F₁成活的果蝇共有________种基因型，在这个种群中，黑身基因的频率为__________。让F₁灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配，则F₂雌果蝇共有___________种表现型。
（4）控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上，红眼（R）对白眼（r）为显性。研究发现，眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失（记为X^C）；若果蝇两条性染色体上都无眼色基因，则其无法存活，在一次用纯合红眼雌果蝇（X^RX^R）与白眼雄果蝇（X^rY）杂交的实验中，子代中出现了一只白眼雌果蝇。请用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇是否因染色体片段缺失导致___________（要求：写出杂交组合和预期结果）。