科研人员用下图所示的果蝇作亲本进行了杂交实验。图示基因不在Y染色体上,雌雄个体产生的配子均有活力,下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/16/81eaac3d-01dd-4182-8c64-a338a62aa747.png?resizew=493)
A.亲本雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异 |
B.若亲本雌果蝇产生了四种基因型的卵细胞,则亲本雌蝇发生了基因突变 |
C.若F1出现了X染色体构型均异常的雌果蝇,可能是亲本雄果蝇的生殖细胞发生了染色体结构变异 |
D.若F1出现了XdBXdbY的个体,可能是亲本雄性个体的初级精母细胞减数分裂Ⅰ时,性染色体未分离 |
更新时间:2023-10-15 15:29:46
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【推荐1】下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/8/6/2780567438802944/2781007435268096/STEM/c3d27f2559a04992a991b322fe2d15af.png?resizew=417)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/8/6/2780567438802944/2781007435268096/STEM/c3d27f2559a04992a991b322fe2d15af.png?resizew=417)
A.甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上 |
B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列不能被MstⅡ识别 |
C.乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致 |
D.Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因,两者均不患待测遗传病 |
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【推荐2】下图所表示的生物学意义的描述,正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/2/28/2150315255709696/2152392448966658/STEM/cba4e92e5cd84338a98bd4fa957b6339.png?resizew=486)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/2/28/2150315255709696/2152392448966658/STEM/cba4e92e5cd84338a98bd4fa957b6339.png?resizew=486)
A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/32 |
B.乙图生物正常体细胞的染色体数为4条 |
C.丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
D.丁图表示雄果蝇的染色体组成,只能产生2种配子 |
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【推荐1】如图为二倍体细胞正常分裂时有关物质或结构数量变化的相关曲线,下列叙述正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/12/12/2353619263275008/2354080927768577/STEM/1564be49662c4b8bb58abb730df5cb73.png?resizew=164)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/12/12/2353619263275008/2354080927768577/STEM/1564be49662c4b8bb58abb730df5cb73.png?resizew=164)
A.若曲线表示减数分裂中每条染色体上 DNA 分子数目变化的部分曲线,则在a 点时着丝粒分裂、姐妹染色单体分离 |
B.若曲线表示有丝分裂中染色体组数目变化的部分曲线,则 n= 2(组) |
C.若曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线,则 b 点时可发生基因重组和基因突变 |
D.该曲线可表示减数分裂过程中同源染色体对数的变化部分曲线 |
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【推荐2】长期以来马铃薯的种植以块茎繁殖为主。为改良品种,我国科学家通过基因分析和杂交育种(如图所示),成功培育了高品质的二倍体杂交马铃薯品系,下列分析不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/22/2941786074972160/2943106512412672/STEM/1fe7fd11cb0a4ef8ae922a1d77ad9877.png?resizew=391)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/22/2941786074972160/2943106512412672/STEM/1fe7fd11cb0a4ef8ae922a1d77ad9877.png?resizew=391)
A.与块茎繁殖相比,杂交育种子代能够产生更多的变异类型 |
B.块茎繁殖的做法,可能使有害病毒在植物体内积累 |
C.品系1中的强致病基因与有利基因连锁关系的消除发生在减Ⅰ前期 |
D.品系2中的强致病基因与有利基因连锁关系的消除发生在减Ⅰ后期 |
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【推荐1】由于缺乏的凝血因子不同,血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a,位于X染色体上,控制乙型血友病的基因为b,位于常染色体上。图1表示某家系血友病的遗传图谱,图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果(A、B、a,b基因均只电泳出一个条带)。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/c22b5b2f-704d-4ec0-bddd-eb2c2c22a1df.png?resizew=530)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/c22b5b2f-704d-4ec0-bddd-eb2c2c22a1df.png?resizew=530)
A.条带①表示B基因,条带②表示A基因 |
B.若对5号进行电泳,可能含有条带①②④ |
C.5号与基因型和3号相同的女性婚配,他们生育患病女儿的概率是1/6 |
D.某些染色体结构的变异可能导致机体患血友病 |
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【推荐2】脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列,导致DNA与蛋白质结合异常,从而出现“缢沟”,染色体易于从“缢沟”处断裂。下列分析错误的是( )
A.脆性X染色体出现的根本原因是基因突变 |
B.脆性X染色体更易发生染色体的结构变异 |
C.男性与女性体细胞中出现X染色体“缢沟”的概率不同 |
D.由于存在较多的CGG//GCC重复序列,脆性X染色体结构更稳定 |
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【推荐3】2022年10月,我国科学家在小鼠的单倍体胚胎干细胞上首次实现4号和5号染色体的断裂和重新连接,培育得到ch14+5单倍体小鼠。用野生型小鼠与ch14+5单倍体小鼠为材料可得到chl4+5二倍体纯合子小鼠,但是成功的机率相对于自然状态下产生的后代低很多。下列叙述错误的是( )
A.chl4+5单倍体小鼠可能会表现出一些未知隐性基因所控制的表型 |
B.培育ch14+5单倍体小鼠过程涉及染色体结构变异和染色体数目变异 |
C.融合染色体无法与正常染色体联会降低ch14+5二倍体纯合子小鼠出现机率 |
D.ch14+5单倍体小鼠可用于研究染色体融合导致的不孕不育等疾病 |
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【推荐1】下图为某二倍体生物细胞分裂示意图,据图分析正确的是( )
A.图②产生的子细胞是精细胞或极体 |
B.以上5个细胞中属于有丝分裂过程的有②③⑤ |
C.以上5个细胞中都含有同源染色体 |
D.一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AaXb的精子,则另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y |
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【推荐2】一个含有三条性染色体的血友病男孩,他的父母都正常,某同学结合下图分析该患病男孩的病因,其中错误的是( )
A.如果该男孩患病原因与图甲有关,在精子形成过程中可能发生了基因突变 |
B.如果该男孩的性染色体组成为XYY,则患病原因最可能与图乙有关 |
C.如果该男孩患病原因与图丙有关,在卵细胞形成过程中可能发生基因突变 |
D.如果该男孩的性染色体组成为XXY,则患病原因最可能与图丙有关 |
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【推荐3】某些人的某编号染色体全部来自父方或母方,而其它染色体均正常,这种现象称为“单亲二体”。三体细胞(染色体比正常体细胞多1条)在有丝分裂时,三条染色体中的一条随机丢失,可产生染色体数目正常的体细胞,这种现象称为“三体自救”。发育成某女子的受精卵为三体细胞,该细胞发生“三体自救”后,该女子成为“单亲二体”,两条X染色体全部来自母亲,但两条X染色体的碱基序列差异很大。下列说法错误的是( )
A.母亲在减数分裂产生卵细胞时,减I后期X染色体没有正常分离 |
B.受精卵卵裂时发生“三体自救,来自父方的性染色体丢失 |
C.此女子患伴X染色体隐性遗传病的发病率高于母亲 |
D.发育成此女子的受精卵中,性染色体组成为XXX或XXY |
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