【推荐1】研究者利用3个纯合品系的鸡群：藏鸡（麻羽深胫）、寿光鸡（黑羽浅胫）和白来航鸡（白羽浅胫）进行研究，寻找其羽色和胫色遗传规律，为鸡的育种提供科学的依据。

组别	杂交组合	F1			F2
		公鸡		母鸡	公鸡		母鸡
实验1	藏鸡♂×寿光鸡♀	黑羽			黑羽433：麻羽86
实验2	寿光鸡♂×藏鸡♀	黑羽			黑羽163：麻羽33
实验3	白来航鸡♂×藏鸡♀	深胫1 浅胫42	深胫0 浅胫35		深胫5 浅胫56	深胫28 浅胫37

请回答问题：
（1）实验1和实验2互为______，根据其结果可知________羽是显性性状，与其相关的基因位于_______染色体上。
（2）由实验1和实验2的杂交结果_______（能/不能）确定鸡羽色由一对等位基因控制，依据是__________。
（3）实验3的F₁和F₂均表现出______现象，说明控制胫色的基因位于性染色体。鸡的性别决定为ZW型，若选取实验3的F₁中的浅胫公鸡与纯合______母鸡作为亲本进行杂交，出现_____结果，则可验证该结论。
（4）实验3中F₁和F₂中均出现少量深胫公鸡，说明双亲中的______鸡群混有杂合子。
（5）进一步研究发现，白来航鸡和寿光鸡的显性基因抑制黑色素的形成，胫色为浅色，饲料中的成分也会影响胫色的深浅，可见鸡的胫色是_____的结果。
（6）黑羽公鸡生长速度快、肉质好，深受市场欢迎。雏鸡通常难以直接区分雌雄，请根据胫色遗传规律，利用上述3个纯合品系设计一个方案，在饲养早期从雏鸡中筛选出黑羽公鸡，以降低生产成本____。

【推荐2】果蝇的翅形有正常翅和网状翅、体色有灰体和黄体，它们各为一对相对性状，等位基因分别用A、a和B、b表示，控制这些性状的等位基因不在Y染色体上。研究小组做了如下杂交实验。请回答：

(1)果蝇的翅形和体色中显性性状分别为______，实验②亲本的基因型为______，两对相对性状的遗传遵循______定律。
(2)在实验①的F₁群体中，b的基因频率为______；将实验①F₁个体中的雄果蝇与实验②F₁个体中的雌果蝇相互交配，其子代中网状翅黄体雌果蝇的比例为______。
(3)如果Y染色体上具有控制翅形性状的基因（A、a）但不具有控制体色的基因（B、b），则实验②F₁中正常翅黄体果蝇与亲本网状翅黄体果蝇回交子代表现型及比例为______。
(4)研究表明位于一对同源染色体上位置相距非常远的两对等位基因，与非同源染色体上的两对等位基因在形成配子时的比例很接近而难以区分。已知在减数分裂时，雌果蝇的非姐妹染色单体间发生交叉互换，而雄果蝇不发生。假设控制果蝇翅无斑和有斑的等位基因（D、d），与控制果蝇正常翅和网状翅的等位基因（A、a）位于一对同源染色体上且相距非常远。研究小组通过以下杂交实验证实了该假设是正确的，但子代表型及比例出现两种结果，见下表：

亲本杂交组合	子代表型及比例的两种结果Ⅰ和Ⅱ
无斑正常翅× 无斑正常翅	I：无斑正常翅:无斑网状翅:有斑正常翅:有斑网状越＝5:1:1:1
	Ⅱ：？

①在答题纸相应位置上画出结果Ⅰ所对应的亲本雄果蝇中控制这两种性状的基因在染色体上的位置关系__________。（用“”表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因所在位置，不考虑基因在染色体上的顺序）。
②结果Ⅱ的表型比例为______。

【推荐3】关于果蝇的翅形与眼形，研究人员进行了相关实验。回答下列问题。
(1)果蝇的长翅与残翅、圆眼与棒眼是两对相对性状，分别由等位基因B/b、D/d控制。研究人员利用纯合残翅圆眼雄果蝇（甲）与两只雌果蝇（乙、丙）交配，结果如下表所示。

组别	亲本组合	F1表型及比例
1	甲×乙（残翅棒眼）	残翅圆眼（♀）：残翅棒眼（♂）=1:1
2	甲×丙（长翅圆眼）	残翅圆眼（♀）：长翅圆眼（♀）：残翅圆眼（♂）：长翅圆眼（♂）：残翅棒眼（♂）：长翅棒眼（♂）=2:2:1:1:1:1

①第2组实验中亲本圆眼果蝇杂交，子代中既有圆眼又有棒眼。该现象在遗传学上称为______。
②控制果蝇眼形的基因位于______染色体上，乙果蝇的基因型是______。第2组实验F₁中的长翅圆眼雌雄果蝇杂交，子代的长翅圆眼雌果蝇中，杂合子所占的比例为______。
(2)果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，红眼对白眼是显性，基因只位于X染色体上。摩尔根弟子布里吉斯通过果蝇杂交实验发现了一些奇怪现象，具体实验过程如下图所示。
   
①已知果蝇受精卵中性染色体组成与发育情况如下表所示：

性染色体组成情况	XX、XXY	XY、XYY	X0（没有Y染色体）	XXX、YY、Y0（没有X染色体）
发育情况	雌性，可育	雄性，可育	雄性，不育	胚胎期致死

研究发现，F₁“初级例外”出现的原因是发生了染色体数目的变异。据图推测“初级例外”中的红眼♂个体基因型是______。“初级例外”果蝇的出现是因为亲本雌果蝇在减数分裂过程中X染色体不分离，从而产生含有______或不含______的卵细胞，这些卵细胞与亲本雄果蝇正常减数分裂得到的精子受精后就形成了“初级例外”果蝇。
②布里吉斯推测“初级例外”中白眼♀在减数分裂时两条X染色体联会概率高于XY染色体联会，且联会的两条染色体分别移向细胞两极，另一条染色体随机分配。假设白眼雌性形成配子时XX染色体联会概率是88%，则F₁中白眼雌性产生的卵细胞基因型及比例是______。

【推荐1】先天性肌强直病有AD和AR两种遗传方式，AD由基因A显性突变成A₁引起，AR由基因A隐性突变成a引起。如图是某一先天性肌强直病家系的系谱图。请回答下列相关问题。

(1)基因A₁、A、a互为___________，三者之间的显隐性关系为___________（用“>”表示），该家系最可能是___________（填“AD”或“AR”）病。
(2)若该家系患者为AR病，该病的基因位于___________染色体上，I₂号个体___________（填“含有”或“不含有”)AR病的致病基因。
(3)若父母表型均正常的患者与Ⅲ₅婚配，子代未患病，则Ⅲ₅的基因型为___________。

【推荐2】下图是M、N两个家族的遗传系谱图，且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病，请据图回答下列问题：

(1) 由遗传系谱图判断，该单基因遗传病的遗传方式是________。
(2) 据调查，该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中Ⅱ₅的致病基因来自于________，家族M中基因型(与该病有关基因)一定相同的个体有________：若Ⅲ₉与Ⅲ₁₀婚配，他们的后代携带有致病基因的概率为________。
(3) 人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因(I^A，I^B和i)决定，血型的基因型组成见下表。

血型	A	B	AB	O
基因型	IAIA，IAi	IBIB，IBi	IAIB	ii

①决定ABO血型的基因在遗传时遵循________定律。
②若M家族的9号是O型血、N家族的10号是AB型血，他们已生了一个色盲男孩，则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为________：B型血色盲女性和AB型血色觉正常的男性婚配，生一个B型血色盲男孩的概率为________。
③人类有多种血型系统，ABO血型和Rh血型是其中的两种。目前Rh血型系统的遗传机制尚未明确，若Rh血型是另一对常染色体上的等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性。若某对夫妇，丈夫和妻子的血型均为AB型—Rh阳性，且已生出一个血型为AB型—Rh阴性的儿子，则再生一个血型为AB型—Rh阳性女儿的概率为________。

【推荐3】下图为一家族的遗传病系谱图（设该病受一对等位基因A、a控制），请据图回答：

1. 该病属于____________性遗传病，致病基因位于______________染色体上。
2. Ⅱ₅的基因型是____________。
3. Ⅲ₉的可能基因型为____________。
4. Ⅲ₉如果与有该病的男性结婚，则生出病孩的几率为_____________。

【推荐1】刺毛鼠（2n=16）背上有硬棘毛，尾有直尾和卷尾两种类型。在一封闭饲养繁殖环境中，科研人员偶然发现一只无刺雄鼠（直尾），并终身保留无刺状态。科研人员为了研究无刺小鼠的遗传特性，让这只无刺雄鼠与雌性刺毛鼠交配，结果F₁全是刺毛鼠；再让F₁刺毛鼠雌雄交配，生产出8只无刺小鼠和25只刺毛鼠，其中无刺小鼠全为雄性。
（1）该雄鼠无刺的原因最有可能是由于该种群中的________________造成的。
（2）若该直尾无刺雄鼠基因型为BbX^aY（基因独立遗传），为验证其遗传方式是否符合自由组合定律，则可用来与该鼠进行交配的个体基因型分别为_____________________________。
（3）若该直尾无刺雄鼠的某精原细胞经减数分裂产生了一个BbbX^a的精子，则同时产生的另外三个精子的基因型分别为___________________，这四个精子中染色体数目依次为_________________________，这些精子与卵细胞结合后，会引起后代发生变异，这种变异属于____________________。
（4）若该种鼠细胞中控制着皮毛颜色的基因包括B^A：灰红色，B：蓝色，b：巧克力色，已知灰红色对蓝色为显性，蓝色对巧克力色为显性。基因型B^Ab的雄鼠是灰红色的，可是有时在它们的某些毛上出现了巧克力色斑点，请从染色体结构变异方面说明可能存在的原因_____________________。

【推荐2】某二倍体自花传粉植物的抗病（A）对易感病（a）为显性，高茎（B）对矮茎（b）为 显性，且两对等位基因位于两对同源染色体。
（1）两株植物杂交，F₁ 中抗病矮茎出现的概率为 3/8，则两个亲本的基因型为__________和_______________。
（2）让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交得F₁，F₁自交时，若含 a 基因的花粉有一半死亡，则F₂的表现型及其比例是抗病高秆：抗病矮秆：易感病高秆：易感病矮秆＝____________。与F₁ 相比，F₂中 B 基因的基因频率________ （填“变大”“不变”或“变小”）。
（3）由于受到某种环境因素的影响，一株基因型为 Bb 的高茎植物幼苗染色体加倍成基因型为 BBbb 的四倍体植株，假设该植株自交后代均能存活，高茎对矮茎为完全显性，则其自交后代的表现型种类及比例为____________________________________ 。
（4）用 X 射线照射纯种高茎个体的花粉后，人工传粉至多株纯种矮茎个体的雌蕊柱头上，得到的F₁ 共 1812 株，其中出现了一株矮茎个体。推测该矮茎个体出现的原因可能有：
①经 X 射线照射的少数花粉中高茎基因（B）突变为矮茎基因（b）；② X 射线照射导致少数花粉中染色体片段缺失，使高茎基因（B）丢失。为确定该矮茎个体产生的原因，科研小 组做了下列杂交实验。请你根据实验过程，对实验结果进行预测。注意：染色体片段缺失的雌雄配子可育，而缺失纯合子（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。
实验步骤：
第一步：选F₁矮茎植株与亲本中的纯种高茎植株杂交，得到种子。 第二步：种植上述种子，得F₂植株，自交，得到种子第三步：种植F₂结的种子得到F₃ 植株，观察并统计F₃植株茎的高度及比例。
结果预测及结论：
①若F₃植株的高茎与矮茎的比例为_______________，说明F₁中矮茎个体的出现是花粉中高茎基因（B）突变为矮茎基因（b）的结果。
②若F₃植株的高茎与矮茎的比例为__________，说明F₁ 中矮茎个体的出现是 B 基因所在染色体片段缺失引起的。

【推荐3】普通小麦有6个染色体组（AABBDD），来自三个不同的物种。小麦既能自花传粉也能异花传粉，其在减数分裂过程中仅来自同一物种的同源染色体才会发生联会。我国科学家将异源多倍体的抗叶锈病基因转移到普通小麦中，育成了抗叶锈病小麦，育种过程如图10所示。图中A、B、C、D表示4个不同的染色体组，每组都有7条染色体，其中C染色体组中含携带抗病基因的染色体。请据图回答下列问题：

(1)图中杂交后代①染色体组的组成为_____________（用字母表示），其体细胞中含有______________条染色体。该植株进行减数分裂时能形成_____________个四分体。
(2)研究发现杂交后代③中C组的染色体数目较杂交后代②减少，这是因为减数第一次分裂时这些染色体无法_____________，造成其会被随机分配到不同次级性母细胞中去。
(3)为使杂交后代③的抗病基因稳定遗传，常用射线照射花粉，使含抗病基因的染色体片段转接到普通小麦染色体上，这种变异为______________。若选择后的小麦细胞内只含有一个显性抗叶锈病基因（Lr19），则可通过________________方式获得能稳定遗传的抗叶锈病品种。
(4)由于小麦花很小，人工杂交操作十分困难。科学家从太谷核不育小麦（一种普通小麦）中精准定位了雄性不育基因PG5，该基因相对于可育基因为显性，将导致含有该基因的花粉不育。现有纯合不抗叶锈病雄性不育小麦（含两个PG5基因）和纯合抗叶锈病可育小麦若干（含两个Lr19基因）。请设计实验探究抗叶锈病基因Lr19与雄性不育基因PG5是否位于同一对染色体上，写出最优的实验思路并预测实验结果及结论。（注：实验中不发生突变和互换）
①实验思路：用纯合不抗叶锈病雄性不育小麦作母本与纯合抗叶锈病可育小麦作父本杂交，获得F₁。然后____________________________。
②实验结果及结论：若F₂中抗叶锈病雄性不育：不抗叶锈病雄性不育：抗叶锈病雄性可育不抗叶锈病雄性可育=_______________，则基因Lr19和基因PG5位于两对非同源染色体上；
若F₂中不育抗叶锈病：可育抗叶锈病=________，则基因Lr19和基因PG5位于同一对染色体上。

【推荐1】果蝇因为体型小、易饲养、繁殖快等优点常作为遗传学研究的实验材料。某生物兴趣小组用果蝇做实验研究性状遗传。回答下列问题：
(1)让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，若干后代中出现了一只白眼雌果蝇，发生了基因突变，则亲本雄果蝇在产生配子时发生_____（填“显性”或“隐性”）突变。红眼基因和白眼基因结构上的本质区别是_____。
(2)让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，若干后代中出现了一只白眼雌果蝇。若发生了染色体数目变异，（果蝇的性别决定取决于X染色体的条数，含一条X染色体的为雄性，含2条X染色体的为雌性，含3条X染色体或没有X染色体的胚胎不能正常发育），即该果蝇性染色体组成为_____，该果蝇染色体异常原因是_____。
(3)果蝇控制展翅和正常翅的基因D/d位于3号常染色体上，控制红眼和棕眼的基因E/e位于X染色体上。某小组用一只雌性展翅红眼果蝇与一只雄性展翅棕眼果蝇杂交，子代的表现型及比例为展翅红眼：展翅棕眼：正常翅红眼：正常翅棕眼=2：2：1：1．推断两个亲本的基因型为_____。让展翅果蝇自由交配多代后，群体中D基因的频率会_____（填“升高”“不变”或“降低”）。

【推荐2】某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因（A、a，B、b，D、d）控制。 研究发现体细胞中的d基因数多于D基因数时，D基因不能表达，且A基因对B基因表达有抑 制作用，如图1。某黄花突变体基因型与其可能的染色体组成如图2所示（其他染色体与基因 均正常，产生的各种配子正常存活）。

（1）根据图1，正常情况下，黄花性状的可能基因型是__________       。图2中，乙、丙的变异类型分别是____________ 、__________       。
（2）基因型为AAbbdd的白花植株和纯合黄花植株杂交，F₁自交，F₂植株的表现型及比例为________ ，F₂白花中纯合子的比例为__________ 。
（3）为了确定aaBbDdd植株属于图乙中的哪一种突变体，设计以下实验。
实验步骤：让该突变体与纯合橙红植株个体杂交，观察并统计子代的表现型及比例。 结果预测：
I.若子代中__________，则其为突变体甲；Ⅱ.若子代中__________，则其为突变体乙；Ⅲ.若子代中黄花：橙红花=1：1，则其为突变体丙。

【推荐3】某二倍体植物的花色有白色、红色和紫色三种，已知花色形成的生化途径是：

现将某纯合白色花植株与红色花植株杂交，F₁全为白色。若将F₁白色花植株自交，所得F₂植株中白色：紫色：红色=12：3：1。回答下列问题：
（1）从基因控制性状的途径来看，基因控制该植物花色的方式为_________________。
（2）推测两亲本基因型是___________________，且两对基因(B/b和D/d)位于___________对同源染色体上。F₁白色花植株与红色花植株杂交，后代表现型及比例是___________。
（3）现有一株纯合紫色花但6号染色体为三体(即6号同源染色体有3条)的植株甲，其配子会随机获得6号染色体中的任意两条或一条。为探究D/d基因是否位于6号染色体上将植株甲与正常红色花植株测交，从F₁中选出三体植株继续与正常红色花植株测交，观察F₂的花色及比例。预期实验结果：
①若F₂____________________，则D/d基因不位于6号染色体上。
②若F₂____________________，则D/d基因位于6号染色体上。