【推荐1】调查发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图1；图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^－4。请回答下列问题：

若Ⅰ₃无乙病致病基因，请回答以下问题。
（1）图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有__________种。
（2）Ⅱ₅的基因型为________。如果Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。
（3）如果Ⅱ₇与Ⅱ₈再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为__________。
（4）如果Ⅱ₅与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。

【推荐2】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题。

（1）丙病的遗传方式是________，Ⅱ－6的基因型是________。
（2）Ⅲ－13患两种遗传病的原因是______________________________________。
（3）假如Ⅲ－15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是____。
（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。

【推荐3】某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病（相关基因为A、a和B、b）。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图， 然后对Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离，得到带谱，四种条带各代表一种基因（不考虑基因在XY染色体同源区段的情况），请据图分析并回答下列问题：

	Ⅱ1	Ⅱ2	Ⅲ1
条带1
条带2
条带3
条带4

(1)据图分析甲病的遗传方式是_____，乙病由X染色体上的_____性基因控制。
(2)电泳带谱中，条带1代表的基因是_____，Ⅱ3的基因型是_____。
(3)只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅱ2与Ⅱ4基因型相同的概率是_____。
(4)若对Ⅰ，进行基因的凝胶电泳分离，所对应的带谱条带为_____。

【推荐1】下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-5不携带乙病的致病基因，请据图回答问题:
   
（1）甲病的遗传方式为__________；乙病的遗传方式为__________。
（2）Ⅱ-3的致病基因来自于__________。
（3）Ⅱ-2的基因型是__________，Ⅲ-8的基因型可能是__________。
（4）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病男孩的概率是__________，生育一男孩只患一种病的概率是__________。

【推荐2】原发性血色病是一种单基因遗传性铁代谢障碍的疾病，其病因是含铁血黄素（来自红细胞中的血红蛋白）在组织中大量沉积，造成多种器官损害。此病在铁质蓄积达到10~35g时才出现相应症状，且男性患者的数量比女性患者多10~20倍。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系中该遗传病的基因带谱，不考虑致病基因位于X、Y 染色体的同源区段，请回答下列问题∶

（1）原发性血色病的遗传方式是_____，判断依据是_________。
（2）父亲（1号）的一个次级精母细胞中含有_____个致病基因；人群中现有一表现型正常的女性，若要快速判断该女性关于该病的基因组成，常用的方法是_____。
（3）研究发现，原发性血色病大多在中年以后才发病，该病症状发生较迟的原因是______。
（4）该病患者大多数为男性，女性不易表现症状，请结合男女主要生理特征的差异分析，该现象出现的原因可能是_____。

【推荐3】如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，白化基因是a，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常)

（1）A、a和B、b的遗传遵循的规律是________。
（2）甲病是_________病(填白化病或红绿色盲病)，4号个体的基因型为_________。
（3）7号完全不携带这两种致病基因的概率是________。
（4）若7号和9号结婚并生育了一个孩子，则这个孩子只患一种病的概率是________。