【推荐1】一个基因如果存在多种等位基因的形式，这种现象称为复等位基因,二倍体个体只存在复等位基中的二个基因,请回答下列与复等位基因有关的问题：

（1）ABO血型由常染色体上等位基因I^A、I^B和i控制，I^A、I^B分别决定红细胞上有A抗原、B抗原，ABO血型的复等位基因究其来源是通过______________产生的，在正常人群中与ABO血型有关的基因型有_______种，基因型为I^Ai的丈夫和基因型I^Bi的妻子，生了一个O型血的孩子，其原因是___________________________________________。
（2）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因,Ⅱ－2基因型为X^A1X^A2的概率是_______，Ⅲ－2基因型为X^A1X^A2的概率是________。

【推荐2】资料一：图1为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）

（1）据图判断该病为（显/隐）_____性遗传病
（2）若7号带致病基因，则致病基因位于_____（常/X）染色体上，4号的基因型可能是_____。
（3）若7号不带致病基因，则致病基因位于_____（常/X）染色体，4号产生的配子带有致病基因的几率是_____。
A．1/2B．1/4C．1/8D．100%
资料二：某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图2．减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起，如图3，配对的三条染色体中，在分离时，任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极。

（4）图2所示的变异是_____。如需观察异常染色体应选择处于细胞分裂_____期的细胞。
（5）该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代？并请说出原因。_____。

【推荐3】如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，如图是一个家族中该病的遗传系谱图。请据图分析回答。（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）

（1）如图中②表示_________过程，β链碱基组成为____________。
（2）据如图分析，镰刀型细胞贫血症是常染色体_______性遗传病。II₆和II₇婚配后再生一个患病男孩的概率是_______。多指为常染色体显性遗传病，若II₈手指正常，他和一个既患该病又患多指的女性（该女性的母亲手指正常）婚配，则生下两病兼患孩子的概率是_______。
（3）若如图中正常基因中的CTT突变为CTC，但控制的性状并未发生改变，其原因最可能是_______________________________________________________________________。

【推荐1】人类的某种遗传病的致病基因位于3号常染色体（相关基因用A、a表示）或X染色体（相关基因用B、b表示）上。下图甲、乙是两个患该遗传病家庭的系谱图，已知两家系不存在对方的致病基因，且同时携带有两种致病基因的胚胎致死，不考虑其他变异情况。请分析回答下列问题：

(1)甲、乙两系谱图绘制的依据是___________。
(2)甲、乙家系该病的遗传方式分别是___________、___________。Ⅱ₁的基因型是____________。
(3)Ⅲ₁的致病基因来自，_____________（填“I₃”“I₄”或“I₃和I₄”）；若Ⅱ₂和Ⅲ₁结婚后生一小孩，则该小孩是携带者的概率及性别分别为___________。
(4)经检查发现，Ⅲ₂患有该遗传病且性染色体组成为XXY，原因可能是_____________个体形成配子时，在_____________过程中出现了异常。

【推荐2】下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制，乙病由另一对等位基因(B、b)控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。下表是①～④群体样本有关乙病调查的结果，请分析题意回答下列有关问题：

乙病遗传情况调查表

类别	①	②	③	④
父亲	+	-	+	-
母亲	-	+	+	-
儿子	+、-	+	+	-
女儿	+、-	-	+	-

注：每类家庭人数近200人。表中：“+”为发现该病症表现者，“-”为正常表现者
（1）据图分析，甲病的遗传方式为________，判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的____类家庭。
（2）Ⅲ₃的两对等位基因均为杂合的概率为_______。
（3）若Ⅳ₁与一个正常男性结婚，则他们生一个只患乙病男孩的概率是____________。
（4）下列属于遗传咨询范围的有___________。
A．详细了解家庭病史                         B．对胎儿进行基因诊断
C．推算后代遗传病的再发风险率        D．提出防治对策和建议
（5）若Ⅰ₁同时患线粒体肌病（由线粒体DNA异常所致），则Ⅱ₂、Ⅱ₃________（填“均患该病”、“均不患该病”或“无法确定”）。若Ⅲ₂同时患克氏综合征，其性染色体为XXY，其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明Ⅲ₂患克氏综合征的原因是________________________________________。
（6）假设乙病遗传情况调查中共调查800人（其中男性400人，女性400人），调查结果发现患者25人（其中男性20人，女性5人），如果在该人群中还有15个携带者，则b基因的频率是_____________。

【推荐3】甲病和乙病是两种单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的1家庭系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)，图2为患乙病的2家庭系谱图（显性基因为B，隐性基因为b)。已知每个家庭均不携带另一个家庭的致病基因。请据图回答下列问题：

（1）据图分析，_______________病是红绿色盲。
（2）1家庭中5号的致病基因来自____________号。2家庭中Ⅳ号的致病基因来自_________号。
（3）1家庭的5号与2家庭的Ⅲ号婚配，生出一个患乙病男孩的概率是___________。1家庭的4号与2家庭的Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是_______________。
（4）若甲病在人群中的发病率为1%，则1家庭的3号与人群中一正常男性婚配，所生后代正常的概率为____________。

【推荐1】苯丙酮尿症（PKU）是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下。下图是患有该病的家族系谱图。

1．据图分析，PKU致病基因位于_________（常/X/Y）染色体上，是_________（显性/隐性）基因。
2．若Ⅲ₂与Ⅲ₃结婚，生一个患病男孩的概率是_________，所以我国婚姻法规定禁止近亲结婚。
3．某人患了苯丙酮尿症（PKU），该患者欲进行遗传咨询，则其遗传咨询的正确步骤是_________。①询问病史、家庭史   ②推算后代的再发风险，提出对策、方法和建议
③家系调查，绘制系谱图，确定遗传方式   ④通过临床的染色体检查、生化检测

A．①②③④

B．④①③②

C．④③②①

D．①④③②

从优生的角度考虑，为避免再生下患儿，该家族成员去医院进行了基因检测。已知被检测的PKU基因为142bp（bp表示碱基对），检测人员用特定限制酶酶切部分家庭成员的PKU基因，产生了大小不同的几种片段，结果见下图。

4．由此判断，Ⅲ₁的每个PKU基因中具有_________个该特定限制酶的酶切位点，Ⅲ₂的基因型是_________。（相关基因用A、a表示）
5．对Ⅰ₁、Ⅲ₃和Ⅲ₁进行根本性治疗的方法是_________。

A．心理治疗

B．锻炼治疗

C．限盐治疗

D．基因治疗

【推荐2】多发性骨软骨瘤是由EXT1基因异变引起的一种罕见的骨骼异常疾病，可导致一系列的并发症如疼痛、畸形、局部血管、神经等压迫、骨折、恶变等，严重影响患者的生活质量。
（1）如果Ⅱ-6不携带致病基因，该病为显性遗传病，Ⅲ-3和Ⅲ-4生一个正常孩子的概率是________________。从基因型上分析II-4为_____________。

（2）为揭示该病的治病机理，科研人员对该家庭成员进行DNA、RNA提取，设计EXT1基因特异引物，PCR，特异性扩增、测序，结果发现EXT1基因第4外显子存在缺失突变，导致患者只能合成402个氨基酸组成的截短型蛋白，而正常人EXT1编码全长746氨基酸多肽，据此我们可以推断该家庭患病的原因__________________________。Ⅲ-4体内EXT1基因有__________________种序列。
（3）为生育健康的孩子，Ⅲ-3和Ⅲ-4接受了胚胎移植前的________________。大致过程：体外受精获得受精卵，受精卵经____________________________发育成囊胚，以囊胚细胞的DNA为模板，PCR特异性扩增测序进行筛查。

【推荐3】下图为甲（A－a）、乙（B－b）两种人类遗传病的家族系谱图。其中一种病是血友病。

（1）甲病的致病基因位于____________染色体上，是___________性遗传病；
（2）Ⅲ₁₃在形成配子时，相关基因遵循的遗传学规律是__________________________。
（3）写出下列个体的基因型：Ⅱ₆______________   Ⅲ₁₀ ______________   Ⅲ₁₂______________。
（4）我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为_________，生一个正常孩子的概率是_________。