组卷网 > 知识点选题 > 染色体结构的变异
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解析
| 共计 123 道试题
1 . 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异(  )
A.B.
C.D.
2022-06-16更新 | 8069次组卷 | 42卷引用:重庆市凤鸣山中学2022-2023学年高三12月月考生物试题
2 . 科学家发现家猪(2n=38)群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示,易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体,易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述正确的是(       
A.易位类型个体细胞中染色体结构发生改变,数目不变
B.易位纯合公猪的初级精母细胞中含36条正常染色体
C.易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体
D.染色体易位对个体不利,故不能为家猪的进化提供原材料
3 . 雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好,但雌雄鉴别困难。已知基因B能使蚕卵呈黑色,反之则蚕卵为白色。用X射线处理雌蚕甲,流程如下图,下列叙述错误的是(       
A.X射线处理,既可引起基因突变,也可引起染色体结构变异
B.使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态,可区分乙、丙个体
C.突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交,可实现对子代的大规模性别鉴定
D.③过程中,丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交,子代中有1/2的个体基因型为bbZWB
4 . 人体造血干细胞中9号染色体上原癌基因ABL所在的片段,转移至22号染色体上BCR基因所在的区域,形成一个新的BCR-ABL融合基因,该基因的表达使造血干细胞出现增殖失控而导致慢性粒细胞白血病。下列叙述不正确的是(       
A.原癌基因的作用是调节细胞周期,阻止细胞不正常的增殖
B.造血干细胞中发生染色体变异引发ABL与BCR融合
C.BCR-ABL融合基因的遗传信息可以精确传给子代细胞
D.BCR-ABL融合基因在转录时以其中一条链作为模板链
13-14高三上·全国·单元测试
5 . 下列关于遗传变异的说法,错误的是(       
A.三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成部分正常的配子
B.染色体结构变异和基因突变都可使DNA分子碱基对排列顺序发生改变
C.基因型为AaBb的植物自交,且遵循自由组合规律,后代有三种表现型,则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16
D.八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后再经过染色体加倍后选育,它的花药经离体培养得到的植株是可育的
2022-03-31更新 | 3548次组卷 | 38卷引用:重庆市七中2020-2021学年高二12月月考生物试题
单选题-单选 | 较难(0.4) |
名校
6 . 突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw(褐眼)和e(黑檀体),野生型对应的基因用bw+和e+表示。如图甲果蝇是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇,乙果蝇是2、3号染色体发生相互易位的野生型易位纯合子果蝇,甲果蝇与乙果蝇进行杂交获得F1野生型易位杂合子果蝇,在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活。相关叙述不正确的是(       
A.乙果蝇发生的变异属于染色体变异
B.甲、乙果蝇产生的配子均能存活
C.F1测交后代中野生型和褐眼黑檀体比例为1:1
D.F1中雌雄果蝇相互交配,子代有4种表现型
7 . 转座子是一段可移动的DNA序列,这段DNA序列可以从原位上单独复制或断裂下来,插入另一位点。转座子既可在真核细胞染色体内部和染色体间转移,也可在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动。有的转座子中含有抗生素抗性基因,可以很快地传播到其他细菌细胞。下列推测不合理的是(  )
A.转座子可能是一段有遗传效应的脱氧核苷酸序列
B.转座子只能造成染色体变异,不能导致基因重组的发生
C.转座子移动过程中,有磷酸二酯键的形成与断裂
D.细菌的抗药性既可以来自转座子,也可来自基因突变
2022-03-02更新 | 236次组卷 | 1卷引用:重庆市西南大学附中2021-2022学年高三下学期第六次月考生物试题
8 . 控制果蝇红眼(B)和白眼(b)的基因位于X染色体上,无该眼色基因则受精卵不能发育而致死。一只红眼杂合雌果蝇的X染色体与常染色体发生了易位。下列有关说法正确的是(       
A.易位会导致基因的位置和染色体的数目发生变化
B.若发生易位的片段含B,则该雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,子代1/8为白眼雄果蝇
C.若发生易位的片段含b,则该雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,子代4/7为白眼果蝇
D.若发生易位的片段不含B和b,则该雌果蝇测交,子代1/4为白眼雌果蝇
单选题-单选 | 较易(0.85) |
名校
9 . 如图所示,若图甲中①和②为一对同源染色体,③和④为另一对同源染色体,图中字母表示基因,“”表示着丝点,则图乙~图戊中染色体结构变异的类型依次是(       
A.缺失、重复、倒位、易位B.缺失、重复、易位、倒位
C.重复、缺失、倒位、易位D.重复、缺失、易位、倒位
2022-01-07更新 | 208次组卷 | 24卷引用:重庆市西南大学附中2018-2019学年高二下学期期末生物试题
10 . 人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表现型,但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如图),在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换),下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,错误的是(       
A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞
B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体
C.女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体
D.女性携带者的卵子可能有4种类型(只考虑图中的3种染色体)
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