解题方法
1 . 亨廷顿症（HD）的一种发病机制是HD基因中的三个核苷酸序列（CAG）发生多次重复，引起异常亨廷顿蛋白积累。该变异类型属于（ ）
| A．基因突变 | B．基因重组 |
| C．染色体结构变异 | D．染色体数目变异 |
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2 . 暹罗猫被称为“猫界变色龙”，刚出生时全身乳白，在4周以后渐渐转黑，四肢、尾巴、面部毛色变黑尤为明显。经研究发现暹罗猫毛色与TYR基因存在缺陷有关，使其体内产生的酪氨酸酶（TYR）在25℃时活性最强，38℃失活。TYR基因的作用机理如图所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．暹罗猫毛色变化的根本原因是染色体缺失 |
| B．暹罗猫毛色表型是基因和环境共同作用的结果 |
| C．生活在炎热环境中的暹罗猫，其毛色会变深 |
| D．TYR基因通过控制TYR的合成直接控制毛色性状 |
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2024-02-22更新
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119次组卷
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3卷引用：浙江省杭州市萧山区等5地2023-2024学年高二1月期末生物试题
解题方法
3 . 草莓属植物倍性多样， 从二倍体到十倍体均有。 我们常吃的栽培草莓是智利草莓(八倍体)和弗州草莓(八倍体) 杂交而来。八倍体草莓的基因组中都有四种类型的染色体组。现已知八倍体草莓是二倍体草莓发生了杂交和染色体变异而来的。由于八倍体草莓的染色体发生了很多片段的缺失、交换等，这四种染色体组中的染色体来源于哪些二倍体祖先存在争议。研究人员将栽培草莓进行测序，将得到的序列与8种二倍体草莓进行比对。结果如表格所示。
注：匹配百分比表示栽培草莓与二倍体草莓基因组匹配的相同序列占所有测序片段长度的百分比。下列叙述错误的是（ ）
二倍体草莓 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
匹配百分比(%) | 6.3 | 4.6 | 7.4 | 28.9 | 29.9 | 8.6 | 5.8 | 5.4 |
| A．栽培草莓、智利草莓和弗州草莓均是异源多倍体 |
| B．与二倍体草莓相比，栽培草莓具有果实较大、营养物质丰富等特点 |
| C．八倍体草莓染色体上丢失的某些基因，可由基因组中功能相似的基因替代 |
| D．栽培草莓与所有二倍体草莓均有相同序列，可推出这8种二倍体草莓都是其祖先 |
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解题方法
4 . 人与黑猩猩由共同祖先进化而来。黑猩猩有48条染色体，人却只有46条染色体。研究表明，人丢失的那对染色体与另一对染色体融合在一起形成了人的一对2号染色体，这种现象叫做染色体融合。以下关于染色体融合的说法错误 的是（ ）
| A．不属于染色体结构变异 | B．属于可遗传变异 |
| C．可能导致基因表达改变 | D．可为进化提供原材料 |
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解题方法
5 . 下列哪种变异或技术可以定向地改变生物的性状（ ）
| A．基因突变 | B．基因工程 |
| C．基因重组 | D．染色体变异 |
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解题方法
6 . 下列说法正确的是（ ）
| A．肺炎链球菌的体内转化实验原理与杂交水稻的原理一致 |
| B．基因突变具有随机性，因此情人节的玫瑰有多种不同颜色 |
| C．若一个男孩的基因为XXY，那么该错误是由于母方减数第二次分裂发生异常，父亲不可能异常 |
| D．猫叫综合征是染色体结构变异所导致的，染色体结构变异比数目变异造成的影响更大，基因碱基数目变化更多 |
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名校
7 . 染色体变异包括染色体数目的变异和染色体结构的变异，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．通常染色体数目变异可用光学显微镜观察，而染色体结构变异则不能 |
| B．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，从而提高个体的生存能力 |
| C．通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育的障碍，培育出作物新类型 |
| D．用秋水仙素处理某种植物的单倍体植株后，得到的变异株一定是二倍体 |
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2023-09-26更新
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366次组卷
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3卷引用：江西省宜春市丰城市九中2023-2024学年高三（复读班）上学期期末生物试题
8 . 细胞有丝分裂过程中，染色体发生断裂后，没有着丝粒的片段会在细胞核外形成微核。研究发现，用甲醛处理小鼠肝脏细胞，微核产生率与甲醛浓度呈正相关。下列说法不正确的是（ ）
| A．染色体染色后可以用显微镜观察到微核 |
| B．染色体片段的断裂属于染色体结构变异 |
| C．断裂片段移接到非同源染色体上属于基因重组 |
| D．此研究表明某些化学因素可能会诱发机体变异 |
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2023-09-04更新
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127次组卷
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2卷引用：北京市丰台区2022-2023学年高一下学期期末生物试题
9 . 下列有关叙述，不正确的是（ ）
| A．体细胞中含有一个染色体组的个体叫单倍体 |
| B．制作根尖细胞的临时装片，步骤是解离→漂洗→染色→制片 |
| C．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体 |
| D．染色体的某一片段位置颠倒是染色体结构变异 |
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10 . 研究发现，人类X染色体上正常编码F蛋白基因中序列中CGG有6〜54次重复，而脆性X综合征患者的序列中CGG有230〜2300次甚至更多次的重复。引起脆性X综合征的变异类型可能是（ ）
| A．染色体结构变异 | B．染色体数目变异 |
| C．基因重组 | D．基因突变 |
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2023-08-07更新
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102次组卷
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2卷引用：广东省茂名市2022-2023学年高二下学期期末教学质量监测生物试题
