组卷网 > 知识点选题 > 染色体结构的变异
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解析
| 共计 28 道试题
1 . 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异(  )
A.B.
C.D.
2022-06-16更新 | 7683次组卷 | 41卷引用:2024年全国中学生生物学联赛广西预选赛
单选题-单选 | 较难(0.4) |
名校
2 . 突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw(褐眼)和e(黑檀体),野生型对应的基因用bw+和e+表示。如图甲果蝇是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇,乙果蝇是2、3号染色体发生相互易位的野生型易位纯合子果蝇,甲果蝇与乙果蝇进行杂交获得F1野生型易位杂合子果蝇,在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活。相关叙述不正确的是(       
A.乙果蝇发生的变异属于染色体变异
B.甲、乙果蝇产生的配子均能存活
C.F1测交后代中野生型和褐眼黑檀体比例为1:1
D.F1中雌雄果蝇相互交配,子代有4种表现型
3 . 果蝇的P元件是一段DNA序列,根据是否含有P元件,果蝇可分为M型品系(野生型)和P型品系(含P元件)。P元件仅在生殖细胞中可发生易位,造成染色体的多种畸变等异常,而导致F1性腺不发育,但F1具有正常的体细胞组织。P元件在细胞质中的翻译产物是一种蛋白因子,抑制P元件的易位。下列杂交中可导致F1不育的是(       
A.P型父本×P型母本B.M型父本×P型母本
C.P型父本×M型母本D.M型父本×M型母本
4 . 为满足蛋白质代谢障碍患者对低谷蛋白稻米的特殊需求,科研人员培育出了低谷蛋白水稻突变体LGC—1,LGC—1的谷蛋白基因GluB5的终止子缺失,与核苷酸序列相似性达99.8%的谷蛋白基因GluB4尾尾相连(如下图所示),GluB5基因转录时可通读至GluB4基因,从而形成局部双链的RNA,使水稻表现出低谷蛋白性状。下列分析正确的是(       
A.转录时,GluB4基因以β链为模板,GluB5基因以α链为模板
B.LGC—1表现出低谷蛋白性状是由于基因表达的翻译过程受阻所致
C.低谷蛋白水稻突变体LGC—1培育过程中发生了染色体结构变异
D.正常的GlaB5基因和GluB4基因转录出的RNA碱基序列互补
5 . 养蚕业中,雄蚕的吐丝量比雌蚕高且蚕丝质量好,但大规模鉴别雌雄是非常困难的。研究人员发现、家蚕染色体上的基因B使蚕卵呈黑色、不含基因B的蚕卵呈白色。遗传学家利用X射线处理雌蚕甲、最终获得突变体丁,流程如下图所示(染色体未按实际大小比例画出)、由此实现多养雄蚕。下列有关叙述,正确的是(       
A.X射线处理后,乙、丙产生的变异均可用光学显微镜观察
B.③过程中,丙与bbZZ的雄蚕杂交,子代中约一半为突变体丁
C.丁的B/b基因的遗传与性别相关联,其配子中约有1/4含有B基因
D.丁与bbZZ的雄蚕杂交,后代选出白色的卵即符合生产要求
2022-03-11更新 | 373次组卷 | 2卷引用:广东省汕尾市2022—2023学年高一下学期学科竞赛生物试题
6 . 养鸡业中,母鸡的经济效益比公鸡好,但鉴别小鸡的雌雄存在一定困难。家鸡染色体上的基因B使鸡爪呈棕色,不含基因B的个体鸡爪呈粉色。遗传学家利用X射线处理母鸡甲,最终获得突变体丁,流程如图所示(染色体未按实际大小比例画出),由此实现多养母鸡。下列有关叙述错误的是(       
   
A.X射线处理,既可以引起基因突变也可以引起染色体结构变异
B.使用光学显微镜观察细胞中染色体形态,可区分乙、丙个体
C.③过程中,丙与bbZZ的公鸡杂交,子代中有1/2为bbZWB
D.将突变体丁与bbZZ的公鸡杂交,可通过观察鸡爪颜色对子代进行性别鉴定
2023-06-03更新 | 343次组卷 | 16卷引用:广东省揭阳市普宁市勤建学校2022-2023学年高二下学期学科竞赛生物试题
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
7 . 费城染色体指人类异常的22号染色体,因其首先在美国费城一例9号白血病患者中发现而被命名。如图为费城染色体形成过程,BCR—ABL融合基因能编码一种蛋白质(BCR—ABL蛋白),这种蛋白质能增强酪氨酸激酶的活性,活化了许多调控细胞周期的蛋白和酶,细胞分裂加速,进而致癌。下列相关叙述正确的是( )

A.费城染色体的形成是染色体易位和基因重组的结果
B.在光学显微镜下可观察到图示变异及BCR—ABL融合基因的位置
C.细胞内酪氨酸激酶直接调控细胞周期,若其活性升高,可能致癌
D.图示变异会同时导致9号和22号两条染色体上基因的数目、排列顺序改变
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
8 . 研究发现小鼠第8号染色体短臂上的部分片段缺失,导致小鼠血液中甘油三酯含量极高,具有动脉硬化倾向,后代也几乎都出现该倾向。下列有关叙述错误的是
A.该变异为可遗传变异
B.小鼠8号染色体为近端着丝粒染色体
C.该变异为碱基对缺失造成的基因突变
D.缺失的片段上有影响甘油三酯含量的相关基因
9 . 有丝分裂间期由于某种原因,DNA复制中途停止,致使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因,这属于(       
A.基因突变B.基因重组
C.染色体结构变异D.染色体数目变异
2022-08-11更新 | 274次组卷 | 1卷引用:2022年全国中学生高中生物竞赛模拟生物试题
10 . 慢性粒细胞白血病(CML)病人白细胞中常出现“费城染色体”(如图),其上的bcr-ab1融合基因过度表达会活化一系列下游的信号通路,增强酪氨酸激酶的活性,细胞能在没有生长因子的情况下启动增殖。相关叙述正确的是(       
A.图示9号染色体上的ab1基因属于原癌基因
B.CML病人白细胞中的费城染色体可以遗传给子代
C.费城染色体的出现是易位和基因重组的结果
D.提高细胞中的酪氨酸激酶活性的药物可治疗CML
2022-10-19更新 | 255次组卷 | 1卷引用:2022年浙江省高中竞赛生物试题(A卷)
共计 平均难度:一般