名校
1 . 雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好,但雌雄鉴别困难。已知基因B能使蚕卵呈黑色,反之则蚕卵为白色。用X射线处理雌蚕甲,流程如下图,下列叙述错误 的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/14/2979165426491392/2980743882694656/STEM/418041317b7c443d8858801ccb3339ee.png?resizew=485)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/14/2979165426491392/2980743882694656/STEM/418041317b7c443d8858801ccb3339ee.png?resizew=485)
A.X射线处理,既可引起基因突变,也可引起染色体结构变异 |
B.使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态,可区分乙、丙个体 |
C.突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交,可实现对子代的大规模性别鉴定 |
D.③过程中,丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交,子代中有1/2的个体基因型为bbZWB |
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2022-05-16更新
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563次组卷
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8卷引用:重庆市缙云教育联盟2021-2022学年高一6月质量检测生物试题
2022高三·浙江·专题练习
2 . 果蝇的红眼与白眼由一对等位基因A/a控制,有眼与无眼由另一对等位基因B/b控制,仅有一对基因位于X染色体上。现有一只白眼雄果蝇与一只无眼雌果蝇杂交,F1均为红眼果蝇,且雌:雄=2:1,F1红眼果蝇随机交配获得F2,在F2果蝇中发现一只白眼雌果蝇,已知某亲本果蝇的一条染色体缺失了一个片段(同源染色体均不携带该片段中的某基因时,胚胎致死)。下列有关叙述正确的是( )
A.母本的一条X染色体缺失了含A基因的片段 |
B.F2果蝇中存在红眼、白眼和无眼3种表现型 |
C.F2果蝇中白眼雌果蝇的出现是由于基因突变 |
D.F2果蝇中红眼雄果蝇占子二代的比例约为3/28 |
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名校
3 . 人体造血干细胞中9号染色体上原癌基因ABL所在的片段,转移至22号染色体上BCR基因所在的区域,形成一个新的BCR-ABL融合基因,该基因的表达使造血干细胞出现增殖失控而导致慢性粒细胞白血病。下列叙述不正确的是( )
A.原癌基因的作用是调节细胞周期,阻止细胞不正常的增殖 |
B.造血干细胞中发生染色体变异引发ABL与BCR融合 |
C.BCR-ABL融合基因的遗传信息可以精确传给子代细胞 |
D.BCR-ABL融合基因在转录时以其中一条链作为模板链 |
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2022-04-02更新
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598次组卷
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4卷引用:2022届重庆市育才中学高三二诊模拟考试(二)生物试题
4 . 如图所示1、2为一对同源染色体,若在细胞分裂过程中a单体断裂了一段,其断裂段连接于b单体上;同时b单体也断裂了一段,其断裂段连接于a单体上,此过程中不可能发生的变异类型是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/21/2940974116814848/2943099762925568/STEM/f7af61e1-e1b6-404d-820e-06a3ce3b76c4.png?resizew=157)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/21/2940974116814848/2943099762925568/STEM/f7af61e1-e1b6-404d-820e-06a3ce3b76c4.png?resizew=157)
A.重复 | B.缺失 | C.易位 | D.基因突变 |
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名校
5 . 突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw(褐眼)和e(黑檀体),野生型对应的基因用bw+和e+表示。如图甲果蝇是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇,乙果蝇是2、3号染色体发生相互易位的野生型易位纯合子果蝇,甲果蝇与乙果蝇进行杂交获得F1野生型易位杂合子果蝇,在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活。相关叙述不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/20/34ee2c8f-8133-473d-8c19-6476783cb657.png?resizew=425)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/20/34ee2c8f-8133-473d-8c19-6476783cb657.png?resizew=425)
A.乙果蝇发生的变异属于染色体变异 |
B.甲、乙果蝇产生的配子均能存活 |
C.F1测交后代中野生型和褐眼黑檀体比例为1:1 |
D.F1中雌雄果蝇相互交配,子代有4种表现型 |
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2022-03-06更新
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655次组卷
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5卷引用:2022届新高考生物精创预测卷 重庆专版
6 . 转座子是一段可移动的DNA序列,这段DNA序列可以从原位上单独复制或断裂下来,插入另一位点。转座子既可在真核细胞染色体内部和染色体间转移,也可在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动。有的转座子中含有抗生素抗性基因,可以很快地传播到其他细菌细胞。下列推测不合理的是( )
A.转座子可能是一段有遗传效应的脱氧核苷酸序列 |
B.转座子只能造成染色体变异,不能导致基因重组的发生 |
C.转座子移动过程中,有磷酸二酯键的形成与断裂 |
D.细菌的抗药性既可以来自转座子,也可来自基因突变 |
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名校
7 . 减数分裂过程中,配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢,而是在非姐妹染色单体间的某些部位因交换形成清晰可见的交叉,下图为某细胞中交换模式图。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/2/7/2911247034490880/2913982184423424/STEM/70514230-c361-4e39-a773-0c85203767ce.png?resizew=311)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/2/7/2911247034490880/2913982184423424/STEM/70514230-c361-4e39-a773-0c85203767ce.png?resizew=311)
A.此种变异属于染色体变异,在减数分裂I前期能观察到 |
B.一般情况下,染色体越长越不容易形成交叉 |
C.A(a)与B(b)之间距离越近,发生交换的几率越小 |
D.该细胞经减数分裂可产生AB、aB、Ab、ab四种配子 |
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名校
8 . 控制果蝇红眼(B)和白眼(b)的基因位于X染色体上,无该眼色基因则受精卵不能发育而致死。一只红眼杂合雌果蝇的X染色体与常染色体发生了易位。下列有关说法正确的是( )
A.易位会导致基因的位置和染色体的数目发生变化 |
B.若发生易位的片段含B,则该雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,子代1/8为白眼雄果蝇 |
C.若发生易位的片段含b,则该雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,子代4/7为白眼果蝇 |
D.若发生易位的片段不含B和b,则该雌果蝇测交,子代1/4为白眼雌果蝇 |
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2022-01-16更新
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105次组卷
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2卷引用:重庆市2021-2022学年高三上学期第五次质量检测生物试题
名校
9 . 将单倍体曲霉菌的细胞核融合形成二倍体核,二倍体核在染色体复制时偶尔会发生体细胞交换,如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/5/2887506529894400/2890789490909184/STEM/9ba67b33-0eca-4982-941a-3272a9762993.png?resizew=531)
含有两个腺嘌呤缺陷型突变基因ad16和ad8的二倍体,ad16和ad8在一条染色体上称为顺式排列,在不同染色体上称为反式排列。该突变体后代还会出现少量的野生型,如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/5/2887506529894400/2890789490909184/STEM/4eb37a00-bd51-4752-b1fe-c394e7a68c5a.png?resizew=574)
下列叙述错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/5/2887506529894400/2890789490909184/STEM/9ba67b33-0eca-4982-941a-3272a9762993.png?resizew=531)
含有两个腺嘌呤缺陷型突变基因ad16和ad8的二倍体,ad16和ad8在一条染色体上称为顺式排列,在不同染色体上称为反式排列。该突变体后代还会出现少量的野生型,如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/5/2887506529894400/2890789490909184/STEM/4eb37a00-bd51-4752-b1fe-c394e7a68c5a.png?resizew=574)
下列叙述错误的是
A.上述二倍体核突变体在减数第一次分裂前期发生了基因重组 |
B.杂合体(2)(4)是野生型,这表明ad16和ad8都是隐性基因 |
C.当正常基因(+)顺式排列时,二倍体曲霉菌表现为野生型 |
D.上述二倍体曲霉菌表现型的差异说明基因在染色体上的位置有功能上的意义 |
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2022-01-09更新
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179次组卷
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3卷引用:2022届重庆市八中高考适应性月考卷(四)生物试题
名校
10 . 人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表现型,但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如图),在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换),下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,错误 的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/28/2882404736221184/2888649891676160/STEM/d1a74a53474a4c549fe66e35ae821210.png?resizew=255)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/28/2882404736221184/2888649891676160/STEM/d1a74a53474a4c549fe66e35ae821210.png?resizew=255)
A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 |
B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 |
C.女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体 |
D.女性携带者的卵子可能有4种类型(只考虑图中的3种染色体) |
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2022-01-07更新
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266次组卷
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2卷引用:重庆市西南大学附中2021-2022学年高三下学期第六次月考生物试题