名校
1 . 图中乙、丙、丁为某二倍体生物甲(雄性)细胞分裂过程中出现变异的细胞,每个细胞只发生一种类型的变异。下列叙述正确的是( )
A.乙、丙、丁中依次发生的是基因突变、基因重组和染色体结构变异 |
B.乙细胞正处在有丝分裂后期,则不可能发生等位基因的分离 |
C.丙细胞中同源染色体的非姐妹染色单体之间由于互换而发生染色体结构变异 |
D.丁细胞出现了异常的联会,减数分裂结束后产生4种异常的子细胞 |
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2024-01-16更新
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97次组卷
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2卷引用:重庆市七中2022-2023学年高二上学期半期考试生物试题
2 . Lepore和反Lepore均为血红蛋白异常病,其病因是:在减数分裂时,一条染色体上的δ基因和另一条染色体上的β基因发生了错误联会和不对等交换(如图所示)。下列说法错误的是( )
A.不对等交换引起染色体结构变异 |
B.患者体内可能只含有Lepore蛋白或Lepore血红蛋白 |
C.患者体内可能同时含有 Lepore蛋白和反 Lepore血红蛋白 |
D.若一条染色体上的δ基因和另一条染色体上的β基因整体互换,则属于基因重组 |
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2023-08-07更新
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128次组卷
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3卷引用:重庆市巴蜀中学校2022-2023学年高三12月月考生物试题
3 . 某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如图所示的四种配子,下列关于几种配子形成过程中所发生变异的说法。不正确的是( )
A.配子一发生了与肺炎链球菌转化类似的变异 |
B.配子二发生了与唐氏综合征类似的变异 |
C.配子三发生了与果蝇花斑眼类似的变异 |
D.配子四发生了与镰状细胞贫血症类似的变异 |
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4 . 下列关于生物变异的叙述,正确的是( )
A.生物新表型的出现都是基因突变和基因重组导致的 |
B.雌雄配子随机结合产生不同于亲本的子代,属于基因重组 |
C.染色体结构变异可使染色体上的DNA分子碱基排列顺序发生改变 |
D.单倍体育种是指通过花药离体培养获得单倍体的育种方法 |
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5 . 如图所示为染色体结构变异,以下说法正确的是( )
A.甲乙丙丁依次为缺失、重复、易位、倒位 |
B.染色体变异在光学显微镜下可见 |
C.丁图发生在同源染色体之间, 导致基因重新进行了组合 |
D.染色体结构变异改变了基因的结构、数目、在染色体上排列顺序, 通常影响比较大 |
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2023-01-20更新
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478次组卷
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3卷引用:重庆市西南大学附中2021-2022学年高一下期期末生物试题
6 . 下列变化不一定是染色体结构变异的是( )
A.同源染色体片段交换 | B.染色体片段的重复 |
C.染色体片段的丢失 | D.非同源染色体片段交换 |
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2023-01-19更新
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726次组卷
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4卷引用:重庆市八中2021-2022学年高一下学期期末生物试题
重庆市八中2021-2022学年高一下学期期末生物试题(已下线)5.2染色体变异(基础版)(已下线)第5章基因突变及其他变异A卷期末综合检测卷B(满分培优卷)-2022-2023学年高一生物基础与培优高效突破测试卷(人教版2019必修2)
名校
7 . 某班同学对两种单基因遗传病进行调查,绘制了一个家系的遗传病系谱图(如图所示),通过基因检测显示III7关于甲病的致病基因只来自II3。下列叙述正确的是( )
A.甲病为伴X染色体显性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病 |
B.I1与II1的基因型相同的概率为2/3 |
C.若III2与III7结婚,所生男孩患甲、乙两病的概率是1/12 |
D.若II3与II4生育了一个患甲病的女儿,该女孩的1条X染色体片段缺失,则该X染色体来自母亲 |
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2023-01-07更新
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99次组卷
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2卷引用:2023届重庆市市八中高三适应性月考卷(四)生物试题
名校
8 . 人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位(如图甲所示),但变异后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”,则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“部分单体”,后代早期流产。图乙为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知I-2、Ⅱ-2为图甲所示染色体易位的携带者,Ⅱ-1的染色体组成正常。下列叙述错误的是( )
A.个体Ⅱ-2通过减数分裂能够产生AB、AB-、A+B、A+B-的配子 |
B.个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合可表示为A+ABB |
C.个体Ⅲ-1减数分裂时可能发生同源染色体联会异常 |
D.个体Ⅲ-3已经成活,其染色体正常的概率是1/4 |
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2023-01-04更新
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256次组卷
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2卷引用:2023届重庆市八中高考适应性月考卷(三)生物试题
名校
9 . 研究发现,果蝇X染色体上16A区段的数目,可影响果蝇眼睛的形状,果蝇16A区段数目与眼形的关系见下表,相关叙述正确的是( )
类型 | a | b | c | d | e | f | g |
染色体结构表示16A区段 | |||||||
表型 | 正常眼 | 棒眼 | 棒眼 | 正常眼 | 棒眼 | 重棒眼 | 重棒眼 |
A.据表可知,果蝇眼形的变异属于基因突变 |
B.果蝇眼形性状随X染色体上16A区段的数目改变而改变 |
C.若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别,应选用类型b、e果蝇为亲本进行杂交 |
D.果蝇c形成配子时可发生同源染色体之间的不对等交换,与果蝇d杂交后可产生正常眼 |
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2022-12-28更新
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675次组卷
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9卷引用:重庆市沙坪坝区重点中学2022-2023学年高三上期期末复习题(一)生物试题
重庆市沙坪坝区重点中学2022-2023学年高三上期期末复习题(一)生物试题(已下线)第17练 基因突变及其他变异-2023年【寒假分层作业】高一生物(人教版2019必修2)(已下线)5.2染色体变异(巩固版)江苏省扬州中学2022-2023学年高三下期入学检测生物试题第5章 基因突变及其他变异(测试卷)-2022-2023学年高一生物单元复习过过过(人教版2019必修2)陕西省西安市西北工大附中2022-2023学年高一下学期期末生物试题山西省朔州市怀仁市2022-2023学年高一下学期期末生物试题广西南宁市青秀区2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题江西省南昌市南昌十九中2022-2023学年高一下学期5月月考生物试卷
名校
10 . Lepore和反Lepore均为血红蛋白异常病,其病因是:在减数分裂时,一条染色体上的δ基因和另一条染色体上的β基因发生了错误联会和不对等交换(如图所示)。下列说法错误的是( )
A.不对等交换引起染色体结构变异 |
B.患者体内可能只含有Lepore蛋白或反Lepore血红蛋白 |
C.患者体内可能同时含有Lepore蛋白和反Lepore血红蛋白 |
D.若一条染色体上的δ基因和另一条染色体上的β基因整体互换,则属于基因重组 |
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2022-12-24更新
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266次组卷
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2卷引用:2023届重庆市巴蜀中学高考适应性月考卷(五)生物试题