1 . 若某二倍体高等动物（2n=4），一个基因型为AaBbCc的精原细胞（DNA被³²P全部标记）放在不含³²P的培养液中培养，形成如图所示的1个细胞，图中仅标明部分基因。不考虑图示以外的其它变异，下列叙述错误的是（       ）

A．图示细胞形成的精子类型有4种

B．若形成图示细胞只经历过一次有丝分裂，则该细胞中含32P的核DNA有4个

C．图示细胞中含有2个染色体组，2对同源染色体，8条染色单体

D．形成图示细胞的过程中一定发生了染色体畸变

2 . 野生型果蝇眼色是暗红色，源自棕色素与朱红色素的叠加，已知棕色素与朱红色素的合成分别受A/a、B/b基因的控制。现有一棕色素与朱红色素合成均受抑制的白眼纯合突变体果蝇品系甲，用其进行系列杂交实验，结果如下。请回答：

杂交组合	父本	母本	F2表型及比例
Ⅰ	F1	品系甲	暗红眼：白眼=1：1
Ⅱ	品系甲	F1	暗红眼：棕色眼：朱红眼：白眼=43：7：7：43

(1)上述杂交结果表明A/a、B/b基因很可能位于____________染色体上（均不考虑XY同源区段），且位置关系为____________。
(2)由表中数据可知杂交组合Ⅰ、Ⅱ的F₂表型及比例不同的原因很可能是____________，其中发生这种变化的性母细胞比例为____________（用分数表示）。
(3)多次重复上述杂交组合Ⅰ时，发现极少数组合中所得F₂全为暗红眼，而重复杂交组合Ⅱ所得F₂的表现型及比例不变。据此推测极少数组合中所得F₂全为暗红眼的原因最可能是____________。
(4)已知野生型果蝇及品系甲均为SD+基因纯合子，研究人员发现上述极少数F₁雄蝇（雄蝇T）的一个SD⁺基因突变为SD基因，SD基因编码G蛋白，G蛋白可与特定的DNA序列结合，导致精子不育。进一步用射线照射雄蝇T，得到一只如下图所示的变异雄蝇X，其中序列R/r是染色体上一段与精子不育现象有关的DNA序列，SD基因编码的G蛋白可与序列r相互作用，使含有序列r的精细胞发育异常并死亡。

①雄蝇X发生的变异类型为____________。
②SD基因与A/a、B/b基因所在染色体的位置关系最可能为____________。
③将雄蝇X与品系甲雌蝇杂交，所得子代的表现型及比例为____________。

3 . 有丝分裂过程中SMC3蛋白在着丝粒区大量富集。研究者构建玉米SMC3基因突变体，观察野生型和突变体有丝分裂过程，部分结果如图（A、B同一时期，C、D同一时期）。下列叙述错误的是（       ）

A．A、C中都可发生染色体变异

B．秋水仙素主要作用于A图所处时期

C．推测SMC3蛋白可维持姐妹染色单体间的粘连

D．A、C中的同源染色体对数和核DNA分子数都相等

4 . 果蝇的正常翅与缺刻翅（纯合缺刻翅个体致死）为一对相对性状，正常眼与棒眼为一对相对性状，下图甲、乙分别表示果蝇缺刻翅与棒眼产生的原因（字母代表基因）。下列叙述正确的是（       ）

A．缺刻翅的变异属于染色体结构变异，杂合子自交后代性状分离比为3：1

B．若图乙中染色体表示X染色体，则棒眼的变异属于基因重组

C．棒眼和缺刻翅的变异都能用显微镜观察到

D．缺刻翅与棒眼的突变不可能发生在减数分裂过程中

5 . 二倍体栽培种芜菁、黑芥和花椰菜通过相互杂交和自然加倍可形成四倍体栽培种，关系如下图（图中A、B、C分别代表不同的染色体组，数字代表体细胞中的染色体数）。相关叙述错误的是（       ）

A．骤然低温能够通过抑制纺锤体的形成引起染色体数自然加倍

B．芜菁和黑芥形成芥菜的过程中发生了基因重组和染色体变异

C．若油菜与黑芥进行杂交，产生的子代体细胞中含同源染色体

D．若芥菜与花椰菜杂交，产生的子代体细胞中含3个染色体组，减数分裂中联会紊乱

6 . 在某动物的初级卵母细胞中，由一个着丝粒相连的两条姐妹染色单体所携带的基因不完全相同，其原因一定不是（　　）

A．发生基因突变

B．发生过交叉互换

C．染色体结构变异

D．发生了自由组合

7 . 某女性一条4号染色体和一条20号染色体发生了平衡易位，如图所示，下列说法正确的是（       ）

A．图示为染色体结构变异

B．观察平衡易位染色体可以选择有丝分裂中期细胞

C．该女性细胞中最多可以有23种形态不同的染色体

D．怀孕期间可以通过基因检测诊断是否为平衡易位携带者

8 . 除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述不正确的是（       ）

A．突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因

B．突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型

C．突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型

D．抗性基因若为敏感型基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链

9 . 易位的类型有多种，如罗伯逊易位，又称着丝粒融合，这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体；两个短臂则构成一个小染色体，小染色体往往在第二次分裂时丢失。罗伯逊易位携带者形成配子时，三条染色体发生联会，配对的任意两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。罗伯逊易位携带者通常表现正常，但其子女患21三体综合征（唐氏综合征）的概率大大增加。下图是罗伯逊易位携带者与正常人婚配后的遗传图解，据图分析，下列说法正确的是（       ）

A．罗伯逊易位携带者细胞中有47条染色体，因为存在染色体结构和数目变异

B．如果不考虑其他染色体，理论上罗伯逊易位患者会产生6种类型的精子

C．图中显示乙是21三体综合征患者，丙和戊由于染色体缺失一般不会存活

D．观察罗伯逊易位携带者异常染色体应选择处于分裂间期的细胞