组卷网 > 知识点选题 > 人类遗传病的类型及实例
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解析
| 共计 124 道试题
1 . 国家开放二孩政策后,生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述错误的是(  )
A.调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
B.如果通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,则可判断其不患遗传病
C.孕妇血细胞检测,既可以查孕妇的凝血情况,也可查胎儿的遗传病,但含胎儿的血细胞较少,所以目前不如羊水检查准确
D.人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断
2020-12-18更新 | 286次组卷 | 2卷引用:解密12 人类遗传病及伴性遗传(分层训练)-【高频考点解密】2021年高考生物二轮复习讲义+分层训练
9-10高二上·江苏扬州·期中
名校
3 . 在人体内,都是因为缺乏激素而引起的一组疾病是(  )
①呆小症     ②糖尿病     ③侏儒症     ④白化病     ⑤镰刀型贫血症     ⑥夜盲症
A.①③④B.③⑤⑥C.①②③D.①③⑥
2020-10-14更新 | 278次组卷 | 31卷引用:江苏省扬州中学2009-2010学年高二上学期期中考试高二(必修)生物试卷
10-11高二上·安徽安庆·期中
单选题-单选 | 容易(0.94) |
名校
4 . 21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
A.②①③B.④①②C.③①②D.③②①
2020-09-10更新 | 200次组卷 | 9卷引用:2011--2012学年蒙自高级中学上学期高二期末考试理科生物试卷
2020高三·全国·专题练习
填空题 | 容易(0.94) |
5 . 染色体异常遗传病:
(1)概念:由________________引起的遗传病。
(2)例子: ______________________、猫叫综合征、性腺发育不良
(3)特点:遗传物质改变较大,病症较严重,甚至胚胎是就自然流产。
2020-09-06更新 | 316次组卷 | 1卷引用:第05章 基因突变及其他变异(必修2)-2021年高考备考生物一轮复习知识点挖空练
2020高三·全国·专题练习
填空题 | 容易(0.94) |
6 . 多基因遗传病:
(1)概念:是指受_________________的等位基因控制的人类遗传病。
(2)例子:________________________________________
(3)特点:具有_____________ 倾向,易受_______影响,在______发病率比较_______
2020-09-06更新 | 317次组卷 | 1卷引用:第05章 基因突变及其他变异(必修2)-2021年高考备考生物一轮复习知识点挖空练
2020高三·全国·专题练习
填空题 | 容易(0.94) |
7 . 回答有关单基因遗传病的相关内容。
(1)概念:是指受_________________控制的遗传病。
(2)分类   
①显性遗传病   
常染色体上:例:___________
X染色体上:例: __________________                           
②隐性遗传病
常染色体上:例:______________                                                                                                                 
X染色体上: 例:_________________
2020-09-06更新 | 321次组卷 | 1卷引用:第05章 基因突变及其他变异(必修2)-2021年高考备考生物一轮复习知识点挖空练
2020高三·全国·专题练习
填空题 | 容易(0.94) |
8 . 人类遗传病是指由于________而引起的人类疾病,主要可以分为__________________________________________三大类。
2020-09-06更新 | 318次组卷 | 1卷引用:第05章 基因突变及其他变异(必修2)-2021年高考备考生物一轮复习知识点挖空练
9 . 下列不属于伴性遗传的是(       
A.红绿色盲症B.抗维生素D佝偻病
C.果蝇的白眼D.镰刀型细胞贫血症
2020-09-05更新 | 144次组卷 | 4卷引用:河南省鹤壁市高级中学2020-2021学年高三上学期第一次模拟测试(8月段考)生物试题
10 . 下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是(       
A.近亲结婚不影响抗维生素佝偻病的发病率
B.畸形胎常在早孕期形成
C.在患者后代中多基因遗传病的发病率明显低于单基因遗传病
D.遗传咨询的基本程序的第一步是系谱分析
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