1 . 下列属于染色体异常遗传病的是（       ）

A．白化病

B．红绿色盲

C．21三体综合征

D．先天性聋哑

2 . TAFl是编码重要转录调控因子的基因，研究发了现其不同的变异类型会发生以智力障碍和发育畸形为特征的不同临床症状。在图l所示的M家庭中，致病基因是由突变导致的（II-1不携带致病基因）；图2表示N家庭中与TAFl基因有关的致病机理。（相关基因用T、t表示）

（1）据图l判断，M家庭所患的遗传病类型是_______________________。
（2）M家庭中II-1的基因型是__________________，II-1与II-2再生出一个患病孩子的概率是_____________。
（3）据图2判断，N家庭中与TAFl基因有关的变异类型属于__________。
（4）染色体结构变异都会导致联会异常，N家庭患者减数分裂时变异的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是__________。

（5）据题干信息判断，如果一对夫妇想生育孩子，为了降低生出TAFl相关疾病患儿的概率，他们可采取的措施包括___________。
A．遗传咨询            B．B超检查            C．基因检测            D．染色体分析

3 . 下列哪一个病是伴X染色体的隐性遗传病（       ）

A．抗维生素D佝偻病	B．骨骼疏松
C．红绿色盲	D．白化病

4 . 某遗传病是由隐性基因控制，且人群中男性患病比女性患病多，该致病基因很可能位于（　　）

A．线粒体中	B．常染色体上
C．X染色体上	D．Y染色体上

5 . 多基因遗传病
多基因遗传病是指受_________基因控制的人类遗传病。主要包括_____________，如_____________、_______、_______________、_____________等。多基因遗传病在人群中的发病率________。

6 . 单基因遗传病的发病率高，多基因遗传病的发病率低。(      )

7 . 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（       ）

	遗传病	遗传方式，	夫妻基因型	优生指导
A	抗维生素D佝偻病	X染色体显性遗传	XaXa×XAY	选择生男孩
B	红绿色盲症	X染色体隐性遗传	XbXb×XBY	选择生女孩
C	白化病	常染色体隐性遗传病	Aa×Aa	选择生女孩
D	并指症	常染色体显性遗传病	Tt×tt	无性别要求

A．A

B．B

C．C

D．D

8 . 染色体异常遗传病
由__________引起的遗传病叫做染色体异常遗传病（简称__________）。唐氏综合征又称___________，对患者进行染色体检查，患者比正常人________________。

9 . 下列遗传病中，由染色体结构变异引起的是（       ）

A．苯丙酮尿症

B．21三体综合征

C．镰状细胞贫血

D．猫叫综合征

10 . 下列属于染色体异常遗传病的是（       ）

A．白化病

B．红绿色盲

C．唐氏综合征

D．原发性高血压