2 . 接种疫苗是预防传染病最有效、最经济的方式。有些疫苗需接种两次，初次接种产生免疫后，按规定时间间隔再次接种；若提前进行再次接种，则会减弱二次免疫效果。下列解释合理的是（       ）

A．疫苗会与初次免疫后存留的抗体结合而被迅速清除

B．疫苗会与初次免疫产生的细胞毒性T细胞结合而被裂解

C．提前接种会导致初次免疫产生的记忆细胞凋亡

D．提前接种会导致初次免疫产生的浆细胞分泌的抗体减少

3 . 乙肝病毒是一种DNA病毒，该病毒的部分蛋白质种类及功能如下：Core蛋白是外壳蛋白；X蛋白与病毒复制有关；S蛋白是病毒的包膜蛋白，与病毒进入细胞有关。我国科学家研制出的乙型肝炎疫苗，为预防乙肝提供了有力的保障。下列相关说法错误的是（　　）

A．该病毒与新冠病毒组成成分彻底水解的产物相同

B．在该病毒X蛋白的合成过程中会发生碱基互补配对

C．细胞毒性T细胞能使被该病毒感染的肝细胞裂解

D．该病毒的Core蛋白和S蛋白可作为乙肝疫苗有效成分

4 . 免疫系统具有免疫防御、自稳、监视的功能，当免疫系统功能异常时，可能诱发机体产生相应的疾病。下列叙述错误的是（　　）

A．过敏反应和自身免疫病都是由于免疫功能过强而引起的

B．器官移植产生的免疫排斥是由抗体发挥免疫效应，属于体液免疫

C．某些致病细菌感染人体既可引发体液免疫又可引发细胞免疫

D．细胞毒性 T 细胞可增殖分化形成新的细胞毒性 T细胞和记忆 T 细胞

5 . 科学家使用脑炎病毒(LCMV)制造出慢性感染模型小鼠，感染脑炎病毒一段时间后，模型小鼠活化的细胞毒性T细胞会上调PD-1等免疫抑制分子的表达进而出现耗竭。其具体机制为PD-1(程序性死亡受体-1)与PD-L1(程序性死亡受体的配体-1)结合后可诱导细胞毒性T细胞凋亡、失能、耗竭，PD-L1主要表达在抗原呈递细胞表面。研究发现，肿瘤细胞可通过该机制逃避免疫系统的“追杀”。以下分析正确的是（       ）

A．LCMV能激活小鼠体内具有特异性的吞噬细胞、B细胞、细胞毒性T细胞等

B．抗原呈递细胞可根据机体情况主动选择促进还是抑制细胞毒性T细胞发挥作用

C．上调PD-1能避免病毒被完全清除后细胞毒性T细胞仍持续发挥免疫杀伤作用

D．肿瘤细胞可能会通过过量表达PD-1诱导抗原呈递细胞耗竭来逃避“追杀”

6 . 去年10月至今，我市进入支原体肺炎高发期，支原体肺炎的病原体是一种称为肺炎支原体的单细胞生物，以下关于支原体肺炎的叙述错误的是（　　）

A．利用青霉素能抑制原核细胞细胞壁形成的特点，可以有效治疗支原体肺炎

B．肺炎支原体感染后会引起体液免疫，并产生记忆细胞，当再次感染时，记忆细胞会迅速增殖分化形成浆细胞进而产生抗体，因此一般不会发病

C．肺炎支原体可吸附于宿主呼吸道上皮细胞表面，而通常不侵入宿主细胞

D．肺炎支原体主要通过呼吸道飞沫传播，在患者咳嗽、打喷嚏、流鼻涕时的分泌物中，均可能携带病原体

7 . 人类免疫缺陷病毒（HIV）主要侵染辅助性T细胞，使人患艾滋病。环孢霉素A能选择性地抑制辅助性T细胞的增殖。下列有关叙述错误的是（       ）

A．辅助性T细胞可参与体液免疫和细胞免疫

B．感染HIV后，辅助性T细胞不能增殖分化

C．环孢霉素A不能用于预防和治疗艾滋病

D．环孢霉素A可以提高器官移植的成活率

8 . 新型化合物XP-524能阻断两种表观遗传调节因子BET蛋白和组蛋白乙酰转移酶（EP300）的功能，促进相关基因转录，激活机体对胰腺导管癌的免疫反应，从而帮助治疗癌症。下列相关叙述错误的是（       ）

A．BET蛋白和EP300发挥作用时基因的碱基序列没有发生改变

B．BET蛋白和EP300会导致基因表达和表型发生可遗传的变化

C．XP-524可能会激活体内的某些T淋巴细胞，使其发挥作用

D．XP-524可能会促进某些细胞中原癌基因和抑癌基因的表达

9 . PD－1是存在于激活的T淋巴细胞表面的蛋白，当人体正常细胞膜上的PD－L1与PD－1结合会促进T细胞凋亡；但当癌细胞产生的PD－L1与PD－1结合，能迫使被激活的T淋巴细胞过早进入凋亡阶段，从而终止正在进行的免疫反应，这种方式可使癌细胞逃避免疫系统的攻击，如下图所示，下列错误的是（     ）

A．吞噬细胞可作为 APC 细胞摄取和加工处理抗原

B．使用 PD－1抗体或PD－L1抗体，可以阻断PD－I与PD－L1的结合，从而使T细胞有效对付癌细胞

C．PD－1和PD－L1结合体现了细胞膜具有控制物质进出的功能

D．正常细胞膜上PD－L1与PD－1结合可以防止因免疫细胞过度激活而引发的自身免疫病

10 . 携带病毒的蚊子叮咬人时，会将含有病毒的唾液注入人体皮肤，随后病毒感染叮咬处的皮下树突状细胞、巨噬细胞等免疫细胞，病毒在这些细胞中扩增后释放入血液，引起全身性感染。研究人员分别评估了伊蚊唾液中32种唾液蛋白对寨卡病毒增殖的影响，发现其中唾液AaVA-1蛋白可以显著地促进寨卡病毒感染哺乳动物。课题组利用“小鼠-蚊”传播模型对AaVA-1蛋白的功能进行实验探究，机理如下：AaVA-1蛋白能够与抑制免疫细胞自噬的LRPPRC蛋白结合→激活免疫细胞的自噬过程→促进病毒感染机体。下列叙述错误的是（       ）

A．在研究AaVA-1蛋白作用的过程中，需将伊蚊32种唾液蛋白分别与寨卡病毒混合注入小鼠观察其感染情况

B．LRPPRC蛋白激活免疫细胞自噬的过程，与细胞毒性T细胞识别并裂解靶细胞的过程相同

C．树突状细胞和巨噬细胞具有摄取、加工处理抗原的功能，并将抗原信息暴露呈递给其他免疫细胞

D．课题组揭示了宿主——媒介——病毒之间的关系，阐明了伊蚊通过唾液影响相关病毒传播的分子机制